Retinitis pigmentosa: Vad det är, symtom och behandling

Innehåll

• Hur man identifierar
• Hur man bekräftar
• Huvudsakliga orsaker
• Andra typer av retinit
• Hur behandlingen görs

Retinit, även kallad retinos, omfattar en uppsättning sjukdomar som påverkar näthinnan, en viktig region på baksidan av ögat som innehåller celler som är ansvariga för att fånga bilder. Det orsakar symtom som gradvis synförlust och förmågan att skilja färger och kan till och med leda till blindhet.

Huvudorsaken är retinitis pigmentosa, en degenerativ sjukdom som orsakar gradvis synförlust, oftast orsakad av en genetisk och ärftlig sjukdom. Dessutom kan andra möjliga orsaker till retinit inkludera infektioner, såsom cytomegalovirus, herpes, mässling, syfilis eller svampar, trauma i ögonen och den toxiska effekten av vissa läkemedel, såsom klorokin eller klorpromazin, till exempel.

Även om det inte finns något botemedel är det möjligt att behandla denna sjukdom, som beror på orsaken och svårighetsgraden av skadan, och kan innebära skydd mot solstrålning och tillskott av vitamin A och omega 3.

Hur man identifierar

Pigmentär retinit påverkar funktionen hos fotoreceptorceller, kallade kottar och stavar, som fångar bilder i färg och i mörka miljöer.

Det kan påverka 1 eller båda ögonen, och de viktigaste symtomen som kan uppstå är:

• Suddig syn;
• Minskad eller förändrad visuell kapacitet, särskilt i dåligt upplysta miljöer;
• Nattblindhet;
• Förlust av perifer syn eller förändring av synfältet;

Synförlust kan gradvis förvärras i en takt som varierar beroende på orsaken och kan till och med leda till blindhet i det drabbade ögat, även kallat amauros. Dessutom kan retinit förekomma i alla åldrar, från födelse till vuxen ålder, vilket varierar beroende på orsaken.

Hur man bekräftar

Testet som upptäcker retinit är det på baksidan av ögat, utfört av ögonläkaren, som upptäcker några mörka pigment i ögonen, i form av en spindel, så kallad spicules.

Dessutom är några tester som kan hjälpa till med diagnosen tester av syn, färger och synfält, tomografiundersökning av ögonen, elektroretinografi och retinografi, till exempel.

Huvudsakliga orsaker

Pigmentär retinit orsakas främst av ärftliga sjukdomar, som överförs från föräldrar till barn, och denna genetiska arv kan uppstå på 3 sätt:

• Autosomal dominerande: där endast en förälder behöver sända för att barnet ska påverkas;
• Autosomal recessiv: där det är nödvändigt för båda föräldrarna att överföra genen för att barnet ska påverkas;
• Länkad till X-kromosomen: överförs av moderns gener, med kvinnor som bär den drabbade genen, men överför sjukdomen huvudsakligen till manliga barn.

Dessutom kan denna sjukdom resultera i ett syndrom, som förutom att påverka ögonen, kan äventyra andra organ och funktioner i kroppen, såsom Usher syndrom.

Andra typer av retinit

Retinit kan också orsakas av någon typ av inflammation i näthinnan, såsom infektioner, användning av mediciner och till och med slag i ögonen. Eftersom synskadan i dessa fall är stabil och kontrollerbar under behandlingen kallas detta tillstånd också pigmentär pseudo-retinit.

Några av huvudorsakerna är:

• Cytomegalovirus-virusinfektion, eller CMV, som infekterar ögonen på människor med viss immunförsvagning, såsom AIDS-patienter, och deras behandling görs med antivirala medel, såsom Ganciclovir eller Foscarnet, till exempel;
• Andra infektioner av virus, som i svåra former av herpes, mässling, röda hund och vattkoppor, bakterier som Treponema pallidum, som orsakar syfilis, parasiter som Toxoplasma gondii, som orsakar toxoplasmos och svampar, såsom Candida.
• Användning av giftiga läkemedelsåsom klorokin, klorpromazin, tamoxifen, tioridazin och indometacin, till exempel, vilka är läkemedel som genererar behovet av oftalmologisk övervakning under deras användning;
• Slag i ögonen, på grund av trauma eller olycka, vilket kan äventyra näthinnans funktion.

Dessa typer av retinit påverkar vanligtvis bara ett öga.

Hur behandlingen görs

Retinit har inget botemedel, men det finns vissa behandlingar, som styrs av ögonläkaren, som kan hjälpa till att kontrollera och förhindra utvecklingen av sjukdomen, såsom tillskott av vitamin A, beta-karoten och omega-3.

Det är också viktigt att ha ett skydd mot exponering för ljus med kort våglängd, med användning av glasögon med UV-A-skydd och B-blockerare, för att undvika att sjukdomen accelererar.

Endast vid smittsamma orsaker är det möjligt att använda mediciner som antibiotika och antivirala medel för att bota infektionen och minska skador på näthinnan.

Dessutom, om synförlust redan har inträffat, kan ögonläkaren ge råd om hjälpmedel som förstoringsglas och datorverktyg, vilket kan vara användbart för att förbättra livskvaliteten för dessa människor.