Ambrisentan

Innehåll

• Innan du tar ambrisentan,
• Ambrisentan kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Ta inte ambrisentan om du är gravid eller planerar att bli gravid. Ambrisentan kan skada fostret. Om du är kvinna och kan bli gravid ska du inte börja ta ambrisentan förrän ett graviditetstest har visat att du inte är gravid. Du måste använda två pålitliga preventivmedel under behandlingen med detta läkemedel och i en månad efter avslutad behandling. Har inte oskyddat sex. Tala med din läkare om preventivmetoder som fungerar för dig. Ring din läkare omedelbart om du saknar en menstruation eller tror att du kan vara gravid medan du tar ambrisentan.

På grund av risken för fosterskador är ambrisentan endast tillgängligt för kvinnor genom ett särskilt begränsat distributionsprogram. Ett program som heter Ambrisentan REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) har inrättats för att se till att kvinnliga patienter har lämpliga laboratorietester innan och medan de får ambrisentan. Kvinnor kan bara bli ambrisentan om de är registrerade i detta program. Din läkare måste registrera dig i detta program. Du kan bara få medicinen från ett apotek som deltar i programmet. Fråga din läkare om du har några frågor om att delta i programmet eller hur du får din medicin.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester under din behandling med ambrisentan.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med ambrisentan och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor.Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Tala med din läkare om riskerna med att ta ambrisentan.

Ambrisentan används ensamt eller i kombination med tadalafil (Adcirca, Cialis) för att behandla pulmonell arteriell hypertoni (PAH, högt blodtryck i kärlen som transporterar blod till lungorna). Ambrisentan kan förbättra förmågan att träna och bromsa försämringen av symtom hos personer med PAH. Ambrisentan ingår i en klass av läkemedel som kallas endotelinreceptorantagonister. Det fungerar genom att stoppa effekten av endotelin, en naturlig substans som får blodkärlen att smala och förhindrar normalt blodflöde hos personer som har PAH.

Ambrisentan kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med eller utan mat en gång om dagen. Ta ambrisentan ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta ambrisentan exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Svälj tabletterna hela; dela inte, tugga eller krossa dem.

Din läkare kan starta dig med en låg dos ambrisentan och gradvis öka din dos.

Ambrisentan kontrollerar symtomen på PAH men botar inte det. Fortsätt att ta ambrisentan även om du mår bra. Sluta inte ta ambrisentan utan att prata med din läkare. Om du plötsligt slutar ta ambrisentan kan ditt tillstånd förvärras.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar ambrisentan,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot ambrisentan, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i ambrisentan-tabletter. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna om du tar cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune). Din läkare kan behöva ändra dosen av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har idiopatisk lungfibros (ärrbildning i lungorna med okänd orsak). Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta ambrisentan.
• berätta för din läkare om du har eller har haft anemi (en lägre mängd röda blodkroppar än normalt) eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du ammar. Amma inte om du tar ambrisentan.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Ambrisentan kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• rodnad
• blek hud
• snabb hjärtslag
• huvudvärk

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• svullnad i ansikte, hals, tunga, läppar, ögon, händer, fötter, fotleder eller underben
• heshet
• svårigheter att svälja eller andas
• utslag
• ovanlig viktökning
• extrem trötthet
• aptitlöshet
• brist på energi
• illamående
• kräkningar
• smärta i övre högra delen av magen
• gulning av hud eller ögon
• influensaliknande symtom
• klåda
• mörkfärgad urin

Vissa män som tog en medicin som liknar ambrisentan utvecklade ett lägre än normalt antal spermier (antal manliga reproduktionsceller); en effekt som kan påverka deras förmåga att få barn. Tala med din läkare om riskerna med att ta ambrisentan om du vill få barn i framtiden.

Ambrisentan kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• huvudvärk
• rodnad
• yrsel
• illamående
• nästäppa

Låt inte någon annan ta din medicin.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Letairis^®