Författare: Tamara Smith
Skapelsedatum: 25 Januari 2021
Uppdatera Datum: 30 Mars 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Video: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Innehåll

Vad är Neulasta?

Neulasta är ett receptbelagt läkemedel. Det är FDA-godkänt för följande *:

  • Minska risken för infektion på grund av ett tillstånd som kallas febril neutropeni hos personer med icke-myeloid cancer. För att använda Neulasta måste du ta ett läkemedel mot cancer som kan orsaka neutropeni med feber (låg nivå av vita blodkroppar som kallas neutrofiler).
  • Behandling av strålningssjuka. Den typ av strålningssjukdom som Neulasta används för kallas hematopoetiskt subsyndrom.

Neulasta läkemedelsklass och former

Neulasta innehåller en aktiv läkemedelsingrediens: pegfilgrastim. Neulasta tillhör en läkemedelsklass som kallas leukocytillväxtfaktorer. En läkemedelsklass är en grupp läkemedel som fungerar på liknande sätt.

Neulasta finns i två former. Den ena är en förfylld spruta med en dos. Denna blankett ges dagen efter att du har fått kemoterapi som en subkutan injektion (en injektion direkt under huden).

En vårdgivare kommer att ge dig Neulasta-injektionen, eller så kan du ge dig själv injektionen hemma efter utbildningen. Sprutan finns i en styrka: 6 mg / 0,6 ml.


Den andra formen kallas Neulasta Onpro, som är en kroppsinjektor (OBI). En vårdgivare kommer att applicera det på magen eller på baksidan av armen samma dag som du får kemoterapi.

Neulasta Onpro levererar en dos av läkemedlet ungefär en dag efter att OBI applicerats. Det betyder att du inte behöver återvända till din läkarmottagning för en injektion. Neulasta Onpro finns i en styrka: 6 mg / 0,6 ml.

Notera: Medan Neulasta-sprutan kan användas för att behandla båda tillstånden ovan, används Neulasta Onpro inte för att behandla strålningssjukdom.

Effektivitet

För information om effektiviteten av Neulasta, se avsnittet ”Neulasta använder” nedan.

Neulasta generisk eller biosimilar

Neulasta finns som märkesmedicin. Neulasta har tre biosimilar versioner: Fulphila, Udenyca och Ziextenzo.

En biosimilar är ett läkemedel som liknar ett läkemedelsnamn. Ett generiskt läkemedel är å andra sidan en exakt kopia av den aktiva ingrediensen i ett märkesläkemedel.


Biosimilars är baserade på biologiska läkemedel, som skapas från delar av levande organismer. Generika är baserade på vanliga mediciner tillverkade av kemikalier. Biosimilars och generika tenderar också att kosta mindre än märkesläkemedel.

Neulasta innehåller en aktiv läkemedelsingrediens: pegfilgrastim. Det betyder att pegfilgrastim är ingrediensen som får Neulasta att fungera.

Neulasta biverkningar

Neulasta kan orsaka milda eller allvarliga biverkningar. Följande listor innehåller några av de viktigaste biverkningarna som kan uppstå när du tar Neulasta. Dessa listor innehåller inte alla möjliga biverkningar.

För mer information om de möjliga biverkningarna av Neulasta, prata med din läkare eller apotekspersonal. De kan ge dig tips om hur du kan hantera eventuella biverkningar som kan vara besvärande.

Notera: Food and Drug Administration (FDA) spårar biverkningar av läkemedel som de har godkänt. Om du vill rapportera till FDA om en biverkning du har haft med Neulasta kan du göra det via MedWatch.


Milda biverkningar

De milda biverkningarna av Neulasta kan inkludera:

  • benvärk (mer information i ”Biverkningsdetaljer” nedan)
  • smärta i armar eller ben

De flesta av dessa biverkningar kan försvinna inom några dagar eller några veckor. Men om de blir svårare eller inte försvinner, prata med din läkare eller apotekspersonal.

Allvarliga biverkningar

Allvarliga biverkningar från Neulasta är inte vanliga, men de kan förekomma. Ring din läkare omedelbart om du har allvarliga biverkningar. Ring 911 om dina symtom känns livshotande eller om du tror att du har en medicinsk nödsituation.

Allvarliga biverkningar och deras symtom kan inkludera:

  • Aortit (inflammation i aorta, hjärtartens huvudartär). Symtom kan inkludera:
    • ryggont
    • sjukdomskänsla (obehag eller oro)
    • feber
    • magont

Andra allvarliga biverkningar, som förklaras mer detaljerat nedan i "Biverkningsdetaljer", inkluderar:

  • allergisk reaktion
  • akut andningsnedsyndrom (en typ av lungsjukdom)
  • kapillärläckagesyndrom (ett tillstånd där små blodkärl läcker)
  • glomerulonefrit (en grupp av njursjukdomar)
  • leukocytos (ökad nivå av vita blodkroppar som kallas leukocyter)
  • bruten mjälte (öppningen av ett organ som kallas mjälten)

Biverkningsdetaljer

Du kanske undrar hur ofta vissa biverkningar uppstår med detta läkemedel. Här är några detaljer om några av de biverkningar som kan uppstå med antingen Neulasta-skottet eller plåstret.

Allergisk reaktion

Som med de flesta läkemedel kan vissa människor få en allergisk reaktion efter att ha tagit Neulasta. Det är inte känt hur många som haft en allergisk reaktion mot Neulasta i kliniska prövningar. Men de flesta reaktioner inträffade hos personer som fick en dos Neulasta för första gången.

Och hos vissa människor inträffade reaktionen igen dagar senare, efter att behandlingen för den allergiska reaktionen avbröts. Ett akryllim används med Neulasta on-body injector (OBI) och kan orsaka en allergisk reaktion om någon har en allergi mot lim.

Symtom på en mild allergisk reaktion kan inkludera:

  • hudutslag
  • kliande
  • rodnad (värme och rodnad i huden)

En allvarligare allergisk reaktion är sällsynt men möjlig. Symtom på en allvarlig allergisk reaktion kan inkludera:

  • svullnad under huden, vanligtvis i ögonlocken, läpparna, händerna eller fötterna
  • svullnad i tungan, munnen eller halsen
  • problem att andas

Ring din läkare omedelbart om du har en allvarlig allergisk reaktion mot Neulasta. Ring 911 om dina symtom känns livshotande eller om du tror att du har en medicinsk nödsituation.

Benvärk

Benvärk är en vanlig biverkning av Neulasta. I kliniska studier rapporterade 31% av personerna som tog Neulasta benvärk jämfört med 26% av dem som fick placebo (behandling utan något aktivt läkemedel).

Det är inte känt exakt varför Neulasta orsakar benvärk hos vissa människor. En teori handlar om histamin, ett protein som ditt immunsystem gör för att bekämpa infektioner.

Neulasta stimulerar ditt immunsystem till att producera fler vita blodkroppar, vilket också leder till att mer histamin skapas. Och frisättningen av histamin har kopplats till svullnad och smärta i benmärgen. Men mer forskning behövs innan det är säkert känt varför Neulasta orsakar benvärk.

Tala om för din läkare om du har benvärk när du använder Neulasta. De kan ordinera ett läkemedel mot smärtan, såsom ibuprofen eller naproxen. Eller så kan de byta till ett annat läkemedel än Neulasta.

Akut andningsbesvärssyndrom (ARDS)

Akut andningsnedsyndrom (ARDS) är en möjlig bieffekt av Neulasta, men det förekommer sällan. ARDS rapporterades inte under kliniska prövningar av läkemedlet, men tillståndet har rapporterats hos några få personer som tar Neulasta sedan det kom på marknaden.

Med ARDS fylls dina lungor med vätska och kan inte leverera tillräckligt med syre till resten av kroppen. Detta kan leda till andra lungproblem som lunginflammation eller infektioner.

Symtom på ARDS kan inkludera:

  • förvirring
  • torr, hackande hosta
  • känner sig svag
  • feber
  • lågt blodtryck

ARDS är ett potentiellt livshotande tillstånd som kräver snabb medicinsk vård. Om du tar Neulasta och har andningssvårigheter, snabb andning eller andfåddhet, ring 911 eller gå till akutmottagningen.

Kapillärläckagesyndrom

Kapillärläcksyndrom är en sällsynt men allvarlig potentiell biverkning av Neulasta. Det är inte säkert känt hur ofta det inträffade i kliniska studier.

Kapillärer är små blodkärl. Kapillärläcksyndrom uppstår när vätskor och proteiner lyckas läcka ut ur kapillärerna och in i omgivande kroppsvävnad. Detta kan orsaka lågt blodtryck och hypoalbuminemi (låga nivåer av ett viktigt protein som kallas albumin).

Symtom på kapillärläckagesyndrom kan inkludera:

  • ödem (uppblåsthet och vätskeretention)
  • diarre
  • trötthet (brist på energi)
  • känner mig extremt törstig
  • illamående
  • magont

Som nämnts ovan är kapillärläckagesyndrom sällsynt, men det kan vara dödligt. Så om du tror att du har symtom på kapillärläcksyndrom när du tar Neulasta, ring 911 eller gå till akuten.

Glomerulonefrit

Även om glomerulonefrit inte rapporterades i kliniska studier av Neulasta, har det rapporterats hos personer som tog läkemedlet sedan det kom på marknaden.

Glomerulonefrit avser inflammation (svullnad) i glomeruli, som är kluster av blodkärl i dina njurar. Glomeruli hjälper till att filtrera avfallsprodukter från ditt blod och släppa dem i urinen.

Symtom på glomerulonefrit kan inkludera:

  • uppblåsthet och svullnad på grund av vätskeretention, särskilt i ansiktet, fötterna, händerna eller magen
  • högt blodtryck
  • urin som är rosa eller mörkbrun
  • urin som ser skummande ut

Tala om för din läkare om du tror att du har glomerulonefrit när du tar Neulasta. De kan minska din dos, vilket vanligtvis rensar upp glomerulonefrit. Men om det inte fungerar kommer din läkare sannolikt att sluta ta Neulasta. De kan få dig att prova ett annat läkemedel istället.

Leukocytos

Leukocytos är en sällsynt men potentiellt allvarlig biverkning av Neulasta.

I kliniska studier inträffade leukocytos hos färre än 1% av dem som tog läkemedlet. Neulasta jämfördes med placebo, men det är inte känt om eller hur ofta leukocytos inträffade hos personer som tog placebo. Inga komplikationer relaterade till leukocytos rapporterades i dessa studier.

Leukocytos är ett tillstånd där nivån av vita blodkroppar som kallas leukocyter är högre än normalt. Detta är vanligtvis ett tecken på att din kropp försöker bekämpa en infektion. Men leukocytos kan också vara ett tecken på leukemi (en cancer som påverkar benmärgen eller blodet).

Symtom på leukocytos kan inkludera:

  • blödning eller blåmärken
  • andningsproblem som väsande andning
  • feber

Eftersom du har en ökad risk för infektion när du tar Neulasta, berätta för din läkare omedelbart om du utvecklar feber eller andra symtom på leukocytos. De hjälper till att avgöra orsaken och vilken behandling som är rätt för dig.

Brustet mjälte

En förstorad mjälte och en bruten mjälte rapporterades inte i kliniska prövningar av Neulasta. Dessa tillstånd har emellertid rapporterats hos personer som tog Neulasta sedan läkemedlet kom på marknaden.

Mjälten är ett organ som finns längst upp till vänster på magen, under dina revben. Det fungerar för att filtrera blod och bekämpa infektioner.

Symtom på en bruten mjälte kan inkludera:

  • förvirring
  • känner sig orolig eller rastlös
  • yrsel
  • illamående
  • smärta i det övre vänstra området av magen
  • blek hud
  • axelvärk

En bruten mjälte är ett livshotande tillstånd som kräver snabb medicinsk vård. Tala omedelbart till din läkare om du tar Neulasta och har smärta i vänster axel eller övre vänstra mageområde.

Feber (inte en bieffekt)

Feber är inte en förväntad biverkning av att ta Neulasta.

Att utveckla feber under din Neulasta-behandling kan innebära att du har en infektion. Feber kan också vara ett symptom på sällsynta men allvarliga biverkningar av Neulasta, såsom akut andningsnedsyndrom (ARDS), aortit eller leukocytos. (Mer information om ARDS och leukocytos finns i avsnitten nedan.)

Tala omedelbart till din läkare om du får feber när du tar Neulasta. De kan hjälpa till att avgöra vad som orsakar feber och det bästa sättet att behandla den.

Neulasta dosering

Den Neulasta-dos som din läkare ordinerar beror på flera faktorer. Dessa inkluderar:

  • typ och svårighetsgrad av tillståndet du använder Neulasta för att behandla
  • din ålder
  • den form av Neulasta du tar
  • andra medicinska tillstånd du kan ha

Normalt kommer din läkare att starta dig med låg dos. Då justerar de det över tiden för att nå det belopp som passar dig. Din läkare kommer i slutändan att ordinera den minsta dosen som ger önskad effekt.

Följande information beskriver doser som vanligtvis används eller rekommenderas. Var dock noga med att ta den dos som din läkare ordinerar åt dig. Din läkare kommer att bestämma den bästa dosen som passar dina behov.

Läkemedelsformer och styrkor

Neulasta finns i två former. Den ena är en förfylld spruta med en dos. Denna blankett ges dagen efter att du har fått kemoterapi som en subkutan injektion (en injektion direkt under huden).

En vårdgivare kommer att ge dig Neulasta-injektionen, eller så kan du ge dig själv injektionen hemma efter utbildningen. Sprutan finns i en styrka: 6 mg / 0,6 ml.

Den andra formen kallas Neulasta Onpro, som är en kroppsinjektor (OBI). En vårdgivare kommer att applicera det på magen eller på baksidan av armen samma dag som du får kemoterapi.

Neulasta Onpro levererar en dos av läkemedlet ungefär en dag efter att OBI applicerats. Det betyder att du inte behöver återvända till din läkarmottagning för en injektion. Neulasta Onpro finns i en styrka: 6 mg / 0,6 ml.

Det är viktigt att notera att Neulasta Onpro inte används för att behandla strålningssjukdom.

Dosering för att förhindra infektioner under kemoterapi

För att förhindra infektion under kemoterapi ges Neulasta som en enda dos en gång varje kemoterapicykel. En engångsdos är antingen en injektion med sprutan eller användning av en Neulasta Onpro.

Du ska inte använda Neulasta varken 14 dagar före eller 24 timmar efter kemoterapi.

Dosering för strålningssjuka

För behandling av hematopoietiskt subsyndrom vid akut strålningssyndrom (strålningssjukdom) ges Neulasta i två doser. Du har dem med 1 veckors mellanrum. En engångsdos är en injektion med sprutan.

Pediatrisk dosering

Neulasta är godkänt för att förhindra infektioner hos barn som får kemoterapi. Läkemedlet är också godkänt för användning hos barn med strålningssjukdom. Det finns inga åldersbaserade begränsningar för användning av Neulasta.

För doser av Neulasta till barn som väger mer än 45 kg, se doseringsavsnitten ovan.

Doser för barn som väger mindre än 45 kg (45 kg) baseras på vikt. Ditt barns läkare kommer att avgöra vilken dos Neulasta som är rätt för ditt barn.

Vad händer om jag saknar en dos?

Om du saknar att ge dig själv en injektion av Neulasta med en spruta, kontakta din läkare så snart du inser detta. De kan ge dig råd om när du tar din dos.

Om du saknar ett möte för en Neulasta-injektion, kontakta din läkare. Personalen kan planera om dig och justera tidpunkten för framtida besök, om det behövs.

Det är också möjligt att missa en dos när du använder Neulasta Onpro. Detta beror på att kroppsinjektorn ibland inte kan fungera eller läcka. Om detta händer, kontakta din läkare direkt. Personalen planerar en tid för dig att komma in för en Neulasta-injektion så att du får din fulla dos.

För att försäkra dig om att du inte missar en dos kan du försöka ställa in en påminnelse på din telefon. Du kan också skriva ditt behandlingsschema i en kalender.

Måste jag använda detta läkemedel på lång sikt?

Neulasta är tänkt att användas som en långvarig behandling, så länge du får kemoterapi. Om du och din läkare anser att Neulasta är säkert och effektivt för dig, kommer du sannolikt att ta det på lång sikt.

Vanliga frågor om Neulasta

Här är svar på några vanliga frågor om Neulasta.

Kan Claritin hjälpa mig att hantera biverkningar av Neulasta?

Eventuellt. Neulasta fungerar genom att utlösa ditt immunförsvar för att skapa fler vita blodkroppar.

Vissa proteiner som kallas histaminer frigörs också genom denna process. Det är inte exakt känt varför frisättningen av histaminer leder till biverkningar som benvärk. Men forskning har visat att histamin är involverat i inflammation, vilket kan orsaka smärta.

Claritin är ett antihistaminläkemedel. Det fungerar genom att blockera histaminens verkan. Genom att göra detta kan Claritin hjälpa till att minska benvärk hos personer som tar Neulasta, men mer forskning behövs.

Om du tar Neulasta och har benvärk, prata med din läkare. De kan granska tillgängliga behandlingar och hjälpa till att avgöra vilken som är bäst för dig.

Hur länge varar biverkningarna av Neulasta-skottet?

Det är inte känt eftersom det inte finns tillräckligt med data om hur länge biverkningarna av Neulasta-skottet varade.

I kliniska studier rapporterade vissa personer benvärk eller smärta i armar eller ben efter att ha fått Neulasta. Men forskarna registrerade inte hur länge biverkningarna varade.

För mer information om potentiella biverkningar av Neulasta, se avsnittet ”Neulasta biverkningar” ovan. Du kan också kontakta din läkare.

Hur länge stannar Neulasta i ditt system?

Tidpunkten kan variera. Kliniska studier visade att rensning av Neulasta från kroppen påverkas av din kroppsvikt och antalet neutrofiler (en typ av vita blodkroppar) som finns i ditt blod.

I allmänhet, efter en injektion elimineras Neulasta helt från ditt system inom 14 dagar.

Behöver jag meddela flygplatsens säkerhet att jag har Neulasta Onpro när jag flyger?

Ja. Tillverkaren av Neulasta har ett meddelandekort för Transportation Security Administration (TSA) som du kan skriva ut och presentera för säkerhetspersonalen på flygplatsen. Klicka här för att komma åt kortet.

Det rekommenderas dock att du undviker att resa (inklusive körning) under fönstret 26 till 29 timmar efter att du fått Neulasta Onpro. Enheten avger läkemedlet i kroppen under denna tid. Och att resa kan öka risken för att Neulasta Onpro slås av kroppen.

Om du har frågor om din Neulasta-behandling under resan, prata med din läkare.

Varför måste jag hålla Neulasta Onpro borta från mobiltelefoner och andra elektriska apparater?

Signalerna från dessa elektriska enheter kan störa Neulasta Onpro och hindra den från att ge din dos.

Vi rekommenderar att du håller Neulasta Onpro minst 4 tum från elektriska apparater, inklusive mobiltelefoner och mikrovågor.

Fråga din läkare om du har frågor om hur du använder Neulasta Onpro.

Hur ska jag kasta Neulasta Onpro?

När du har fått din fulla dos Neulasta genom att använda Neulasta Onpro, ska du kasta enheten genom att lägga den i en Sharps-behållare.

Tillverkaren av Neulasta har ett Sharps Disposal Container-program som hjälper dig att kassera Neulasta Onpro på ett säkert sätt. Detta erbjuds utan extra kostnad för dig. Du kan klicka här för att registrera dig för programmet (se avsnittet "Injektorbortskaffningsprogram") eller ring 1-844-696-3852.

Neulasta använder

Food and Drug Administration (FDA) godkänner receptbelagda läkemedel som Neulasta för att behandla vissa tillstånd. Neulasta kan också användas utanför märket för andra tillstånd. Off-label användning är när ett läkemedel som är godkänt för att behandla ett tillstånd används för att behandla ett annat tillstånd.

Neulasta för att förhindra infektioner under kemoterapi

Kemoterapi är en typ av cancerbehandling som använder mediciner för att döda delande cancerceller. Detta hjälper till att förhindra att cancer växer och sprids.

Men kemoterapi är inte specifikt för cancerceller. Kemoterapi förstör också andra delande celler i kroppen, inklusive hjälpsamma celler som vita blodkroppar.

Neutropeni är ett blodtillstånd där neutrofilnivåerna blir låga. Neutrofiler är en typ av vita blodkroppar som skyddar din kropp mot infektion. Om dina neutrofila nivåer är låga kommer din kropp inte att kunna bekämpa bakterier ordentligt. Så att ha neutropeni ökar risken för infektion.

Febril neutropeni uppstår när du har neutropeni och utvecklar feber, vilket kan vara ett tecken på en infektion. Och att ha neutropeni betyder att du inte kan bekämpa infektioner lika bra som vanligt. Så feberneutropeni är ett allvarligt tillstånd som en läkare bör kolla in direkt.

Vad Neulasta gör

Neulasta används för att förhindra infektion hos personer med vissa cancerformer som får kemoterapi. Cancerna kallas icke-myeloid cancer, som inte involverar benmärg (vävnaden inuti ben som bildar blodkroppar). Ett exempel på en icke-myeloid cancer är bröstcancer.

Neulasta hjälper dig att skapa fler neutrofiler och andra vita blodkroppar. Detta hjälper din kropp att vara mer beredd att bekämpa infektioner, förhindra feberneutropeni och förkorta hur länge du har neutropeni.

Effektivitet

I kliniska studier har Neulasta visat sig minska både risken för feberneutropeni och hur länge tillståndet varar hos personer som utvecklar det.

En studie jämförde Neulasta med filgrastim (Neupogen), vilket är ett annat läkemedel som bevisats hjälpa till att förebygga och behandla feberneutropeni. Forskare ville se om Neulasta var lika effektiv som filgrastim för att förkorta hur länge feberneutropeni varar.

I denna studie fick människor en kemoterapiregim (behandlingsplan) bestående av doxorubicin och docetaxel var 21: e dag. Liknande regimer har kopplats till svår neutropeni som inträffade i alla fall.

Tillståndet varade i genomsnitt 5 till 7 dagar och cirka 30% till 40% av människorna utvecklade feberneutropeni.

Folket fick slumpmässigt tilldelas antingen Neulasta eller filgrastim. Forskarna fann att Neulasta var lika effektivt som filgrastim.

Människor som fick Neulasta och utvecklade svår neutropeni hade tillståndet i genomsnitt 1,8 dagar. Människor som fick filgrastim och utvecklade svår neutropeni hade tillståndet i genomsnitt 1,7 dagar.

En andra studie med identisk inställning hittade också liknande resultat. Människor som fick Neulasta och utvecklade svår neutropeni hade tillståndet i genomsnitt 1,7 dagar. Detta jämfördes med i genomsnitt 1,6 dagar hos personer som fick filgrastim.

Neulasta för strålningssjukdom

Neulasta är också godkänt av FDA för att behandla strålningssjukdom. Tillståndet kan också kallas akut strålningssyndrom eller strålningstoxicitet.

Den typ av strålningssjukdom som Neulasta används för kallas hematopoetiskt subsyndrom. Mängderna av strålningsexponering som orsakar detta syndrom beskrivs som myelosuppressiv, vilket innebär att de leder till att din benmärg blir färre blodkroppar.

Strålningssjuka uppstår när en person utsätts för höga doser av strålning under en mycket kort tidsperiod (vanligtvis bara några minuter). Höga doser av strålning kan döda cellerna i kroppen. Strålningssjukdom kan vara dödlig om strålningsexponeringen är tillräckligt allvarlig.

Av etiska skäl kunde forskare inte testa Neulastas förmåga att behandla strålningssjukdom hos människor. Istället godkändes läkemedlet för att behandla strålningssjuka baserat på djurstudier, utöver de uppgifter som nämns i avsnittet ”Neulasta för att förhindra infektioner under kemoterapi” ovan.

Notera: Neulasta Onpro (Neulasta kroppsinjektorn) ska inte användas för att behandla strålningssjuka.

Off-label använder för Neulasta

Förutom de ovan nämnda användningarna kan Neulasta användas utanför märket i vissa fall. Off-label droganvändning är när ett läkemedel som är godkänt för en användning används för ett annat som inte är godkänt.

Post-hematopoietiska celltransplantationer

Neulasta är inte FDA-godkänt för användning efter hematopoietisk celltransplantation (HCT). Läkemedlet kan emellertid användas utanför märket för detta ändamål.

En HCT är ett förfarande som utförs efter att du har fått kemoterapi. När kemoterapi har använts för att döda cancerceller transplanteras stamceller till dig under en HCT. Detta görs eftersom kemoterapi inte bara attackerar cancerceller. Det kan också döda stamceller gjorda av din benmärg.

Stamceller blir normalt blodplättar (blodkroppar som hjälper din blodpropp), röda blodkroppar och vita blodkroppar, som alla är viktiga för att hålla dig vid liv.

När en HCT ges till personer med blodcancer kan en infektion uppstå. Detta beror på att de nya cellerna inte är fullt effektiva direkt efter transplantationen.

Att använda Neulasta efter en HCT hjälper din kropp att skapa nya vita blodkroppar, inklusive neutrofiler. En hälsosam nivå av neutrofiler hjälper din kropp att bekämpa infektioner bättre.

Effektivitet

Även om Neulasta inte är FDA-godkänt för användning efter en HCT, har kliniska studier visat att läkemedlet är effektivt för denna användning.

En studie jämförde Neulasta med ett liknande läkemedel, filgrastim (Neupogen), som är FDA-godkänt för användning efter en HCT. Neulasta ges som en enda injektion, medan filgrastim ges som flera injektioner under flera dagar.

I studien fick 14 personer med icke-Hodgkin-lymfom, multipelt myelom eller amyloidos Neulasta efter att ha haft en HCT.

Forskarna jämförde resultaten från dessa personer med resultaten från personer som fick filgrastim tidigare. Detta innebär att det inte fanns någon placebogrupp (behandling utan aktivt läkemedel).

Forskarna fann att det tog i genomsnitt cirka 11 dagar för neutrofiler att återgå till säkra nivåer hos personer som fick Neulasta. Som jämförelse tog det i genomsnitt 14 dagar för personer som tog filgrastim tidigare.

Om du har frågor om att ta Neulasta efter en HCT, prata med din läkare.

Neulasta och barn

Neulasta är godkänt för att förhindra infektioner hos barn som får kemoterapi. Läkemedlet är också godkänt för användning hos barn med strålningssjukdom. Det finns inga åldersbaserade begränsningar för användning av Neulasta.

Neulasta används tillsammans med andra läkemedel

Neulasta används vanligtvis tillsammans med andra läkemedel. Detta beror på att Neulasta bara är en del av en cancerbehandlingsregim (plan).

Neulasta används ofta med kemoterapi eftersom Neulasta hjälper till att förebygga eller behandla biverkningar av kemoterapi.

Vanliga kemoterapidroger inkluderar:

  • bleomycin
  • karboplatin
  • cyklofosfamid
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paklitaxel

Tänk på att detta inte är en fullständig lista över läkemedel mot kemoterapi. Tala med din läkare om du har frågor om några kemoterapidroger och om Neulasta kan gynna dig.

Alternativ till Neulasta

Andra läkemedel finns tillgängliga som kan behandla ditt tillstånd. Vissa kan passa bättre för dig än andra. Om du är intresserad av att hitta ett alternativ till Neulasta, prata med din läkare. De kan berätta om andra mediciner som kan fungera bra för dig.

Notera: Några av de läkemedel som anges nedan används för att inte behandla dessa specifika tillstånd. Off-label användning är när ett läkemedel som är godkänt för att behandla ett tillstånd används för att behandla ett annat tillstånd.

Alternativ för att förhindra infektioner under kemoterapi

Exempel på andra läkemedel som kan användas för att förhindra infektioner under kemoterapi inkluderar:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (leukin)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternativ för strålningssjuka

Exempel på andra läkemedel som kan användas för att behandla strålningssjuka inkluderar:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • kaliumjodid
  • Preussen blå
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs. Granix

Du kanske undrar hur Neulasta jämförs med andra läkemedel som ordineras för liknande användningar. Här tittar vi på hur Neulasta och Granix är lika och olika.

Ingredienser

Neulasta innehåller det aktiva läkemedlet pegfilgrastim. Granix innehåller det aktiva läkemedlet tbo-filgrastim.

Både pegfilgrastim och tbo-filgrastim tillhör en klass av läkemedel som kallas granulocytkolonistimulerande faktorer (G-CSF). En medicinklass är en grupp läkemedel som fungerar på liknande sätt.

En G-CSF är ett läkemedel som får neutrofiler (en typ av vita blodkroppar) att växa i din benmärg. Benmärg är vävnaden i benen som bildar blodkroppar. G-CSF är konstgjorda kopior av det G-CSF-hormon som din kropp gör naturligt.

Användningar

Både Neulasta och Granix är godkända av Food and Drug Administration (FDA) för att minska risken för infektion på grund av ett tillstånd som kallas febril neutropeni hos personer med icke-myeloid cancer. * * För att använda dessa läkemedel måste du ta en anti- cancerläkemedel som kan orsaka febril neutropeni.

Neulasta är också FDA-godkänt för att behandla strålningssjuka. * * Den typ av strålningssjukdom som Neulasta används för kallas hematopoietiskt subsyndrom.

Läkemedelsformer och administrering

Här är lite information om formerna för Neulasta och Granix och hur de ges.

Neulasta former

Neulasta finns i två former. Den ena är en förfylld spruta med en dos. Denna blankett ges dagen efter att du har fått kemoterapi som en subkutan injektion (en injektion direkt under huden).

En vårdgivare kommer att ge dig Neulasta-injektionen, eller så kan du ge dig själv injektionen hemma efter utbildningen.

Den andra formen kallas Neulasta Onpro, som är en kroppsinjektor (OBI). En vårdgivare kommer att applicera det på magen eller på baksidan av armen samma dag som du får kemoterapi.

Neulasta Onpro levererar en dos av läkemedlet ungefär en dag efter att OBI applicerats. Det betyder att du inte behöver återvända till din läkarmottagning för en injektion.

Notera: Neulasta Onpro används inte för att behandla strålningssjukdom.

Granix-former

Granix finns också i två former: en förfylld spruta med en dos och en injektionsflaska med en flytande lösning. Båda formerna kan ges av en vårdgivare som en injektion subkutant, direkt under huden. Men med lite träning kan du kanske ge dig själv injektioner hemma.

Doseringsfrekvens

En viktig skillnad mellan Neulasta och Granix är hur ofta läkemedlen ges för att minska risken för infektion under kemoterapi.

Neulasta ges endast en gång under varje kemoterapicykel. Granix, å andra sidan, ges varje dag tills nivåerna av neutrofiler i ditt blod återgår till det normala.

Biverkningar och risker

Neulasta och Granix används båda för att förhindra infektioner under kemoterapi. Därför kan dessa läkemedel orsaka några liknande biverkningar, men vissa olika också. Nedan följer exempel på dessa biverkningar.

Milda biverkningar

Dessa listor innehåller exempel på milda biverkningar som kan uppstå med Neulasta, med Granix eller med båda läkemedlen (när de tas separat).

  • Kan förekomma med Neulasta:
    • få unika biverkningar
  • Kan uppstå med Granix:
    • huvudvärk
    • muskelvärk
    • kräkningar
  • Kan förekomma med både Neulasta och Granix:
    • benvärk
    • smärta i armar eller ben

Allvarliga biverkningar

Dessa listor innehåller exempel på allvarliga biverkningar som kan uppstå med Neulasta, med Granix eller med båda läkemedlen (när de tas separat).

  • Kan förekomma med Neulasta:
    • få unika biverkningar
  • Kan uppstå med Granix:
    • kutan vaskulit (inflammation i hudens blodkärl)
    • trombocytopeni (låga trombocytnivåer)
    • sjukdomsceller (en grupp av störningar som påverkar röda blodkroppar, särskilt hemoglobin)
  • Kan förekomma med både Neulasta och Granix:
    • allergisk reaktion
    • leukocytos (ökad nivå av vita blodkroppar)
    • bruten mjälte (öppningen av ett organ som kallas mjälten)
    • akut andningsnedsyndrom (en typ av lungsjukdom)
    • glomerulonefrit (en grupp av njursjukdomar)
    • kapillärläckagesyndrom (ett tillstånd där små blodkärl läcker)
    • aortit (inflammation i aorta, hjärtartens huvudartär)

Effektivitet

Den enda användningen som både Neulasta och Granix är godkänd för är att minska risken för infektion på grund av ett tillstånd som kallas febril neutropeni hos personer med icke-myeloid cancer.

Separata studier av de två läkemedlen jämfördes i en större genomgång av studier som kallades systemisk granskning. Forskare tittade på data från 18 studier.

Människor hade fått pegfilgrastim (det aktiva läkemedlet i Neulasta), filgrastim eller ett liknande läkemedel, inklusive Granix. Pegfilgrastim-gruppen var mindre benägna att utveckla feberneutropeni och mindre benägna att kräva sjukhusvistelse till följd av feberneutropeni. Detta jämfördes med de andra läkemedelsgrupperna.

Kostar

Neulasta och Granix är båda märkesläkemedel.

Neulasta har tre biosimilar versioner: Fulphila, Udenyca och Ziextenzo.

Granix anses tekniskt inte vara ett biosimilar, enligt FDA.

En biosimilar är ett läkemedel som liknar ett läkemedelsnamn. Ett generiskt läkemedel är å andra sidan en exakt kopia av den aktiva ingrediensen i ett märkesläkemedel.

Biosimilars är baserade på biologiska läkemedel, som skapas från delar av levande organismer. Generika är baserade på vanliga mediciner tillverkade av kemikalier. Biosimilars och generika tenderar också att kosta mindre än märkesläkemedel.

Enligt uppskattningar på GoodRx.com kommer Neulasta och Granix priser att variera beroende på din föreskrivna dos. Det faktiska priset du betalar för något av läkemedlen beror på din försäkringsplan, din plats och det apotek du använder.

Neulasta vs. Fulphila

Precis som Granix (diskuteras ovan) har läkemedlet Fulphila använt liknande Neulasta. Här är en jämförelse av hur Neulasta och Fulphila är lika och olika.

Ingredienser

Neulasta och Fulphila innehåller samma aktiva läkemedel, pegfilgrastim.

Tekniskt sett innehåller Fulphila den aktiva ingrediensen pegfilgrastim-jmdb. Detta beror på att Fulphila är en typ av läkemedel som kallas biosimilar. En biosimilar är ett läkemedel som liknar ett läkemedelsnamn. Biosimilars är baserade på biologiska läkemedel, som skapas från delar av levande organismer.

I det här fallet är Neulasta det biologiska läkemedlet, och Fulphila är det biosimilar av det. Pegfilgrastim och pegfilgrastim-jmdb fungerar båda på samma sätt.

Pegfilgrastim tillhör en klass av läkemedel som kallas granulocytkolonistimulerande faktorer (G-CSF). En läkemedelsklass är en grupp läkemedel som fungerar på liknande sätt.

En G-CSF är ett läkemedel som får neutrofiler (en typ av vita blodkroppar) att växa i din benmärg. Benmärg är vävnaden i benen som bildar blodkroppar. Och G-CSF är konstgjorda kopior av det G-CSF-hormon som din kropp gör naturligt.

Användningar

Både Neulasta och Fulphila är godkända av Food and Drug Administration (FDA) för att minska risken för infektion på grund av ett tillstånd som kallas febril neutropeni hos personer med icke-myeloid cancer. * * För att använda dessa läkemedel måste du ta en anti- cancerläkemedel som kan orsaka febril neutropeni.

Neulasta är också FDA-godkänt för att behandla strålningssjuka. * * Den typ av strålningssjukdom som Neulasta används för kallas hematopoietiskt subsyndrom.

Fulphila är inte godkänt för att flytta blodkroppar från benmärg till blodet för en hematopoietisk celltransplantation (HCT).

Läkemedelsformer och administrering

Både Neulasta och Fulphila kommer som en förfylld spruta med en dos. Denna blankett ges dagen efter att du har fått kemoterapi som en subkutan injektion (en injektion direkt under huden).

En vårdgivare kommer att ge dig Neulasta-injektionen, eller så kan du ge dig själv injektionen hemma efter utbildningen.

Neulasta kommer också i en annan form som heter Neulasta Onpro, som är en kroppsinjektor (OBI). En vårdgivare kommer att applicera det på magen eller på baksidan av armen samma dag som du får kemoterapi.

Neulasta Onpro levererar en dos av läkemedlet ungefär en dag efter att OBI applicerats. Det betyder att du inte behöver återvända till din läkarmottagning för en injektion.

Notera: Neulasta Onpro används inte för att behandla strålningssjukdom.

Biverkningar och risker

Neulasta och Fulphila innehåller båda pegfilgrastim. Därför kan dessa läkemedel orsaka mycket liknande biverkningar. Nedan följer exempel på dessa biverkningar.

Milda biverkningar

Denna lista innehåller exempel på milda biverkningar som kan uppstå med Neulasta och Fulphila (när de tas individuellt):

  • benvärk
  • smärta i armar eller ben

Allvarliga biverkningar

Denna lista innehåller exempel på allvarliga biverkningar som kan uppstå med Neulasta och Fulphila (när de tas individuellt):

  • allergisk reaktion
  • akut andningsnedsyndrom (en typ av lungsjukdom)
  • aortit (inflammation i aorta, hjärtartens huvudartär)
  • kapillärläckagesyndrom (ett tillstånd där små blodkärl läcker)
  • glomerulonefrit (en grupp av njursjukdomar)
  • leukocytos (ökad nivå av vita blodkroppar)
  • bruten mjälte (öppningen av ett organ som kallas mjälten)

Effektivitet

Den enda användningen som både Neulasta och Fulphila är godkänd för är att minska risken för infektion på grund av ett tillstånd som kallas febril neutropeni hos personer med icke-myeloid cancer.

Dessa läkemedel har inte jämförts direkt i kliniska studier, men studier har visat att både Neulasta och Fulphila är effektiva för att minska risken för infektion på grund av ett tillstånd som kallas febril neutropeni hos personer med icke-myeloid cancer.

Kostar

Enligt uppskattningar på GoodRx.com kostar Neulasta betydligt mer än Fulphila. Det faktiska priset du betalar för något av läkemedlen beror på din försäkringsplan, din plats och det apotek du använder.

Generika eller biosimilarer

Många typiska läkemedel som tillverkas av kemikalier har generiska versioner. Ett generiskt läkemedel är en exakt kopia av den aktiva ingrediensen i ett märkesmedicin. Det kostar ofta mindre än varumärkesversionen.

Men Neulasta och Fulphila är båda biologiska läkemedel som skapas från delar av levande organismer. Istället för generiska läkemedel har biologiska läkemedel biosimilar. En biosimilar är ett läkemedel som liknar ett biologiskt läkemedel.

Liksom generiska läkemedel kostar biosimilar ofta mindre än det biologiska märkesnamn de bygger på.

Neulasta har tre biosimilar versioner: Fulphila, Udenyca och Ziextenzo. Så Fulphila är ett biosimilar av Neulasta. Om du vill lära dig mer om biosimilar-versioner av Neulasta, inklusive Fulphila, prata med din läkare eller apotekspersonal.

Hur Neulasta fungerar

Här är lite information om vad Neulasta behandlar och hur läkemedlet fungerar.

Febril neutropeni

Neulasta hjälper till att minska risken för infektion på grund av ett tillstånd som kallas febril neutropeni hos personer med icke-myeloid cancer.

Neutropeni är ett blodtillstånd där neutrofilnivåerna blir låga. Neutrofiler är en typ av vita blodkroppar som skyddar din kropp mot infektion. Om dina neutrofila nivåer är låga kommer din kropp inte att kunna bekämpa bakterier ordentligt. Så att ha neutropeni ökar risken för infektion.

Febril neutropeni uppstår när du har neutropeni och utvecklar feber, vilket kan vara ett tecken på en infektion. Och att ha neutropeni betyder att du inte kan bekämpa infektioner lika bra som vanligt. Så feberneutropeni är ett allvarligt tillstånd som en läkare bör kolla in direkt.

Icke-myeloida cancerformer är cancerformer som inte involverar benmärg, vilket är vävnaden i benen som bildar blodkroppar. Ett exempel på en icke-myeloid cancer är bröstcancer.

Strålsjuka

Neulasta används också för att behandla strålningssjukdom, ett tillstånd som uppstår när du utsätts för höga nivåer av strålning. Det kan också kallas akut strålningssyndrom.

Den typ av strålningssjukdom som Neulasta används för kallas hematopoetiskt subsyndrom. Mängderna av strålningsexponering som orsakar detta syndrom beskrivs som myelosuppressiv, vilket innebär att de leder till att din benmärg blir färre blodkroppar.

Hur Neulasta fungerar

Granulocytkolonistimulerande faktor (G-CSF) är ett hormon som får neutrofiler att växa i benmärgen.

Det aktiva läkemedlet i Neulasta, pegfilgrastim, är en konstgjord kopia av det G-CSF-hormon som din kropp gör naturligt. Pegfilgrastim fungerar på samma exakta sätt som naturlig G-CSF gör.

Neulasta hjälper dig att skapa fler neutrofiler och andra vita blodkroppar. Detta hjälper din kropp att vara mer beredd att bekämpa infektioner, förhindra febril neutropeni och förkorta hur länge du har neutropeni.

För hematopoietiskt subsyndrom på grund av strålningssjukdom hjälper Neulasta din kropp att ersätta vita blodkroppar som förstördes i benmärgen genom strålningsexponering.

Hur lång tid tar det att arbeta?

Neulasta börjar arbeta strax efter det att det har injicerats i kroppen. Kliniska studier visar dock att det kan ta 1 till 2 veckor för neutrofilnivåerna att återgå till det normala efter att du fått en dos Neulasta efter en kemoterapirund.

Neulasta och alkohol

För närvarande finns det inga kända interaktioner mellan Neulasta och alkohol.

Alkohol kan dock störa vissa kemoterapidroger eller förvärra biverkningarna.

Prata med din läkare om alkohol är säkert för dig att dricka under din kemoterapibehandling. (Neulasta ges efter en dos kemoterapi.)

Neulasta-interaktioner

Det finns inga kända interaktioner mellan Neulasta och andra mediciner, örter och kosttillskott och mat.

Neulasta och andra mediciner

Det är inte känt om det finns några läkemedelsinteraktioner mellan Neulasta och andra mediciner. Detta beror på att inga formella studier har gjorts för att upptäcka läkemedelsinteraktioner. Baserat på hur läkemedlet fungerar är interaktioner med andra mediciner osannolika.

Om du har frågor om läkemedelsinteraktioner som kan påverka dig, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Neulasta och örter och kosttillskott

Det finns inga örter eller kosttillskott som specifikt har rapporterats interagera med Neulasta. Du bör dock kontakta din läkare eller apotekspersonal innan du använder någon av dessa produkter när du tar Neulasta.

Neulasta och mat

Det finns inga livsmedel som specifikt rapporterats interagera med Neulasta. Om du har några frågor om att äta vissa livsmedel när du tar Neulasta, prata med din läkare.

Neulasta kostnad

Som med alla mediciner kan kostnaden för Neulasta variera.

Det faktiska priset du betalar beror på din försäkringsplan, din plats och det apotek du använder.

Det är viktigt att notera att du måste skaffa Neulasta på ett specialapotek. Denna typ av apotek har tillstånd att bära specialmedicin. Det här är läkemedel som kan vara dyra eller kan kräva hjälp av vårdpersonal för att kunna användas säkert och effektivt.

Din försäkringsplan kan kräva att du får förhandsgodkännande innan de godkänner täckning för Neulasta. Detta innebär att din läkare och försäkringsbolag kommer att behöva kommunicera om ditt recept innan försäkringsbolaget kommer att täcka läkemedlet. Försäkringsbolaget kommer att granska begäran och meddela dig och din läkare om din plan täcker Neulasta.

Kontakta din försäkringsplan om du inte är säker på om du måste få tillstånd i förväg för Neulasta.

Ekonomiskt bistånd och försäkring

Om du behöver ekonomiskt stöd för att betala för Neulasta eller om du behöver hjälp med att förstå din försäkringsskydd finns hjälp tillgänglig.

Amgen Inc., tillverkaren av Neulasta, erbjuder program som heter Amgen FIRST STEP och Amgen Assist 360. För mer information och för att ta reda på om du är berättigad till support, ring 888-657-8371 eller besök programmets webbplats.

Biosliknande version

Neulasta finns i tre biosimilar-versioner: Fulphila, Udenyca och Ziextenzo.

En biosimilar är ett läkemedel som liknar ett läkemedelsnamn. Ett generiskt läkemedel är å andra sidan en exakt kopia av den aktiva ingrediensen i ett märkesläkemedel.

Biosimilars är baserade på biologiska läkemedel, som skapas från delar av levande organismer. Generika är baserade på vanliga mediciner som är tillverkade av kemikalier. Biosimilars och generika tenderar också att kosta mindre än märkesläkemedel.

För att ta reda på hur kostnaderna för Fulphila, Udenyca och Ziextenzo jämför med kostnaden för Neulasta, besök GoodRx.com. Återigen är kostnaden du hittar på GoodRx.com vad du kan betala utan försäkring. Det faktiska priset du betalar beror på din försäkringsplan, din plats och det apotek du använder.

Om din läkare har ordinerat Neulasta och du är intresserad av att använda Fulphila, Udenyca och Ziextenzo istället, prata med din läkare. De kan ha en preferens för den ena eller den andra versionen. Du måste också kontrollera din försäkringsplan, eftersom den bara kan täcka den ena eller den andra.

Hur du tar Neulasta

Du ska ta Neulasta enligt din läkares eller vårdgivarens instruktioner.

När ska man ta

Neulasta finns i två former. Den ena är en förfylld spruta med en dos. Denna blankett ges dagen efter att du har fått kemoterapi som en subkutan injektion (en injektion direkt under huden). En vårdgivare kommer att ge dig Neulasta-injektionen, eller så kan du ge dig själv injektionen hemma efter utbildningen.

Den andra formen heter Neulasta Onpro. Det är en kroppsinjektor (OBI) som en vårdgivare kommer att applicera på magen eller baksidan av armen. De gör detta samma dag som du får kemoterapi.

Då levererar OBI automatiskt din Neulasta-dos ungefär 27 timmar efter att ha fästs. Det betyder att du inte behöver återvända till din läkarmottagning för en injektion.

Det är viktigt att notera att Neulasta Onpro inte används för att behandla strålningssjukdom.

Neulasta och graviditet

Det är inte känt om Neulasta är säkert att ta under graviditet.

Studier har utförts på dräktiga djur som fick filgrastim (ett läkemedel som liknar Neulasta). Forskare fann ingen ökad risk för fosterskador, missfall eller hälsoproblem för barnet eller mamman.

Djurstudier återspeglar dock inte alltid vad som händer hos människor. Mer forskning om Neulasta och graviditet behövs.

Om du är gravid eller planerar att bli gravid, prata med din läkare innan du använder Neulasta. De kan förklara riskerna och fördelarna med läkemedlet samt andra behandlingsalternativ.

Neulasta och preventivmedel

Det är inte känt om Neulasta är säkert att ta under graviditeten. (Se avsnittet ”Neulasta och graviditet” ovan för att lära dig mer.) Om du är sexuellt aktiv och du eller din partner kan bli gravid, prata med din läkare om dina födelsekontrollbehov medan du använder Neulasta.

Neulasta och amning

Det är inte känt om det är säkert att ta Neulasta under amning.

Vi vet inte om det aktiva läkemedlet i Neulasta, pegfilgrastim, finns i bröstmjölk hos människa.

Om du tar Neulasta och funderar på att amma, prata med din läkare.

Neulasta försiktighetsåtgärder

Detta läkemedel kommer med flera försiktighetsåtgärder. Innan du tar Neulasta, prata med din läkare om din hälsohistoria. Neulasta kanske inte passar dig om du har vissa medicinska tillstånd eller andra faktorer som påverkar din hälsa. Dessa inkluderar:

  • Vissa blodcancer. Om du har en myeloid cancer (en cancer som involverar benmärg) ska du inte använda Neulasta. Läkemedlet kan orsaka tumörtillväxt hos personer med vissa blodcancer, särskilt myeloida cancerformer. Tumörer är massor av cancervävnad. Fråga din läkare vilka andra behandlingar som kan vara bättre val för dig.
  • Sjukcellsstörningar. Om du tar Neulasta när du har en sicklecellsjukdom kan det orsaka en sicklecellkris, som kan vara dödlig. (Denna störning påverkar hemoglobin, som finns i röda blodkroppar.) Om du har en sigdcellsstörning, prata med din läkare innan du använder Neulasta. De kan rekommendera de bästa behandlingsalternativen för dig.
  • Allergi mot akryl. Om du är allergisk mot akryllim bör du inte använda Neulasta Onpro, Neulasta kroppsinjektor. Enheten använder ett akryllim. Fråga din läkare om Neulasta förfylld spruta är ett bra val för dig.
  • Allergi mot latex. Om du har en latexallergi ska du inte använda Neulasta förfyllda sprutor. Nålskyddet på sprutorna innehåller ett naturgummi som härrör från latex. Fråga din läkare om Neulasta Onpro kroppsinjektor är ett bra val för dig.
  • Allergi mot Neulasta. Om du är allergisk mot Neulasta eller något av dess ingredienser ska du inte använda drogen. Fråga din läkare om andra behandlingsalternativ.
  • Graviditet. Det är inte känt om Neulasta är säkert att använda under graviditet. För mer information, se avsnittet ”Neulasta och graviditet” ovan.
  • Amning. Det är inte känt om det är säkert att ta Neulasta under amning. För mer information, se avsnittet ”Neulasta och amning” ovan.

Notera: För mer information om de potentiella negativa effekterna av Neulasta, se avsnittet ”Neulasta biverkningar” ovan.

Överdosering av Neulasta

Att använda mer än den rekommenderade dosen av Neulasta kan leda till allvarliga biverkningar.

Överdoseringssymtom

Symtom på en överdos kan inkludera:

  • uppblåsthet och vätskeretention
  • benvärk
  • andnöd
  • pleural effusion (ansamling av vatten runt lungorna)

Vad ska man göra vid överdosering?

Om du tror att du har tagit för mycket av detta läkemedel, kontakta din läkare. Du kan också ringa American Association of Poison Control Centers på 800-222-1222 eller använda deras online-verktyg. Men om dina symtom är svåra, ring 911 eller gå direkt till närmaste akutmottagning.

Utgång, lagring och bortskaffande av Neulasta

När du får Neulasta från apoteket kommer apotekaren att lägga till ett utgångsdatum på etiketten på lådan eller kartongen. Det här datumet är vanligtvis 1 år från det datum då de gav ut medicinen.

Utgångsdatumet hjälper till att garantera att medicinen är effektiv under denna tid. Food and Drug Administration (FDA) håller nu på att undvika att använda utgångna mediciner.

Om du har oanvänd medicin som har gått efter utgångsdatumet, prata med din apotekspersonal om du fortfarande kan använda det.

Lagring

Hur länge ett läkemedel förblir bra kan bero på många faktorer, inklusive hur och var du förvarar medicinen.

Du bör förvara Neulasta förfyllda sprutor i kylskåp (36 ° F till 46 ° F / 2 ° C till 8 ° C). Frys inte dem. Men om de blir frysta, låt sprutorna tina i kylen innan du använder dem. Om en spruta är fryst mer än en gång, kasta den.

Du bör också kasta sprutor som du har hållit vid rumstemperatur längre än 48 timmar. Slutligen, skaka aldrig Neulasta-sprutor.

Förfogande

Här är lite information om hur du kastar Neulasta förfyllda sprutor och Neulasta Onpro.

Neulasta förfyllda sprutor

Direkt efter att du har använt en Neulasta-förfylld spruta, kastar du den i en FDA-godkänd behållare för avfallshantering. Detta hjälper till att förhindra att andra, inklusive barn och husdjur, tar drogen av misstag eller skadar sig med nålen.

Du kan köpa en vassbehållare online eller fråga din läkare, apotekspersonal eller sjukförsäkringsbolag var du kan få en.

Den här artikeln innehåller flera användbara tips om bortskaffande av läkemedel. Du kan också be din apotekare om information om hur du kasserar sprutorna.

Neulasta Onpro

Om du använder Neulasta Onpro finns det speciella instruktioner för bortskaffande. När du har fått din fulla dos ska du placera Neulasta Onpro i en vassbehållare.

Tillverkaren av Neulasta Onpro har ett program för avfallshantering för Sharps som hjälper dig att kassera Neulasta Onpro på ett säkert sätt. Detta erbjuds utan extra kostnad för dig. Du kan klicka här för att registrera dig för programmet, eller ring 844-696-3852.

Professionell information för Neulasta

Följande information ges för kliniker och andra vårdpersonal.

Indikationer

Neulasta är indicerat för att minska infektionsrisken hos patienter med icke-myeloida maligniteter som behandlas med myelosuppressiv behandling mot cancer som orsakar feberneutropeni.

Neulasta är också godkänt för att öka överlevnaden hos personer med hematopoetiskt subsyndrom av akut strålningssyndrom (strålningssjukdom).

Handlingsmekanism

Den aktiva ingrediensen i Neulasta, pegfilgrastim, är en syntetisk kolonistimulerande faktor. Det binder till receptorer på cellytan hos hematopoietiska celler, vilket utlöser deras proliferation, differentiering och aktivering. Detta resulterar i en ökning av antalet absoluta neutrofiler (ANC).

Farmakokinetik och metabolism

Serumhalveringstiden för Neulasta efter subkutan administrering varierar från 15 till 80 timmar.

Patienter med högre kroppsvikt upplevde högre systemisk exponering för Neulasta i kliniska prövningar, vilket betonade vikten av att följa viktbaserade doseringsrekommendationer från tillverkaren.

Även om tillverkaren inte erbjuder specifik farmakokinetisk information med avseende på effektens varaktighet, har kliniska studier visat att ANC tar ungefär 10 till 14 dagar från dagen för kemoterapi för att återhämta sig till normala nivåer när Neulasta administreras dagen efter kemoterapi.

Neulasta toppkoncentration

Efter subkutan administrering uppträder maximala Neulasta-koncentrationer cirka 16 till 120 timmar efter dosering.

Kontraindikationer

Neulasta är kontraindicerat hos patienter med allvarlig allergisk reaktion mot antingen pegfilgrastim eller filgrastim.

Lagring

Neulasta-förfyllda sprutor bör kylas mellan 36 ° F och 46 ° F (2 ° C och 8 ° C). Sprutorna ska förvaras i originalförpackningen för att skydda mot ljus. Sprutor som lämnas vid rumstemperatur längre än 48 timmar ska kasseras.

Frys inte sprutorna. Men om sprutorna blir frysta, avfrosta dem i kylskåp innan du använder dem. Kassera sprutor som har fryst mer än en gång.

Neulasta Onpro-satser ska kylas mellan 36 ° F och 46 ° F (2 ° C och 8 ° C) till 30 minuter innan du använder dem. Förvara inte satsarna vid rumstemperatur i mer än 12 timmar innan du använder dem. Om satserna hålls vid rumstemperatur i mer än 12 timmar ska du kasta dem.

Varning: Medical News Today har gjort allt för att se till att all information är faktiskt korrekt, heltäckande och uppdaterad. Denna artikel bör dock inte användas som en ersättning för kunskap och expertis hos en licensierad vårdpersonal. Du bör alltid rådfråga din läkare eller annan vårdpersonal innan du tar något läkemedel. Läkemedelsinformationen häri kan komma att ändras och är inte avsedd att täcka all möjlig användning, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller biverkningar. Frånvaron av varningar eller annan information för ett visst läkemedel indikerar inte att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller för all specifik användning.

Vi Rekommenderar Dig Att Läsa

Hemmabehandling för att förlora magen
Kondition

Hemmabehandling för att förlora magen

En bra hembehandling för att förlora magen är att göra en övning om kalla magplankan dagligen efter om den tärker mu klerna i denna region, men att använda en peciel...
Definitivt alternativ för naturliga ögonbryn
Kondition

Definitivt alternativ för naturliga ögonbryn

Att fylla i luckor, vullnad och törre definition av an iktet är några av indikationerna för ögonbryn tran plantation. Ögonbryn tran plantation är en teknik om be t&#...