Fanconis syndrom

Innehåll

• Symtom på Fanconis syndrom
• Behandling av Fanconis syndrom
• Användbara länkar:

Fanconis syndrom är en sällsynt sjukdom i njurarna som leder till ansamling av glukos, bikarbonat, kalium, fosfater och vissa överskott av aminosyror i urinen. I denna sjukdom finns det också förlust av protein i urinen och urinen blir starkare och surare.

Ärftligt Fanconis syndrom orsakar genetiska förändringar som överförs från far till son. I fallet med Förvärvat Fanconis syndrom, intag av tungmetaller, såsom bly, intag av utgångna antibiotika, vitamin D-brist, njurtransplantation, multipelt myelom eller amyloidos kan leda till utvecklingen av sjukdomen.

Fanconis syndrom har inget botemedel och dess behandling består huvudsakligen av att ersätta de ämnen som förlorats i urinen, indikerat av nefrologen.

Symtom på Fanconis syndrom

Symtom på Fanconis syndrom kan vara:

• Urinering av stora mängder urin;
• Stark och sur urin;
• Mycket törst;
• Uttorkning;
• Kort;
• Hög syra i blodet;
• Svaghet;
• Benvärk;
• Kaffemjölkfärgade fläckar på huden;
• Frånvaro eller defekt i tummen

Rent generellt, kännetecknande för Fanconis syndrom ärftlig uppträder i barndomen omkring 5 år.

DE diagnos av Fanconis syndrom det utförs baserat på symtomen, ett blodprov som avslöjar hög surhet och ett urintest som visar överskott av glukos, fosfat, bikarbonat, urinsyra, kalium och natrium.

Behandling av Fanconis syndrom

Behandlingen av Fanconis syndrom syftar till att komplettera ämnen som förloras av individer i urinen. För detta kan det vara nödvändigt för patienter att ta kalium-, fosfat- och vitamin D-tillskott, samt natriumbikarbonat för att neutralisera blodacidos.

Hos patienter med svår njursvikt är njurtransplantation indicerad.

Användbara länkar:

• Kaliumrika livsmedel
• Livsmedel rik på vitamin D

• Njurtransplantation