Deutetrabenazin

Innehåll

• Innan du tar deutetrabenazin,
• Deutetrabenazin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, sluta ta deutetrabenazin och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Deutetrabenazin kan öka risken för depression eller självmordstankar (tänker på att skada eller döda dig själv eller planera eller försöka göra det) hos personer med Huntingtons sjukdom (en ärftlig sjukdom som orsakar progressiv nedbrytning av nervceller i hjärnan). Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft depression och om du har eller har haft tankar om att skada dig själv eller döda dig själv. Om du har Huntingtons sjukdom och är deprimerad eller har självmordstankar, kommer din läkare förmodligen att be dig att inte ta deutetrabenazin. Du, din familj eller vårdgivare bör kontakta din läkare omedelbart om du upplever något av följande symtom: ny eller förvärrad depression, tankar på att skada dig själv eller döda dig eller planera eller försöka göra det, extrem oro, agitation, svårigheter att somna eller somna, aggressivt eller fientligt beteende, irritabilitet, agera utan att tänka, allvarlig rastlöshet, ångest, förändringar i kroppsvikt, förlust av intresse för sociala interaktioner, svårigheter att uppmärksamma eller andra ovanliga förändringar i beteende. Se till att din familj eller vårdgivare kontrollerar dig regelbundet och vet vilka symtom som kan vara allvarliga så att de kan ringa till läkaren om du inte kan söka behandling på egen hand.

Håll alla möten med din läkare. Din läkare kommer förmodligen att vilja prata med dig om din mentala hälsa medan du tar detta läkemedel.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med deutetrabenazin och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Deutetrabenazin används för att behandla chorea (plötsliga rörelser som du inte kan kontrollera) orsakad av Huntingtons sjukdom (en ärftlig sjukdom som orsakar progressiv nedbrytning av nervceller i hjärnan). Det används också för att behandla tardiv dyskinesi (okontrollerbar rörelse i ansiktet, tungan eller andra kroppsdelar). Deutetrabenazin ingår i en klass av läkemedel som kallas vesikulära monoamintransportörer 2 (VMAT2) -hämmare. Det fungerar genom att ändra aktiviteten hos vissa naturliga ämnen i hjärnan som påverkar nerver och muskler.

Deutetrabenazin kommer som en tablett att ta genom munnen. För patienter med Huntingtons sjukdom tas det vanligtvis med mat en gång om dagen först och ökas sedan till två gånger om dagen. För patienter med tardiv dyskinesi tas det vanligtvis tillsammans med mat två gånger dagligen. Ta deutetrabenazin ungefär vid samma tidpunkt (er) varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta deutetrabenazin enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Svälj tabletterna hela; dela inte, tugga eller krossa dem.

Din läkare kommer antagligen att starta dig med en låg dos deutetrabenazin och gradvis öka din dos, inte mer än en gång i veckan.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar deutetrabenazin,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot deutetrabenazin, andra läkemedel eller något av innehållsämnena i deutetrabenazintabletter. Det fungerar genom att ändra aktiviteten hos vissa naturliga ämnen i hjärnan. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare om du tar reserpin, tetrabenazin (xenazin), valbenazin (Ingrezza) eller en monoaminoxidas (MAO) -hämmare, såsom isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil), selegilin (Eldepryl) , Emsam, Zelapar) och tranylcypromin (Parnate), eller om du har slutat ta en monoaminoxidashämmare under de senaste två veckorna eller slutat ta reserpin under de senaste 20 dagarna. Din läkare kommer förmodligen att säga att du inte ska ta deutetrabenazin.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: mediciner för ångest; antidepressiva medel såsom bupropion (Aplenzin, Wellbutrin, Zyban), fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra) och paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva); antipsykotika såsom klorpromazin, haloperidol (Haldol), olanzapin (Zyprexa), quetiapin (Seroquel), risperidon (Risperdal), tioridazin och ziprasidon (Geodon); vissa mediciner för oregelbundna hjärtslag såsom amiodaron (Nexterone, Pacerone), prokainamid, kinidin (i Nuedexta) och sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); moxifloxacin (Avelox); läkemedel för anfall; lugnande medel, sömntabletter eller lugnande medel. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har leversjukdom. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta deutetrabenazin.
• berätta för din läkare om du har eller någonsin haft långt QT-syndrom (tillstånd som ökar risken för att utveckla en oregelbunden hjärtrytm som kan orsaka svimning eller plötslig död) eller någon annan typ av oregelbunden hjärtrytm eller hjärtrytmproblem. Tala också om för din läkare om du har låga nivåer av magnesium eller kalium i blodet eller bröstcancer.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar deutetrabenazin, kontakta din läkare.
• du bör veta att deutetrabenazin kan göra dig dåsig eller orsaka trötthet. Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur detta läkemedel påverkar dig.
• du bör veta att alkohol kan öka dåsigheten som orsakas av detta läkemedel.Drick inte alkohol medan du tar deutetrabenazin.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Om du saknar att ta deutetrabenazin i mer än en vecka, tala med din läkare innan du börjar ta det igen. Du kommer antagligen att behöva starta om med en lägre dos.

Deutetrabenazin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• diarre
• förstoppning
• torr mun
• trötthet
• smärta eller sveda vid urinering
• blåmärken
• övre luftvägsinfektion

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, sluta ta deutetrabenazin och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• feber, svettningar, förvirring, snabb eller oregelbunden hjärtslag och svår muskelstelhet
• skakningar, stelhet eller svårigheter att röra sig eller hålla balansen
• faller
• oregelbunden eller snabb hjärtslag
• svimning

Deutetrabenazin kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från ljus, överskottsvärme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• vridande eller ryckiga rörelser
• snabb ögonrörelse
• illamående
• kräkningar
• svettas
• sedering
• förvirring
• diarre
• hallucinationer (ser saker eller hör röster som inte finns)
• rodnad i huden
• okontrollerbar skakningar

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Austedo^®