Supranukleär oftalmoplegi

Supranukleär oftalmoplegi är ett tillstånd som påverkar ögonrörelsen.

Denna störning uppstår eftersom hjärnan skickar och tar emot felaktig information genom nerverna som kontrollerar ögonrörelser. Nerverna själva är friska.

Människor som har detta problem har ofta progressiv supranukleär pares (PSP). Detta är en störning som påverkar hur hjärnan styr rörelsen.

Andra störningar som har associerats med detta tillstånd inkluderar:

• Hjärninflammation (encefalit)
• Sjukdom som får områden djupt i hjärnan, strax ovanför ryggmärgen, att krympa (olivopontocerebellär atrofi)
• Sjukdom i nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen som styr frivillig muskelrörelse (amyotrof lateral skleros)
• Malabsorptionsstörning i tunntarmen (Whipple sjukdom)

Människor med supranukleär oftalmoplegi kan inte röra sina ögon efter behag i alla riktningar, särskilt inte uppåt.

Andra symtom kan inkludera:

• Mild demens
• Stela och okoordinerade rörelser som de av Parkinsons sjukdom
• Störningar associerade med supranukleär oftalmoplegi

Vårdgivaren kommer att utföra en fysisk undersökning och fråga om symtomen med fokus på ögonen och nervsystemet.

Tester kommer att göras för att kontrollera sjukdomar kopplade till supranukleär oftalmoplegi. Magnetisk resonanstomografi (MR) kan visa att hjärnstammen krymper.

Behandlingen beror på orsaken och symtomen på supranukleär oftalmoplegi.

Outlook beror på orsaken till supranukleär oftalmoplegi.

Progressiv supranukleär pares - supranukleär oftalmoplegi; Encefalit - supranukleär oftalmoplegi; Olivopontocerebellär atrofi - supranukleär oftalmoplegi; Amyotrof lateral skleros - supranukleär oftalmoplegi; Whipple sjukdom - supranukleär oftalmoplegi; Demens - supranukleär oftalmoplegi

Lavin PJM. Neuro-oftalmologi: okulärt motoriskt system. I: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, red. Bradleys neurologi inom klinisk praxis. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 44.

Ling H. Klinisk inställning till progressiv supranukleär pares. J Mov Disord. 2016; 9 (1): 3-13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.