Ewing sarkom

Ewing-sarkom är en malign bentumör som bildas i benet eller mjukvävnaden. Det drabbar främst tonåringar och unga vuxna.

Ewing-sarkom kan förekomma när som helst under barndomen och ung vuxen ålder. Men det utvecklas vanligtvis under puberteten när ben växer snabbt. Det är vanligare hos vita barn än hos svarta eller asiatiska barn.

Tumören kan börja var som helst i kroppen. Oftast börjar det i de långa benen på armar och ben, bäckenet eller bröstet. Det kan också utvecklas i skallen eller de platta benen i bagageutrymmet.

Tumören sprider sig ofta (metastaserar) till lungorna och andra ben. Vid tidpunkten för diagnos ses spridning hos ungefär en tredjedel av barnen med Ewing-sarkom.

I sällsynta fall förekommer Ewing-sarkom hos vuxna.

Det finns få symtom. Det vanligaste är smärta och ibland svullnad vid tumörplatsen.

Barn kan också bryta ett ben på tumörplatsen efter en mindre skada.

Feber kan också vara närvarande.

Om en tumör misstänks inkluderar test för att lokalisera den primära tumören och eventuell spridning (metastas) ofta:

• Röntgen
• Bröstkorgsröntgen
• CT-skanning av bröstet
• MR av tumören
• Röntgen av tumören

En biopsi av tumören kommer att göras. Olika tester görs på denna vävnad för att avgöra hur aggressiv cancer är och vilken behandling som kan vara bäst.

Behandling innehåller ofta en kombination av:

• Kemoterapi
• Strålbehandling
• Kirurgi för att ta bort den primära tumören

Behandlingen beror på följande:

• Scenen av cancer
• Personens ålder och kön
• Resultat av testerna på biopsiprovet

Stressen av sjukdom kan lindras genom att gå med i en cancerstödgrupp. Att dela med andra som har gemensamma erfarenheter och problem kan hjälpa dig att inte känna dig ensam.

Innan behandlingen beror utsikterna på:

• Huruvida tumören har spridit sig till avlägsna delar av kroppen
• Var i kroppen tumören började
• Hur stor tumören är när den diagnostiseras
• Huruvida LDH-nivån i blodet är högre än normalt
• Huruvida tumören har vissa genförändringar
• Oavsett om barnet är yngre än 15 år
• Barnets kön
• Huruvida barnet har haft behandling för en annan cancer före Ewing-sarkom
• Oavsett om tumören just har diagnostiserats eller har kommit tillbaka

Den bästa chansen att bota är med en kombination av behandlingar som inkluderar kemoterapi plus strålning eller kirurgi.

Behandlingarna som behövs för att bekämpa denna sjukdom har många komplikationer. Diskutera dessa med din vårdgivare.

Ring din leverantör om ditt barn har något av symtomen på Ewing-sarkom. En tidig diagnos kan öka risken för ett gynnsamt resultat.

Bencancer - Ewing-sarkom; Ewing-familj av tumörer; Primitiva neuroektodermala tumörer (PNET); Benneoplasma - Ewing-sarkom

• Röntgen
• Ewing-sarkom - röntgen

Heck RK, leksaks-PC. Maligna bentumörer. I: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, red. Campbells operativa ortopedi. 13: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 27.

National Cancer Institute webbplats. Ewing sarkombehandling (PDQ) - hälso-professionell version. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Uppdaterad 4 februari 2020. Åtkomst till 13 mars 2020.

National Comprehensive Cancer Network webbplats. Riktlinjer för NCCN-klinisk praxis inom onkologi (NCCN-riktlinjer): Bencancer. Version 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Uppdaterad 12 augusti 2019. Åtkomst 22 april 2020.