Vävnadsfrågor: Min läkare säger att jag inte har EDS. Nu då?

Innehåll

• Men här är saken: det mest överraskande jag har lärt mig är att den bästa smärtlindringen inte nödvändigtvis är tillgänglig på recept.

Jag ville ha ett positivt resultat eftersom jag ville ha svar.

Välkommen till Tissue Issues, en rådkolumn från komikern Ash Fisher om bindvävssjukdom, Ehlers-Danlos syndrom (EDS) och andra kroniska sjukdomsproblem. Ash har EDS och är väldigt bossig; att ha en rådkolumn är en dröm som går i uppfyllelse. Har du en fråga till Ash? Nå ut via Twitter eller Instagram @AshFisherHaha.

Kära vävnadsfrågor,

En vän till mig fick diagnosen EDS nyligen. Jag hade aldrig hört talas om det, men när jag läste upp det kändes det som om jag läste om mitt eget liv! Jag har alltid varit väldigt flexibel och blir trött mycket och har haft ledvärk så länge jag kommer ihåg.

Jag pratade med min primärvårdsläkare och hon hänvisade mig till en genetiker. Efter två månaders väntan fick jag äntligen mitt möte. Och hon sa att jag inte har EDS. Jag känner mig förkrossad. Det är inte så att jag vill bli sjuk, det är att jag vill ha svar på varför jag är sjuk! Hjälp! Vad gör jag härnäst? Hur går jag framåt?

- {textend} Tydligen inte en zebra

Kära uppenbarligen inte en zebra,

Jag känner alltför väl att be, önska och hoppas att ett medicinskt test kommer tillbaka positivt. Jag brukade frukta det som gjorde mig till en uppmärksamhetssökande hypokondriak.

Men då insåg jag att jag ville ha ett positivt resultat eftersom jag ville svar.

Det tog mig 32 år att få min EDS-diagnos och jag är fortfarande lite arg över att ingen läkare förstod det tidigare.

Mitt laboratoriearbete kom alltid negativt tillbaka - {textend} inte för att jag förfalskade utan för att rutinmässigt blodarbete inte kan upptäcka genetiska bindvävssjukdomar.

Jag vet att du trodde att EDS var svaret och att det skulle bli enklare härifrån. Jag är så ledsen att du har hittat en annan vägspärr.

Men låt mig erbjuda dig ett annat perspektiv: det här är goda nyheter. Du har inte EDS! Det är ytterligare en diagnos som du har eliminerat, och du kan fira att du inte har denna speciella kroniska sjukdom.

Så vad ska du göra nu? Jag föreslår att du gör en tid med din primärvårdsläkare.

Innan du går in, gör en lista över allt du vill prata om. Välj sedan dina tre bästa frågor och se till att du tar itu med dem.

Om det är dags, prata om allt annat. Var ärlig mot din läkare om din rädsla, dina frustrationer, din smärta och dina symtom. Definitivt begära en remiss till sjukgymnastik. Se vad hon mer rekommenderar.

Men här är saken: det mest överraskande jag har lärt mig är att den bästa smärtlindringen inte nödvändigtvis är tillgänglig på recept.

Och jag vet att suuuuucks. Och om det låter nedlåtande är jag ledsen, och snälla bära med mig.

När jag fick diagnosen EDS var plötsligt så mycket av mitt liv meningsfullt. När jag arbetade med att bearbeta denna nya kunskap blev jag lite besatt.

Jag läser inlägg från EDS Facebook-grupper dagligen. Jag hade ständiga uppenbarelser om detta datum i min historia eller den där en skada eller den där annan skada, herregud! Det var EDS! Det är allt EDS!

Men saken är, det är inte allt EDS. Medan jag är tacksam för att få veta vad som ligger till grund för en livstid med udda symtom, är EDS inte min avgörande egenskap.

Ibland gör jag ont i halsen, inte från EDS, utan för att jag alltid böjer mig för att titta på min telefon - {textend} precis som alla andra gör ont för att de alltid böjer sig för att titta på sina telefoner.

Tyvärr, ibland får du aldrig en diagnos. Jag misstänker att det kan vara en av dina största rädslor, men hör mig!

Jag utmanar dig att fokusera på behandling och återhämtning snarare än att spika ner vad som är fel. Du kanske aldrig vet. Men det finns så mycket du kan göra, ensam, hemma, med vänner eller en partner.

Min mycket kloka ortoped har sagt att "varför" smärta inte är lika viktigt som "hur man behandlar det."

Du kan må bättre och bli starkare även om du inte vet exakt vad som orsakar dina symtom. Det finns så mycket hjälp där ute och jag tror verkligen att du kan börja må bättre snart.

Jag rekommenderar starkt appen Curable, som använder olika tekniker, inklusive kognitiv beteendeterapi, för att behandla kronisk smärta. Jag var skeptisk men jag har varit förvånad över vad jag har lärt mig om var smärta kommer ifrån och hur jag faktiskt kan hantera det med bara mitt sinne. Ge det ett försök.

Curable lärde mig att diagnostisk avbildning ofta inte är till hjälp när det gäller att visa orsaken till smärta och att jaga diagnoser och orsaker inte kommer att hjälpa din smärta. Jag uppmuntrar dig att prova. Och om du hatar det är du välkommen att mejla mig för att berätta om det!

För närvarande fokusera på vad vi vet fungerar för kronisk smärta: regelbunden träning, muskelförstärkning, PT, få god regelbunden sömn, äta god mat och dricka mycket vatten.

Gå tillbaka till grunderna: flytta, sova, behandla din kropp som om den är dyrbar och dödlig (det är faktiskt båda).

Håll mig uppdaterad. Jag hoppas att du snart kommer att hitta lättnad.

Vacklande,

Aska

Ash Fisher är en författare och komiker som lever med hypermobile Ehlers-Danlos syndrom. När hon inte har en wobbly-baby-hjortdag vandrar hon med sin corgi, Vincent. Hon bor i Oakland. Läs mer om henne på henne hemsida.