Vad är blå sclera, möjliga orsaker och vad man ska göra

Innehåll

• Möjliga orsaker
• 1. Järnbristanemi
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfans syndrom
• 4. Ehlers-Danlos syndrom
• 5. Användning av läkemedel

Blå sclera är det tillstånd som uppstår när den vita delen av ögonen blir blåaktig, något som kan observeras hos vissa barn upp till 6 månaders ålder, och kan också ses hos äldre personer över 80 år, till exempel.

Detta tillstånd kan dock associeras med uppkomsten av andra sjukdomar som järnbristanemi, osteogenesis imperfecta, vissa syndrom och till och med användningen av vissa mediciner.

Diagnosen av sjukdomar som leder till uppkomsten av blå sclera måste göras av en allmänläkare, barnläkare eller ortoped och görs genom personens kliniska och familjehistoria, blod- och bildtest. Den angivna behandlingen beror på typ och svårighetsgrad av sjukdomen, vilket kan inkludera förändringar i kosten, användning av mediciner eller sjukgymnastik.

Möjliga orsaker

Blå sclera kan uppstå på grund av minskat järn i blodet eller defekter i kollagenproduktionen, vilket leder till uppkomsten av sjukdomar som:

1. Järnbristanemi

Järnbristanemi definieras av hemoglobinvärden i blodet, sett i testet som Hb, under det normala som mindre än 12 g / dL hos kvinnor eller 13,5 g / dL hos män. Symtom på denna typ av anemi inkluderar svaghet, huvudvärk, menstruationsförändringar, överdriven trötthet och kan till och med leda till att blå sklera uppträder.

När symtom uppträder rekommenderas att du söker hjälp av en allmänläkare eller hematolog, som kommer att begära tester som fullständigt blodantal och ferritindosering, för att kontrollera om personen har anemi och vilken grad av sjukdomen är. Lär dig mer om att identifiera järnbristanemi.

Vad ska man göra: efter att läkaren har ställt diagnosen kommer behandlingen att indikeras, som vanligtvis består av att använda järnsulfat och öka intaget av järnrika livsmedel som bland annat kan vara rött kött, lever, fjäderfäkött, fisk och mörkgröna grönsaker. Livsmedel som är rika på C-vitamin, som apelsin, acerola och citron, kan också rekommenderas, eftersom de har förbättrat järnabsorptionen.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta är ett syndrom som orsakar benbräcklighet på grund av vissa genetiska störningar associerade med kollagen av typ 1. Tecknen på detta syndrom börjar dyka upp i barndomen, ett av de viktigaste tecknen är förekomsten av blå sclera. Lär dig mer andra tecken på osteogenesis imperfecta.

Vissa bendeformiteter i skallen och ryggraden, liksom lösheten på benbanden är ganska synliga i detta tillstånd, det mest lämpliga sättet som barnläkare eller ortoped gör för att upptäcka den ofullkomliga osteogenesen är genom att analysera dessa tecken. Läkaren kan beställa en röntgen med panorama för att förstå sjukdomens omfattning och ange lämplig behandling.

Vad ska man göra: vid kontroll av förekomst av blå sklera och bendeformiteter är det idealiska att leta efter en barnläkare eller ortoped för att bekräfta den ofullkomliga osteogenesen och för att lämplig behandling ska anges, vilket kan vara användningen av bisfosfonater i venen, som är läkemedel mot stärka benen. I allmänhet är det också nödvändigt att använda medicintekniska produkter för att stabilisera ryggraden och göra sjukgymnastik.

3. Marfans syndrom

Marfans syndrom är en ärftlig sjukdom som orsakas av en dominerande gen, vilket äventyrar hjärtats, ögon, muskler och ben. Detta syndrom orsakar okulära manifestationer, såsom blå sklera och orsakar arachnodactyly, vilket är när fingrarna är överdrivet långa, förändras i bröstbenet och lämnar ryggraden mer krökt åt sidan.

För familjer som har fall av detta syndrom rekommenderas att man utför genetisk rådgivning, där generna kommer att analyseras och ett team av professionella kommer att ge vägledning om behandlingen. Ta reda på mer om vad genetisk rådgivning är och hur den görs.

Vad ska man göra: diagnosen av detta syndrom kan ställas under graviditet, men om det finns misstankar efter födseln kan barnläkaren rekommendera att genetiska tester och blod- eller bildtest genomförs för att kontrollera vilka delar av kroppen syndromet har nått. Eftersom Marfans syndrom inte har botemedel, baseras behandlingen på att kontrollera förändringar i organen.

4. Ehlers-Danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom är en uppsättning av ärftliga sjukdomar som kännetecknas av en defekt i produktionen av kollagen, vilket leder till elasticitet i huden och lederna, samt problem med stödet till väggarna i artärerna och blodkärlen. Lär dig mer om Ehlers-Danlos syndrom.

Symtomen varierar från person till person, men olika förändringar kan förekomma, såsom kroppsförskjutningar, muskelmärken, och personer med detta syndrom kan ha tunnare än normal hud på näsan och läpparna, vilket orsakar skador oftare. Diagnosen måste ställas av en barnläkare eller allmänläkare genom en persons kliniska och familjehistoria.

Vad ska man göra: efter bekräftelse av diagnosen kan uppföljning med läkare av olika specialiteter, såsom kardiolog, ögonläkare, hudläkare, reumatolog, rekommenderas, så att stödåtgärder vidtas för att minska konsekvenserna av syndromet i de olika organen, eftersom sjukdomen har inget botemedel och tenderar att bli värre med tiden.

5. Användning av läkemedel

Användningen av vissa typer av läkemedel kan också leda till att blå sclera uppträder, såsom minocyklin i höga doser och hos personer som har använt det i mer än 2 år. Andra läkemedel för att behandla vissa typer av cancer, såsom mitoxantron, kan också orsaka att sclera blir blå, förutom att orsaka depigmentering av naglarna och lämna dem med en grå färg.

Vad ska man göra: dessa situationer är mycket sällsynta, men om en person tar något av dessa läkemedel och märker att den vita delen av ögat är blåaktig, är det viktigt att informera läkaren som gav läkemedlet, så att suspensionen, dosförändringen eller byt mot ett annat läkemedel.