Diklofenak depotplåster

Innehåll

• Följ dessa steg för att applicera diklofenakplåster:
• Innan du använder diklofenakplåster,
• Transdermal diklofenak kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

Människor som använder icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) (andra än aspirin), såsom transdermal diklofenak, kan ha en högre risk att få hjärtinfarkt eller stroke än personer som inte använder dessa läkemedel. Dessa händelser kan hända utan varning och kan orsaka dödsfall. Risken kan vara högre för personer som använder NSAID under lång tid. Använd inte ett NSAID som transdermalt diklofenak om du nyligen har haft en hjärtinfarkt, såvida inte din läkare föreskriver det. Tala om för din läkare om du eller någon i din familj har eller har haft hjärtsjukdom, hjärtinfarkt eller stroke. om du röker; och om du har eller har haft högt kolesterol, högt blodtryck eller diabetes. Få akut medicinsk hjälp omedelbart om du upplever något av följande symtom: bröstsmärtor, andfåddhet, svaghet i en del eller sida av kroppen eller otydligt tal.

Om du kommer att genomgå en koronar bypass-transplantat (CABG; en typ av hjärtkirurgi) ska du inte använda transdermal diklofenak direkt före eller direkt efter operationen.

NSAID som transdermal diklofenak kan orsaka svullnad, sår, blödning eller hål i magen eller tarmarna. Dessa problem kan utvecklas när som helst under behandlingen, kan hända utan varningssymtom och kan orsaka dödsfall. Risken kan vara högre för personer som använder NSAID under lång tid, är äldre i åldern, har dålig hälsa, röker eller dricker alkohol medan de använder transdermal diklofenak. Tala om för din läkare om du har någon av dessa riskfaktorer och om du har eller har haft sår eller blödning i magen eller tarmarna eller andra blödningsstörningar. Tala om för din läkare om du tar något av följande läkemedel: antikoagulantia (”blodförtunnande medel”) såsom warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirin; andra NSAID såsom ibuprofen (Advil, Motrin) eller naproxen (Aleve, Naprosyn); orala steroider såsom dexametason, metylprednisolon (Medrol) och prednison (Rayos); selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) såsom citalopram (Celexa), fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) och sertralin (Zoloft); eller serotonin noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) såsom desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), duloxetin (Cymbalta) och venlafaxin (Effexor XR). Om du upplever något av följande symtom, sluta använda transdermal diklofenak och kontakta din läkare: magont, halsbränna, kräkningar av ett ämne som är blodig eller ser ut som kaffesump, blod i avföringen eller svarta och tjära avföring.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att övervaka dina symtom noggrant och kommer förmodligen att ta ditt blodtryck och beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på transdermal diklofenak. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår så att läkaren kan ordinera rätt mängd medicin för att behandla ditt tillstånd med lägsta risk för allvarliga biverkningar.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du påbörjar behandling med transdermal diklofenak och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) för att få medicineringsguiden.

Transdermal diklofenak används för att behandla kortvarig smärta på grund av mindre stammar, stukningar och blåmärken hos vuxna och barn 6 år och äldre. Diklofenak ingår i en klass av läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Det fungerar genom att stoppa kroppens produktion av ett ämne som orsakar smärta.

Transdermal diklofenak kommer som ett plåster som appliceras på huden. Diklofenakplåster appliceras vanligtvis två gånger om dagen, en gång var 12: e timme. Applicera diklofenakplåster vid ungefär samma tidpunkter varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Applicera inte fler eller färre plåster eller applicera plåster oftare än vad din läkare har ordinerat.

Applicera inte diklofenakplåster på hud som är trasig, skadad, skuren, infekterad eller täckt av utslag.

Låt inte plåstren komma i kontakt med dina ögon, näsa eller mun. Om plåstret vidrör ögat, tvätta ögat omedelbart med vatten eller saltlösning. Ring en läkare om det finns ögonirritation som varar i mer än en timme.

Använd inte en lapp när du badar eller duschar. Planera att bada eller duscha efter att du har tagit bort ett plåster och innan du applicerar nästa plåster.

Följ dessa steg för att applicera diklofenakplåster:

1. Tvätta hudområdet där du applicerar plåstret med tvål och vatten. Använd inte fuktgivande tvålar, lotioner, sammandragningsmedel eller andra hudvårdsprodukter på det valda hudområdet.
2. Torka helt av hudområdet där du ska applicera plåstret.
3. Klipp upp kuvertet som innehåller plåstren, skär på den prickade linjen och se till att du inte skär blixtlåsförseglingen precis nedanför den.
4. Dra isär blixtlåsförseglingen på kuvertet och ta bort en lapp. Förslut kuvertet igen genom att klämma ihop blixtlåsförseglingen. Se till att kuvertet är tätt tätt så att plåstren inte torkar ut.
5. Vik över ett hörn av plåstret och gnugga försiktigt det vikta hörnet mellan fingret och tummen för att separera plåstret från det klara fodret som är fäst på den klibbiga sidan. Skala av hela fodret.
6. Pressa plåstret ordentligt på det valda hudområdet. Tryck ner alla fyra kanterna för att säkra plåstret.
7. Plåstret kan börja lossna medan du bär det. Om detta händer, tejpa ner kanterna på plåstret med första hjälpentejp.
8. När du tar bort en lapp, vik den på mitten så att den fäster vid sig själv och släng den i en sopkorg som är utom räckhåll för barn och husdjur.
9. Tvätta händerna när du är klar med att applicera eller hantera plåstret.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder diklofenakplåster,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot diklofenak (Cambia, Pennsaid, Solaraze, Voltaren, Zipsor, Zorvolex, i Arthrotec), aspirin eller andra NSAID. andra mediciner eller något annat innehållsämne i diklofenakplåster. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du har astma, tillväxt i näsan eller pågående rinnande näsa och om du har haft en astmaattack, nässelfeber, andningssvårigheter eller sväljning eller en allergisk reaktion efter att du tagit aspirin, en aspirininnehållande produkt eller något annat NSAID-läkemedel. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda diklofenakplåster.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING och något av följande: paracetamol (Tylenol, andra produkter); angiotensinkonverterande enzym (ACE) -hämmare såsom benazepril (Lotensin, i Lotrel), kaptopril, enalapril (Vasotec, i vaseretisk), fosinopril, lisinopril (i Zestoretic), moexipril (Univasc, i Uniretic); perindopril (Aceon, i Prestalia), quinapril (Accupril, i Quinaretic), ramipril (Altace) och trandolapril (Mavik, i Tarka); angiotensinreceptorblockerare såsom kandesartan (Atacand, i Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, i Avalide), losartan (Cozaar, i Hyzaar), olmesartan (Benicar, i Azor, i Benicar HCT, i Tribenzor), telmisartan (Micardis, i Micardis HCT, i Twynsta) och valsartan (i Exforge HCT); vissa antibiotika; betablockerare såsom atenolol (Tenormin, i tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, i Dutoprol), nadolol (Corgard, i Corzide) och propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diuretika (”vattenpiller”); litium (litobid); läkemedel för anfall; och metotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har svår diarré eller kräkningar eller tror att du kan vara uttorkad, om du dricker eller har druckit stora mängder alkohol och om du har eller har haft någon av de tillstånd som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING, hjärtsvikt; svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben eller njure- eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid; eller ammar. Diklofenak kan skada fostret och orsaka problem med förlossningen om det används cirka 20 veckor eller senare under graviditeten. Använd inte diklofenakplåster runt eller efter 20 veckors graviditet, såvida inte din läkare säger till dig att göra det. Om du blir gravid när du använder diklofenakplåster, kontakta din läkare.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder diklofenakplåster.
• Du bör veta att det under behandlingen med diklofenakplåster kan vara svårare att veta om du har en infektion eller sjukdom eftersom detta läkemedel också kan sänka eller förhindra feber.Ring din läkare om du inte mår bra eller har andra tecken på en infektion eller sjukdom.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Applicera ett nytt plåster så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa schemalagda applikation, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga schema. Applicera inte ett extra diklofenakplåster för att kompensera för en missad dos.

Transdermal diklofenak kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• torrhet, rodnad, klåda, svullnad, irritation eller domningar på applikationsstället
• förändringar i smak
• huvudvärk
• sömnighet
• stickande hud

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• nässelfeber
• klåda
• svårt att svälja
• svullnad i ansiktet eller halsen, armarna eller händerna
• oförklarlig viktökning
• andfåddhet eller andningssvårigheter
• svullnad i buken, fotlederna, fötterna eller benen
• väsande andning
• förvärring av astma
• gulning av hud eller ögon
• illamående
• extrem trötthet
• ovanlig blödning eller blåmärken
• brist på energi
• aptitlöshet
• smärta i övre högra delen av magen
• influensaliknande symtom
• mörkfärgad urin
• utslag
• blåsor på huden
• feber
• blek hud
• snabb hjärtslag

Diklofenakplåster kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn och husdjur. Förvara den vid rumstemperatur.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Om någon sväljer, tuggar eller suger på diklofenakplåster, ring ditt lokala giftkontrollcenter på 1-800-222-1222. Om offret har kollapsat eller inte andas, ring lokal räddningstjänst på 911.

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Flector^® Lappa