Ramucirumab-injektion

Innehåll

• Innan du får ramucirumab-injektion,
• Ramucirumab-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

Ramucirumab-injektion används ensam och i kombination med en annan kemoterapimedicin för att behandla magcancer eller cancer i området där magen möter matstrupen (röret mellan halsen och magen) när dessa tillstånd inte förbättras efter behandling med andra läkemedel. Ramucirumab används också i kombination med docetaxel för att behandla en viss typ av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som har spridit sig till andra delar av kroppen hos personer som redan har behandlats med andra läkemedel mot kemoterapi och inte har förbättrats eller förvärrats. Det används också i kombination med erlotinib (Tarceva) till en viss typ av NSCLC som har spridit sig till andra delar av kroppen. Ramucirumab används också i kombination med andra kemoterapimediciner för att behandla tjocktarmscancer (tjocktarmen) eller ändtarmen som har spridit sig till andra delar av kroppen hos personer som redan har behandlats med andra kemoterapimediciner och inte har förbättrats eller förvärrats. Ramucirumab används också ensamt för att behandla vissa personer med hepatocellulärt karcinom (HCC; en typ av levercancer) som redan har behandlats med sorafenib (Nexafar). Ramucirumab ingår i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. Det fungerar genom att stoppa tillväxten av cancerceller.

Ramucirumab-injektion kommer som en vätska som ska injiceras i en ven under 30 eller 60 minuter av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller en medicinsk anläggning. För behandling av magcancer, cancer i tjocktarmen eller ändtarmen eller HCC ges vanligtvis en gång varannan vecka. För behandling av NSCLC tillsammans med erlotinib ges vanligtvis ramucirumab varannan vecka. För behandling av NSCLC tillsammans med docetaxel ges vanligtvis ramucirumab en gång var tredje vecka. Längden på din behandling beror på hur väl din kropp reagerar på medicinen och de biverkningar du upplever.

Din läkare kan behöva avbryta eller avbryta behandlingen om du upplever vissa biverkningar. Din läkare kommer att ge dig andra läkemedel för att förebygga eller behandla vissa biverkningar innan du får varje dos av ramucirumab. Tala om för din läkare eller sjuksköterska om du får något av följande när du får ramucirumab: okontrollerbar skakningar av en del av kroppen; ryggont eller spasmer bröstsmärta och täthet frossa; rodnad andnöd; väsande andning smärta, sveda, domningar, stickningar eller stickningar i händer eller fötter eller på huden; andningssvårigheter; eller en snabb hjärtslag.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får ramucirumab-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot ramucirumab eller något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i ramucirumab-injektionen. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft högt blodtryck eller sköldkörtel- eller leversjukdom. Tala också om för din läkare om du har ett sår som inte har läkt ännu, eller om du utvecklar ett sår under behandling som inte läker ordentligt.
• du bör veta att ramucirumab kan orsaka infertilitet hos kvinnor (svårigheter att bli gravid); Du bör dock inte anta att du inte kan bli gravid. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du bör göra ett graviditetstest innan du börjar behandlingen. Du bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling och i minst 3 månader efter din slutliga behandling. Tala med din läkare om preventivmetoder som fungerar för dig. Om du blir gravid under din behandling med ramucirumab-injektion, kontakta din läkare omedelbart. Ramucirumab kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Du ska inte amma under din behandling med ramucirumab och i två månader efter din slutliga dos.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du får ramucirumab-injektion. Din läkare kan be dig att inte få ramucirumab-injektion under de 28 dagarna före din operation. Du kan bara få starta om behandlingen med ramucirumab-injektion om det är minst 14 dagar efter operationen och såret är läkt.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ring din läkare omedelbart om du inte kan hålla ett möte för att få en dos ramucirumab-injektion.

Ramucirumab-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• diarre
• sår i munnen eller halsen

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• utslag
• plötslig svaghet i en arm eller ett ben
• hängande på ena sidan av ansiktet
• svårigheter att prata eller förstå
• krossande smärta i bröstet eller axeln
• långsamt eller svårt tal
• bröstsmärta
• andnöd
• huvudvärk
• yrsel eller svimning
• kramper
• förvirring
• förändrad syn eller synförlust
• extrem trötthet
• svullnad i ansikte, ögon, mage, händer, fötter, fotleder eller underben
• oförklarlig viktökning
• skummande urin
• halsont, feber, frossa, pågående hosta och trängsel, eller andra tecken på infektion
• hosta upp eller kräkas blod eller material som ser ut som kaffesump, ovanlig blödning eller blåmärken, rosa, röd eller mörkbrun urin, röd eller tjärig svart tarmrörelse eller yrsel
• diarré, kräkningar, buksmärtor, feber eller frossa

Ramucirumab-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Under vissa tillstånd kan din läkare beställa ett laboratorietest innan du börjar behandlingen för att se om din cancer kan behandlas med ramucirumab. Din läkare, vår läkare, kommer att kontrollera ditt blodtryck och testa din urin regelbundet under din behandling med ramucirumab.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Cyramza^®