Butorfanol nässpray

Innehåll

• Följ dessa anvisningar för att använda nässpray butorfanol:
• Innan du använder butorfanol nässpray,
• Butorfanol nässpray kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Butorfanol nässpray kan vara vanebildande, särskilt vid långvarig användning. Använd butorfanol nässpray exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer av det, använd det oftare eller använd det på ett annat sätt än vad din läkare har ordinerat. När du använder butorfanol nässpray, diskutera med din vårdgivare dina smärtbehandlingsmål, behandlingens längd och andra sätt att hantera din smärta. Tala om för din läkare om du eller någon i din familj dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol, använder eller någonsin har använt gatudroger, har överanvändt receptbelagda läkemedel, eller har haft en överdos, eller om du har eller någonsin haft depression eller en annan psykisk sjukdom. Det finns en större risk att du kommer att överanvända butorfanol om du har eller någonsin haft något av dessa tillstånd. Prata omedelbart med din vårdgivare och be om vägledning om du tror att du har ett opioidberoende eller ring till USA: s substansmissbruk och mentalvårdsservice (SAMHSA) National Helpline på 1-800-662-HELP.

Butorfanol nässpray kan orsaka allvarliga eller livshotande andningsproblem, särskilt under de första 24 till 72 timmarna av din behandling och när som helst din dos ökas. Din läkare kommer att övervaka dig noggrant under din behandling. Tala om för din läkare om du har eller har haft långsam andning eller astma. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda butorfanol nässpray. Tala också om för din läkare om du har eller har haft lungsjukdom som kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL, en grupp sjukdomar som påverkar lungorna och luftvägarna), en huvudskada, hjärntumör eller något tillstånd som ökar trycket i din hjärna. Risken för att du får andningsproblem kan vara högre om du är en äldre vuxen eller är svag eller undernärd på grund av sjukdom. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling: långsam andning, långa pauser mellan andetag eller andfåddhet.

Att ta vissa andra läkemedel med nässpray butorfanol kan öka risken för allvarliga eller livshotande andningsproblem. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du tar eller planerar att ta något av följande läkemedel: vissa svampdödande läkemedel inklusive itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol och vorikonazol (Vfend); karbamazepin (karbatrol, epitol, tegretol, teril); mediciner för ångest, psykisk sjukdom eller illamående; bensodiazepiner såsom alprazolam (Xanax), klordiazepoxid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) och triazol; klaritromycin (Biaxin, i PrevPac) muskelavslappnande medel; erytromycin (Erytab, Erythrocin); vissa mediciner för humant immunbristvirus (HIV) inklusive indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) och ritonavir (Norvir, i Kaletra); andra narkotiska smärtstillande medel; fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate); lugnande medel; sömntabletter; eller lugnande medel. Din läkare kan behöva ändra doserna av din medicin och kommer att övervaka dig noggrant.

Att dricka alkohol, ta receptbelagda eller receptfria läkemedel som innehåller alkohol eller använda gatudroger under din behandling med nässpray butorfanol ökar också risken för att du kommer att uppleva dessa allvarliga, livshotande biverkningar. Drick inte alkohol eller använd gatudroger under din behandling.

Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du använder butorfanol nässpray regelbundet under graviditeten kan ditt barn uppleva livshotande abstinenssymtom efter födseln. Tala omedelbart om för ditt barns läkare om ditt barn upplever något av följande symtom: irritabilitet, hyperaktivitet, onormal sömn, högt gråt, okontrollerbar skakningar i en del av kroppen, kräkningar, diarré eller misslyckande att gå upp i vikt.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med butorfanol nässpray och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Butorfanol nässpray används för att lindra måttlig till svår smärta. Butorfanol ingår i en klass av läkemedel som kallas opioidagonistantagonister. Det fungerar genom att förändra hur kroppen känner smärta.

Butorfanol nässpray kommer som en lösning (vätska) att spraya i näsan. Det används vanligtvis efter behov för smärta men inte oftare än en gång var tredje till fjärde timme. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår.

Butorfanol nässpray bör lindra smärtan strax efter att du använt den. Om du använder en låg startdos av nässpray butorfanol, kan din läkare berätta att du kan använda en andra dos om du fortfarande har smärta 60 till 90 minuter efter din första dos. Använd inte denna andra dos om inte din läkare säger att du kan. Ring din läkare om du fortfarande har ont efter att ha använt butorfanol nässpray enligt föreskrifterna. Ring också din läkare om du har använt butorfanol nässpray under en tid och upptäck att det inte längre fungerar lika bra som det gjorde i början av din behandling.

Sluta inte använda butorfanol nässpray utan att prata med din läkare. Om du plötsligt slutar använda nässpray butorfanol kan du uppleva abstinenssymtom som nervositet, upprördhet, skakningar, diarré, frossa, svettningar, svårigheter att somna eller somna, förlust av koordination, förvirring eller hallucinationer (att se saker eller höra röster som existerar inte). Din läkare kommer förmodligen att minska din dos gradvis.

Läs de skriftliga anvisningarna från tillverkaren innan du använder butorfanol nässpray för första gången. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor om hur du använder butorfanol nässpray.

Följ dessa anvisningar för att använda nässpray butorfanol:

1. Tvätta dina händer.
2. Blås försiktigt näsan.
3. Ta bort det genomskinliga locket och skyddsklämman från flaskan.
4. Om du använder en ny pump eller en pump som inte har använts på 48 timmar eller längre måste du fylla på pumpen före användning. Håll flaskan så att munstycket ligger mellan dina första och andra fingrar och att tummen är på botten. Se till att flaskan är riktad bort från dig, andra människor och djur. Pumpa flaskan ordentligt och snabbt (upp till 8 slag) tills en fin spray dyker upp.
5. För in sprutans spets ca 0,6 cm i en näsborre och peka spetsen mot näsans baksida.
6. Stäng den andra näsborren med fingret och luta huvudet något framåt.
7. Pumpa sprayen ordentligt och snabbt en gång och snusa försiktigt med stängd mun.
8. Ta bort sprutan från näsan. Luta huvudet bakåt och sniffa försiktigt i några sekunder.
9. Sätt tillbaka skyddsklämman och locket på sprayflaskan. Lägg tillbaka flaskan i den barnsäkra förvaringsbehållaren.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med nässpray butorfanol och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/cder) för att få medicineringsguiden.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder butorfanol nässpray,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot butorfanol, andra läkemedel eller bensetoniumklorid (ett konserveringsmedel som finns i vissa läkemedel och produkter för personlig vård). Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antidepressiva medel; antihistaminer; barbiturater såsom butabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital eller secobarbital (Seconal); cyklobensaprin (Amrix); dextrometorfan (finns i många hostmedicin; i Nuedexta); litium (litobid); mediciner mot migränhuvudvärk såsom almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, i Treximet) och zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); nässprayer såsom oxymetazolin (Afrin, Dristan, andra); 5HT₃ serotoninblockerare såsom alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektiva serotoninåterupptagshämmare såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) och sertralin (Zoloft); serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare såsom duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq) och milnacipran (Savella), venlafaxin (Effexor); teofyllin (teokron, unifyl, andra); trazodon (Oleptro); och tricykliska antidepressiva medel (”humörhissar”) såsom amitriptylin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) och trimipramin (Surmontil). Tala också om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller får följande monoaminoxidas (MAO) -hämmare eller om du har slutat ta dem under de senaste två veckorna: isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Många andra mediciner kan också interagera med butorfanol, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare vilka örtprodukter du tar, särskilt johannesört och tryptofan.
• berätta för din läkare om du har eller har haft någon av de tillstånd som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING eller en blockering i magen eller tarmen, såsom en paralytisk ileus (tillstånd där den matsmältade maten inte rör sig genom tarmarna). Din läkare kan be dig att inte använda butorfanol nässpray.
• berätta för din läkare om du har eller har haft problem med att urinera; en hjärtattack; krampanfall högt blodtryck; eller bukspottkörtel, gallblåsan, sköldkörteln, hjärt-, njure- eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du ammar.
• du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos män och kvinnor. Tala med din läkare om riskerna med att använda butorfanol.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder nässpray butorfanol.
• du bör veta att nässpray butorfanol kan orsaka sömnighet, yrsel eller svimning, särskilt under den första timmen efter att du har använt medicinen. Se till att du har en bekväm plats tillgänglig om du behöver lägga dig efter att du har använt medicinen. Kör inte bil eller använd maskiner i minst 1 timme efter användning av butorfanol nässpray. Efter att en timme har gått, kör inte förrän du är säker på att du inte är yr, dåsig eller mindre alert än vanligt.
• du bör veta att butorfanol nässpray kan orsaka förstoppning. Tala med din läkare om att ändra din diet eller använda andra mediciner för att förebygga eller behandla förstoppning medan du använder nässpray butorfanol.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Butorfanol nässpray används vanligtvis efter behov. Om din läkare har sagt att du ska använda butorfanol nässpray regelbundet, använd den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Använd inte en dubbel dos för att kompensera för en missad dos.

Butorfanol nässpray kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• dåsighet
• överdriven trötthet
• svårigheter att somna eller somna
• ovanliga drömmar
• förstoppning
• magont
• känns varm
• rodnad
• smärta, sveda, domningar eller stickningar i händer eller fötter
• okontrollerbar skakning av en del av kroppen
• nervositet
• fientlighet
• intensiv lycka
• känsla av flytande
• känsla av sorg, obehag eller obehag
• suddig syn
• ringar i öronen
• öronsmärta
• obehaglig smak
• torr mun
• svårigheter att urinera
• näsblödning
• täppt eller irriterad näsa
• öm hals

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• långsam andning
• agitation, hallucinationer (att se saker eller höra röster som inte finns), feber, svettningar, förvirring, snabb hjärtslag, skakningar, svår muskelstelhet eller ryckningar, förlust av koordination, illamående, kräkningar eller diarré
• illamående, kräkningar, aptitlöshet, svaghet eller yrsel
• oförmåga att få eller behålla erektion
• oregelbunden menstruation
• minskad sexuell lust
• svårt att andas
• svimning
• oregelbunden eller dunkande hjärtslag
• huvudvärk
• yrsel
• utslag
• nässelfeber

Butorfanol nässpray kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara nässpray butorfanol i sin barnsäkra behållare, tätt tillsluten och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet). Kassera nässprayen med butorfanol så snart den blir föråldrad eller inte längre behövs genom att skruva av locket, skölja flaskan och placera delarna i avfallsbehållaren.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Medan du använder butorfanol nässpray bör du prata med din läkare om att det finns ett räddningsmedicin som kallas naloxon (t.ex. hem, kontor). Naloxon används för att vända de livshotande effekterna av en överdos. Det fungerar genom att blockera effekterna av opiater för att lindra farliga symtom orsakade av höga nivåer av opiater i blodet. Din läkare kan också ordinera dig för naloxon om du bor i ett hushåll där det finns små barn eller någon som har missbrukat street- eller receptbelagda läkemedel. Du bör se till att du och dina familjemedlemmar, vårdgivare eller de som tillbringar tid med dig vet hur man känner igen en överdos, hur man använder naloxon och vad man ska göra tills akut medicinsk hjälp kommer. Din läkare eller apotekspersonal kommer att visa dig och dina familjemedlemmar hur du använder medicinen. Be din apotekspersonal om instruktioner eller besök tillverkarens webbplats för att få instruktionerna. Om symtom på en överdos uppstår bör en vän eller familjemedlem ge den första dosen naloxon, ring omedelbart 911 och stanna hos dig och se dig noggrant tills akut medicinsk hjälp kommer. Dina symtom kan återkomma inom några minuter efter att du fått naloxon. Om dina symtom återkommer ska personen ge dig en ny dos naloxon. Ytterligare doser kan ges var 2-3: e minut, om symtomen återkommer innan medicinsk hjälp anländer.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• långsam eller grund andning
• svårt att andas
• sömnighet
• oförmögna att svara eller vakna

Håll alla möten med din läkare och laboratorium. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på butorfanol.

Innan du gör något laboratorietest (särskilt de som involverar metylenblått), berätta för din läkare och laboratoriepersonalen att du använder butorfanol.

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Stadol^® NS^¶

^¶ Denna märkesprodukt finns inte längre på marknaden. Generiska alternativ kan vara tillgängliga.