Granisetron depotplåster

Innehåll

• Följ dessa steg för att applicera plåstret:
• Innan du använder transdermal granisetron,
• Transdermal granisetron kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller sök akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Granisetron depotplåster används för att förhindra illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi. Granisetron ingår i en klass av läkemedel som kallas 5HT₃ hämmare. Det fungerar genom att blockera serotonin, en naturlig substans i kroppen som orsakar illamående och kräkningar.

Granisetron transdermal kommer som ett plåster som appliceras på huden. Det appliceras vanligtvis 24 till 48 timmar innan kemoterapi börjar. Plåstret ska lämnas på plats i minst 24 timmar efter avslutad kemoterapi, men bör inte användas kontinuerligt längre än totalt 7 dagar. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Applicera transdermal granisetron exakt enligt anvisningarna. Applicera inte fler plåster eller applicera plåstren oftare än vad din läkare har ordinerat.

Du bör applicera granisetronplåstret på det yttre området av överarmen. Se till att huden i det område där du planerar att applicera plåstret är ren, torr och frisk. Applicera inte plåstret på hud som är röd, torr eller skalande, irriterad eller fet. Applicera inte plåstret på huden som du nyligen har rakat eller behandlat med krämer, pulver, lotioner, oljor eller andra hudprodukter.

När du har applicerat din granisetronplåster bör du bära den hela tiden tills du är planerad att ta bort den. Du kan bada eller duscha normalt medan du bär plåstret, men du ska inte blötlägg plåstret i vatten under långa perioder. Undvik simning, ansträngande träning och användning av bastur eller bubbelpooler medan du bär plåstret.

Om plåstret lossnar innan det är dags att ta bort det kan du applicera medicinskt tejp eller kirurgiska bandage runt kanterna på plåstret för att hålla det på plats. Täck inte över hela plåstret med bandage eller tejp, och linda inte bandage eller tejp hela vägen runt armen. Ring din läkare om din plåster försvinner mer än halvvägs eller om den skadas.

Följ dessa steg för att applicera plåstret:

1. Ta ut foliepåsen ur kartongen. Riv upp foliepåsen vid slitsen och ta bort plåstret.Varje plåster sitter fast på ett tunt plastfoder och en separat styv plastfilm. Öppna inte påsen i förväg, eftersom du måste applicera plåstret så snart du tar bort det från påsen. Försök inte klippa plåstret i bitar.
2. Skala av det tunna plastfodret av plåstrets tryckta sida. Kasta bort fodret.
3. Böj plåstret i mitten så att du kan ta bort en bit av plastfilmen från plåstrets klibbiga sida. Var försiktig så att du inte klistrar plåstret på sig själv eller vidrör den klibbiga delen av plåstret med fingrarna.
4. Håll den del av plåstret som fortfarande är täckt med plastfilmen och applicera den klibbiga sidan på huden.
5. Böj tillbaka plåstret och ta bort den andra plastfilmen. Tryck hela plåstret ordentligt på plats och släta ner det med fingrarna. Var noga med att trycka hårt, särskilt runt kanterna.
6. Tvätta händerna direkt.
7. När det är dags att ta bort plåstret, ta bort det försiktigt. Vik den i hälften så att den håller fast vid sig själv och kasserar den på ett säkert sätt så att den är utom räckhåll för barn och husdjur. Plåstret kan inte återanvändas.
8. Om det finns några klibbiga rester på huden, tvätta bort det försiktigt med tvål och vatten. Använd inte alkohol eller lösande vätskor som nagellackborttagare.
9. Tvätta händerna när du har hanterat plåstret.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder transdermal granisetron,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot granisetron, andra läkemedel, andra hudplåster, medicinskt tejp eller förband eller något av innehållsämnena i granisetronplåster. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• Du bör veta att granisetron också finns som tabletter och en lösning (vätska) som ska tas oralt och som en injektion. Ta inte granisetrontabletter eller lösning eller få inte granisetroninjektion medan du bär ett granisetronplåster eftersom du kan få för mycket granisetron.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: fentanyl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); ketokonazol (Nizoral); litium (litobid); mediciner för att behandla migrän såsom almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) och zolmitriptan (Zomig); Metylenblå; mirtazapin (Remeron); monoaminoxidas (MAO) -hämmare inklusive isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), fenelzin (Nardil), selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) och tranylcypromin (Parnate); fenobarbital; selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) och sertralin (Zoloft); och tramadol (Conzip, Ultram, i Ultracet). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• Tala om för din läkare om du har paralytisk ileus (tillstånd där matsmältningen inte rör sig genom tarmarna), magont eller svullnad, eller om du utvecklar dessa symtom under din behandling med granisetron.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder transdermal granisetron, kontakta din läkare.
• planerar att skydda granisetronplåstret och huden runt det från riktigt och konstgjort solljus (solarium, sollampor). Håll plåstret täckt med kläder om du behöver utsättas för solljus under din behandling. Du bör också skydda området på huden där plåstret applicerades från solljus i 10 dagar efter att du tagit bort plåstret.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ring din läkare om du glömmer att applicera plåstret minst 24 timmar innan du planerar att starta din kemoterapi.

Transdermal granisetron kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• förstoppning
• huvudvärk
• hudrodnad som varar längre än 3 dagar efter att du har tagit bort plåstret

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller sök akut medicinsk behandling:

• utslag, rodnad, stötar, blåsor eller klåda i huden under eller runt plåstret
• nässelfeber
• svullnad i halsen
• andningssvårigheter eller sväljning
• heshet
• yrsel, yrsel eller svimning
• snabb, långsam eller oregelbunden hjärtslag
• agitation
• hallucinationer (se saker eller höra röster som inte finns)
• feber
• överdriven svettning
• förvirring
• illamående, kräkningar eller diarré
• förlust av samordning
• styva eller ryckande muskler
• kramper
• koma (medvetslöshet)

Transdermal granisetron kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Om någon använder för många granisetronplåster, ring ditt lokala giftkontrollcenter på 1-800-222-1222. Om offret har kollapsat eller inte andas, ring lokal räddningstjänst på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• huvudvärk

Håll alla möten med din läkare.

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Sancuso^®