Palliativ och vårdvård för avancerad äggstockscancer
Innehåll
Typer av vård för avancerad äggstockscancer
Palliativ vård och hospicevård är former av stödjande vård som är tillgängliga för personer med cancer. Stödjande vård fokuserar på att ge komfort, lindra smärta eller andra symtom och förbättra livskvaliteten. Stödjande vård botar inte sjukdomar.
Huvudskillnaden mellan dessa två typer av vård är att du kan få palliativ vård samtidigt som du får behandling, medan vård på sjukhus börjar efter att du har stoppat standardcancerbehandlingar för att hantera slutet av livet.
Fortsätt läsa för att lära dig mer om palliativ vård och hospice.
Palliativ vård för avancerad äggstockscancer
Kvinnor med avancerad äggstockscancer kan få palliativ vård tillsammans med standardbehandlingar, såsom kemoterapi. Bland annat är huvudsyftet med palliativ vård att få dig att må så bra du kan så länge som möjligt.
Palliativ vård kan hantera de fysiska och känslomässiga biverkningarna av behandling av äggstockscancer, inklusive:
- smärta
- sömnproblem
- Trötthet
- illamående
- aptitlöshet
- ångest
- depression
- nerv- eller muskelproblem
Palliativ vård kan innefatta:
- mediciner för att behandla symtom som smärta eller illamående
- emotionell eller näringsrådgivning
- sjukgymnastik
- kompletterande medicin eller terapier som akupunktur, aromterapi eller massage
- standardcancerbehandlingar med målet att lindra symtom men inte bota cancer, såsom kemoterapi för att krympa en tumör som blockerar tarmarna
Palliativ vård kan tillhandahållas av:
- läkare
- sjuksköterskor
- dietister
- socialarbetare
- psykologer
- massage eller akupunkturterapeuter
- kapellaner eller prästmedlemmar
- vänner eller familjemedlemmar
Studier tyder på att personer med cancer som får palliativ vård har förbättrad livskvalitet med minskad svårighetsgrad av symtomen.
Sjukhusvård för avancerad äggstockscancer
Du kan vid något tillfälle bestämma att du inte längre vill få kemoterapi eller annan standardcancerbehandling. När du väljer sjukhusvård betyder det att målen för behandlingen har förändrats.
Sjukhusvård erbjuds vanligtvis bara i slutet av livet, när du förväntas leva mindre än sex månader. Syftet med hospice är att ta hand om dig snarare än att försöka bota sjukdomen.
Sjukhusvård är mycket personlig. Ditt hospice-vårdteam kommer att fokusera på att göra dig så bekväm som möjligt. De kommer att arbeta tillsammans med dig och din familj för att skapa en vårdplan som bäst passar dina mål och behov av vård i slutet av livet. En hospice-teammedlem är i allmänhet i beredskap 24 timmar om dygnet för att ge support.
Du kan få sjukhusvård i ditt hem, en speciell hospice-anläggning, ett vårdhem eller ett sjukhus. Ett hospiceteam innehåller vanligtvis:
- läkare
- sjuksköterskor
- hemhjälpsassistenter
- socialarbetare
- prästmedlemmar eller rådgivare
- utbildade volontärer
Sjukhustjänster kan innefatta:
- läkare och sjuksköterskor
- medicinsk utrustning och utrustning
- mediciner för att hantera smärta och andra cancerrelaterade symtom
- andligt stöd och rådgivning
- kortvarig lättnad för vårdgivare
Medicare, Medicaid och de flesta privata försäkringsplaner kommer att täcka sjukhusvård. De flesta amerikanska försäkringsplaner kräver ett uttalande från din läkare om att du har en livslängd på sex månader eller mindre. Du kan också bli ombedd att underteckna ett uttalande om att du accepterar hospice vård. Sjukhusvård kan fortsätta i mer än sex månader, men din läkare kan bli ombedd att ge en uppdatering om ditt tillstånd.
Takeaway
Din läkare, sjuksköterska eller någon från ditt cancercenter kan ge mer information om sjukhusvård och palliativa tjänster som finns i ditt samhälle. National Hospice and Palliative Care Organization innehåller en databas med nationella program på deras webbplats.
Att få stödjande vård, oavsett om det är palliativt eller hospice, kan vara till nytta för ditt mentala och fysiska välbefinnande. Prata med din läkare, familj och vänner om dina stödjande vårdalternativ.