Kollagenos: vad det är, huvudsakliga orsaker och hur man behandlar det

Innehåll

• 1. Lupus
• 2. Sklerodermi
• 3. Sjögrens syndrom
• 4. Dermatomyosit
• Hur man bekräftar diagnosen
• Hur man behandlar kollagenos
• Eftersom det händer

Kollagenos, även känd som kollagensjukdom, kännetecknas av en grupp autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar som skadar kroppens bindväv, vilket är den vävnad som bildas av fibrer, såsom kollagen, och är ansvarig för funktioner som att fylla utrymmet mellan organ, ge stöd, förutom att hjälpa till att försvara kroppen.

Förändringarna orsakade av kollagenos kan påverka olika organ och system i kroppen, såsom hud, lungor, blodkärl och lymfvävnader, och producerar främst dermatologiska och reumatologiska tecken och symtom, som inkluderar ledvärk, hudskador, förändringar i blodcirkulation eller torr mun och ögon.

Några av de viktigaste kollagenoserna är sjukdomar som:

1. Lupus

Det är den viktigaste autoimmuna sjukdomen, som orsakar skador på organ och celler på grund av verkan av autoantikroppar, och är vanligare hos unga kvinnor, även om det kan förekomma hos vem som helst. Orsaken är ännu inte helt känd, och denna sjukdom utvecklas vanligtvis långsamt och kontinuerligt med symtom som kan vara milda till svåra, som varierar från person till person.

Signaler och symtom: lupus kan orsaka ett stort antal kliniska manifestationer, från lokaliserad till spridning i hela kroppen, inklusive hudfel, munsår, artrit, njursjukdomar, blodsjukdomar, lunginflammation och hjärta.

Lär dig mer om vad det är och hur man identifierar lupus.

2. Sklerodermi

Det är en sjukdom som orsakar ansamling av kollagenfibrer i kroppen, vars orsak fortfarande är okänd och främst påverkar huden och lederna, och kan också påverka blodcirkulationen och andra inre organ, såsom lungor, hjärta, njurar och mag-tarmkanalen.

Signaler och symtom: det är vanligtvis förtjockning av huden, som blir styvare, blankare och med cirkulationsproblem, som försämras långsamt och kontinuerligt. När det når inre organ, i sin diffusa typ, kan det orsaka andningssvårigheter, matsmältningsförändringar, förutom nedsatt hjärta och njurfunktioner, till exempel.

Förstå bättre symtomen på huvudtyperna av sklerodermi och hur man behandlar det.

3. Sjögrens syndrom

Det är en annan typ av autoimmun sjukdom, som kännetecknas av infiltration av försvarsceller i körtlar i kroppen, vilket hindrar produktion av utsöndring av tår- och salivkörtlar. Denna sjukdom är vanligare hos medelålders kvinnor, men kan förekomma hos vem som helst och kan förekomma isolerat eller åtföljas av sjukdomar som reumatoid artrit, lupus, sklerodermi, vaskulit eller hepatit, till exempel.

Signaler och symtom: muntorrhet och ögon är de huvudsakliga symtomen som kan förvärras långsamt och gradvis och orsaka rodnad, sveda och en känsla av sand i ögonen eller sväljsvårigheter, tala, ökat tandförfall och en brännande känsla i munnen. Symtom i andra delar av kroppen är mer sällsynta, men kan till exempel inkludera trötthet, feber och led- och muskelsmärta.

Förstå bättre hur man identifierar och diagnostiserar Sjögrens syndrom.

4. Dermatomyosit

Det är också en typ av autoimmun sjukdom som attackerar och äventyrar muskler och hud. När det bara påverkar musklerna kan det också kallas polymyosit. Orsaken är okänd och kan uppstå hos människor i alla åldrar.

Signaler och symtom: det är vanligt att ha muskelsvaghet, vanligare i bagageutrymmet, vilket hindrar rörelser i armar och bäcken, som att kamma hår eller sitta / stå upp. Vilken muskel som helst kan nås, vilket kan orsaka svårigheter att svälja, flytta nacken, gå eller andas, till exempel. Hudskador inkluderar röda eller purpurfärgade fläckar och skalning som kan bli värre med solen.

Ta reda på mer information om hur man identifierar och behandlar dermatomyosit.

Hur man bekräftar diagnosen

För att diagnostisera kollagenos, förutom klinisk utvärdering, kan läkaren beställa blodprov som identifierar inflammation och antikroppar som finns i dessa sjukdomar, såsom FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A eller La / SS- B, till exempel. Biopsier eller analys av inflammerade vävnader kan också vara nödvändigt.

Hur man behandlar kollagenos

Behandlingen av ett kollagen, liksom alla autoimmuna sjukdomar, beror på dess typ och svårighetsgrad och bör vägledas av en reumatolog eller hudläkare. Generellt handlar det om användning av kortikosteroider, såsom prednison eller prednisolon, förutom andra mer kraftfulla immunsuppressiva medel eller immunitetsregulatorer, såsom azatioprin, metotrexat, cyklosporin eller rituximab, till exempel som ett sätt att kontrollera immunitet och minska dess effekter på kroppen.

Dessutom kan vissa åtgärder som solskydd för att förhindra hudskador och konstgjorda ögondroppar eller saliv för att minska torrhet i ögon och mun vara alternativ för att minska symtomen.

Kollagenos har inget botemedel, men vetenskapen har försökt utveckla modernare terapier, baserade på immunitetskontroll med immunterapi, så att dessa sjukdomar kan kontrolleras mer effektivt.

Eftersom det händer

Det finns fortfarande ingen tydlig orsak till uppkomsten av gruppen av autoimmuna sjukdomar som orsakar kollagenos. Även om de är relaterade till fel och överdriven aktivering av immunsystemet, är det inte känt exakt vad som orsakar denna situation.

Det är mycket troligt att det finns genetiska och till och med miljömekanismer, såsom livsstil och matvanor, som orsaken till dessa sjukdomar, men vetenskapen behöver fortfarande bättre avgöra dessa misstankar genom ytterligare studier.