Telbivudine

Innehåll

• Innan du tar telbivudin,
• Telbivudin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

Telbivudine är inte längre tillgängligt i USA. Om du för närvarande använder telbivudine, bör du ringa din läkare för att diskutera övergången till en annan behandling.

Telbivudin kan orsaka allvarlig eller livshotande leverskada och ett tillstånd som kallas mjölksyraacidos (en ansamling av en syra i blodet). Tala om för din läkare om du dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol, om du använder eller någonsin använt injicerbara gatodroger och om du har eller någonsin haft levercirros (ärrbildning) eller någon annan leversjukdom än hepatit B. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du tar eller har tagit följande läkemedel: paracetamol (Tylenol, andra); kolesterolsänkande läkemedel (statiner); järnprodukter; isoniazid (INH, Nydrazid); mediciner för att behandla humant immunbristvirus (HIV) eller förvärvat immunbristsyndrom (AIDS); metotrexat (Rheumatrex); niacin (nikotinsyra); eller rifampin (Rifadin, Rimactane). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: gulfärgning av huden eller ögonen; mörkfärgad urin; ljusa tarmrörelser; svårt att andas; magont; eller svullnad illamående; kräkningar ovanlig muskelsmärta; aptitlöshet i minst flera dagar; brist på energi; extrem svaghet eller trötthet; känna sig kall, särskilt i armar eller ben; yrsel eller yrsel eller snabb eller oregelbunden hjärtslag.

Sluta inte ta telbivudin utan att prata med din läkare. När du slutar ta telbivudin kan din hepatit bli värre. Detta kommer sannolikt att hända under de första månaderna efter att du slutat ta telbivudin. Var försiktig så att du inte missar doser eller tar slut på telbivudin. Fyll på receptet minst fem dagar innan du förväntar dig att du kommer att behöva den nya medicinen. Om du får något av följande symtom efter att du slutat ta telbivudin, kontakta din läkare omedelbart: extrem trötthet, svaghet, illamående, kräkningar, aptitlöshet, gulning av hud eller ögon, mörkfärgad urin eller ljusa tarmrörelser .

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet före, under och efter din behandling med telbivudin. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på telbivudin under denna tid.

Tala med din läkare om riskerna med att ta telbivudin.

Telbivudin används för kronisk (långvarig) hepatit B-infektion (svullnad i levern orsakad av ett virus) hos personer som också kan visa tecken på leverskada. Telbivudin ingår i en klass av läkemedel som kallas nukleosidanaloger. Det fungerar genom att minska mängden hepatit B-virus (HBV) i kroppen. Telbivudin botar inte hepatit B och kan inte förhindra komplikationer av kronisk hepatit B, såsom levercirros eller levercancer. Telbivudin förhindrar inte spridning av hepatit B till andra människor genom sexuell kontakt, nålar eller kontakt med blod.

Telbivudine kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis en gång om dagen med eller utan mat. Ta telbivudin ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta telbivudin exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar telbivudin,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot telbivudin eller andra mediciner.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING och något av följande: klorokin (Aralen), erytromycin (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); fenofibrat (Antara, Lofibra, Triglide); gemfibrozil (Lopid); hydroxiklorokin (Plaquenil); läkemedel för att förhindra avstötning av ett transplanterat organ, såsom cyklosporin (Neoral, Sandimmune) eller takrolimus (Prograf); mediciner för att behandla svampinfektioner såsom flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), ketokonazol (Nizoral), posakonazol (Noxafil) eller vorikonazol (Vfend); orala steroider såsom dexametason (Decadron, Dexone), metylprednisolon (Medrol) och prednison; (Deltason), penicillamin (Cuprimine); probenecid; eller zidovudin (AZT, Retrovir, i Combivir, i Trizivir). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• Tala om för din läkare om du har eller har haft en levertransplantation (operation för att ersätta en sjuk lever) eller njursjukdom.
• Tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar telbivudin, kontakta din läkare. Amma inte medan du tar telbivudin.
• Om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar telbivudin.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Telbivudin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• huvudvärk
• diarre
• rygg eller ledvärk
• svårigheter att somna eller somna
• klåda
• utslag

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• muskelvärk, smärta, svaghet eller ömhet

Telbivudin kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn och husdjur. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Tyzeka^®