MS Framgångshistorier

Innehåll

• Du är inte din MS
• Villkor
• Tävlingsregler och förordningar
• Behörighet
• Val av vinnare
• Priset
• Inlämningsperiod
• Inträde
• Licens och skadestånd

Du är inte din MS

Är du mamma? En romanförfattare? En idrottsman? Vi vill påminna dig om att det finns mer än multipel skleros - {textend} och vi vill att du ska påminna andra genom att göra ditt uttalande. Och berätta för världen att du har MS, MEN ...

Julias berättelse, jag har kommit överens med en sjukdom som jag fick diagnosen för över 23 år sedan. Även om jag är över 58 år ung vet jag att jag kommer att slåss mot detta dagligen och aldrig ge upp! Jag hör det från många människor. Du ser inte ut som om du är sjuk! De ser mig inte på de dåliga dagarna. När min tagg läser på min cykel-Move it! Fighting MS ... Trampa så fort jag kan! Det här är precis vad jag gör. Har precis avslutat MS WALK med mitt Team & lilla servicehund, (vår maskot) Boo. Kommer aldrig att ge upp! Alla känner till ordspråket ...

Nicoles berättelse, jag är fortfarande mig i hjärtat.

Tresas berättelse, MS har mig inte.

Cathy Chesters berättelse, mitt namn är Cathy Chester och jag har fått diagnosen MS sedan 1987. Mitt liv är tillägnad två saker: att skriva och betala det vidare till personer med MS. Min blogg, An Empowered Spirit, är dedikerad till att vara fantastisk över 50 år. Jag skriver för flera hälsowebbplatser och jag är bloggare för The Huffington Post. Jag lever med den starka tron ​​att livet är utsökt, och vi bör ta tag i varje dag genom att göra det bästa vi kan med de förmågor vi har.

Amys berättelse, jag har haft MS i 25 år sedan jag var 20 år gammal. Att ha denna sjukdom - den ständigt föränderliga, oförutsägbara, unika sjukdomen har format vem jag är idag. På grund av det har mitt liv tagit på vilket betyder att det inte skulle ha - om jag inte hade formats runt MS. Vissa säger att jag har MS men det har jag inte. Jag säger, jag har MS och det är jag. Och med MS är jag mer än jag någonsin kunde ha varit annars. (se mssoftserve.org!)

Kits berättelse, jag är fortfarande en kvinna, en fru, en mamma och en vän. Jag startade en privat online supportgrupp för personer med kronisk sjukdom. Jag fortsätter att använda mina skriv- och forskarkunskaper varje dag och undersöker medicinska och personliga problem för de 800 medlemmarna i Living for a Cure. Jag arbetar långsammare och avbryts ofta av kraven från MS, men jag bidrar fortfarande till en bättre värld, och det är det som definierar mig!

J: s berättelse, jag har bott med MS i 19 år. Jag fick diagnosen vid 18 års ålder. Jag har aldrig tillåtit MS att ha kontroll över mitt liv! En positiv outlok och en "Jag kommer INTE ge upp!" attityd är nödvändig. Alltför många människor ser detta som en dödsdom medan jag har tagit min MS och låtit det hjälpa mig att växa som person. Jag tar saker en dag i taget och tar inte något eller någon för givet. MS definierar inte vem jag är .... Jag gör det! MS definierar mig inte!

Leas historia, Som du kanske kan berätta på bilden - jag har resterna av två svarta ögon från mitt senaste höst på grund av MS - men jag står fortfarande upp och går lite mer! Mitt liv är mitt! Jag tycker om det oavsett vad! Jag har alltid gjort det, det kommer jag alltid att göra, oavsett vilka MonSters det kan finnas i mitt liv!

S: s historia, jag har MS, men att uppfostra och hemundervisa mina barn med speciella behov och att se mitt äldsta barn lyckas på college håller mig stark. De behöver mig. Jag behöver dem. TILLSAMMANS kan vi övervinna NÅGOT! Vi har gått igenom många stormar tillsammans och har alltid kommit starkare ut för det.

Kathys berättelse, MS är en del av hur jag måste leva, men det är inte den jag väljer att vara. Att veta vad som orsakar mina funktionsnedsättningar är så mycket bättre än att leva utan den kunskapen - jag är en starkare, bättre och lyckligare person eftersom jag vet vad som står inför mig. Utan det kanske jag aldrig har förlorat 100 kg och fått reda på vilka andra saker jag är ganska bra på.

Ella Forbes berättelse, jag diagnostiserades i november 2010 med RRMS,, Mitt liv förändrades, allt omkring mig förändrades, ingenting förblev detsamma. Konstanterna var min familj och min underbara nya onlinevänner som hjälpte mig att inse att jag fortfarande var jag !!. Jag lär mig hela tiden och anpassar mig till min ständigt föränderliga nya värld, jag ser inte tillbaka .. Jag går framåt med Mina ms.

Nicole Price berättelse, jag har haft MS i 13 år nu, och jag kan INTE låta det kontrollera mitt liv .. Jag har två pojkar; 21 och 15 år, och jag måste fortsätta slåss för dem. De är mitt liv, och jag måste se till att de har ljusa framtidsutsikter. Med min 21-åring på sitt tredje år på CWU och studerade Health and Safety Management, och min 15-åring blomstrade under sitt första år på gymnasiet och i fotboll, har jag inte tid för MS att kontrollera mig. Att vara positiv och leva för mina pojkar håller mig igång varje dag.

Tonias berättelse, jag fick diagnosen för 10 år sedan vid 33 års ålder. Symtomen var lite svåra att vänja sig vid först men jag lärde mig gradvis att hantera dem. Min familj är mycket stödjande och det betyder världen för mig. Jag vägrar att låta MS diktera vart jag kan gå och vad jag kan göra. Jag kommer att lyckas med alla nödvändiga medel !!!

Christies berättelse, jag är en knasande fotograf som älskar att cykla riktigt, väldigt snabbt. Ja, jag lever med MS och jag har bra dagar och dåliga dagar. Jag försöker fylla de goda dagarna med aktiviteter jag älskar: skratta med vänner och familj, ta bilder, cykla, arbeta i trädgården, kolla in goda matställen i soliga San Diego, skriva, rita, läsa, resa runt om i världen. Du får idén. MS kommer inte att vara i vägen för att göra saker jag älskar. Period.

Ryan Proces berättelse, jag har alldeles för många saker att utföra. Som att vara far och man. Jag har inte tid att sluta leva !!! Jag arbetar som kock, busskoordinator för ett läger och brottningsdomare. Jag tar min medicin och övervakar min hälsa, och jag kommer inte ge efter för denna sjukdom.

Ann Pietrangelos berättelse, Jag heter Ann Pietrangelo och jag skrev boken, ”No More Secs! Att leva, skratta och älska trots multipel skleros ”för det är vad jag gör varje dag. Jag är också en trippel-negativ bröstcanceröverlevande, så jag förstår behovet av att fortsätta inför hinder. Var vägen leder är ett mysterium. Jag är bara tacksam för att vara på väg.

Jennifer Duncans berättelse, jag kanske har MS men det har inte mig och kommer aldrig att göra det. Jag har en fantastisk familj som hjälper till med min MS. Min man och barn är fantastiska och så ismy mamma. Jag har haft MS i ett och ett halvt år och gör det bra hittills med det.

Barbara Nuss berättelse, Vissa människor tycker att detta är omöjligt, men jag ser på min MS som en förklädd välsignelse. MS har visat mig styrka och mod som jag aldrig visste förut. Det har visat mig hur dyrbart livet är och att inte svettas små saker. Jag kanske inte kan göra de saker jag brukade, ha det liv jag brukade tjäna de pengar jag brukade. Men jag har en kärleksfull familj och ett fantastiskt stödsystem. Jag lärde mig att uppskatta livet och de problem jag går igenom just nu är inte så dåliga som de kunde vara. Jag såg inte livet på det här sättet tidigare och jag berömmer min MS för att ha visat mig.

Debbie Phillips berättelse, jag är 49, en fru, mamma, mormor och jag är fortfarande jag. Min man är en 30-årig arméveteran med terminal KOL. Han fick diagnosen 2 år innan jag fick diagnosen RRMS, vi tar hand om varandra. Jag kommer INTE ge upp men jag kommer att utbilda så många människor jag kan om MS tills vi hittar ett botemedel!

Jill Gebhards berättelse, MS kan ha förändrat mitt liv, men det hindrar mig inte från att göra det jag älskar. Jag kanske är långsammare än alla andra, men jag är fast besluten att leva mitt liv till fullo! MS tog min ungdom bort och jag tar lite tillbaka varje dag. Och vet du vad? Du kan också!

Nicoles berättelse, jag fick diagnosen nästan 4 år sedan vid 29 år. Jag kommer inte att ljuga att det var förödande, det var skrämmande och fram till denna dag är det fortfarande. Den enda skillnaden är idag att jag får stöd av familj och några nära vänner. Jag vet oavsett vad det enda jag har kontroll över är hur jag svarar på det jag måste möta. Ge aldrig upp dig själv eller dina mål. Du kanske inte är exakt samma fysiska person som du en gång var men du är fortfarande exakt samma själ som Gud skapade låter slåss för att leva det liv vi fick.

Michelle Lozas berättelse, jag fick diagnosen nov 2009. Mina döttrar var bara 7 och 9 år gamla. Jag gick från en vanlig gift arbetande mamma till nu en ensam hemma. MS hindrar mig inte från att göra saker utan istället tar jag varje tillfälle att göra saker. Mitt motto är att göra minnen till varje chans vi får.

Bonny Hanans berättelse, MS är en del av mitt liv, inte hela mitt liv. Jag fick diagnosen mars 2012 efter två år av att jag kanske var baby. Sedan dess har jag följt mitt favoritband runt södra USA. Skapade flera nya vänner och lärde mig förespråka mig själv. Viktigast av allt, jag har tillbringat mycket mer kvalitetstid med min familj och har byggt ännu starkare band med dem. Särskilt min 13-åriga dotter som trots denna sjukdom hela tiden säger till mig att jag är den bästa mamma någonsin!

Dan och Jens berättelse, MS definierar oss inte, men det är en stor karaktär i vår berättelse. Vår historia är definitivt en kärlekshistoria, där MS spelar rollen som en matchmaker. Utan att ha sjukdomen kanske vi aldrig har träffats vid ett MS-program för 11 år sedan. Det är oftast den dåliga killen i vår historia. Men vi är superhjältar som övervinner denna sjukdom. Det definierar oss inte. Att leva med multipel skleros gör vår berättelse mer intressant.

Cheri Cover, jag är inte bara min MS eftersom det finns mer i livet än MS. Jag har familj och vänner som bryr sig om mig och jag bryr mig om dem. Jag kan inte luta mig tillbaka och tänka på mitt tillstånd hela dagen och missa livet. Tillsammans kommer vi att slå detta monster!

Gå med i vår Facebook-community för MS

Gå med i en stödjande gemenskap och lär dig mer om MS. Från grunderna till behandling för att hantera dina symtom.

Skicka in en video för “You've Got This”

“You've Got This” stöder MS-communityn. Visa videor från andra som lever med MS och lär dig att du inte är ensam i din kamp. Få uppmuntran och råd från människor precis som du, och känn dig bemyndigad att dela din egen historia.

Multipel sklerosprognos och livslängd

7 MS-fakta du borde veta

8 Vanliga MS-symtom hos kvinnor

12 sätt MS påverkar kroppen

De bästa resurserna för MS från hela webben

5 nya behandlingar som förändrar MS

Kvinnor har en mycket högre risk att utveckla MS än män och sjukdomen kan påverka kvinnor annorlunda.

MS från topp till botten, få en bild av hur MS påverkar hela kroppen med denna interaktiva karta.

7 Must-Know MS-fakta, från symptom till nästa steg, ta reda på vad du behöver veta.

Villkor

Healthline kommer att samla in information från användare via Facebooks applikation enbart för att skapa en bättre användarupplevelse på applikationen. Healthline samlar bara in den information som behövs för att använda denna applikation. Ingen av informationen som samlas in från användarens Facebook-konton kommer att användas för ändamål utanför applikationen. Healthline äger inga rättigheter till dessa uppgifter.

Behörighet

Inlämningar är öppna för alla invånare i USA, med undantag för anställda på Healthline Networks, dess reklam- och reklambyråer, deras respektive dotterbolag och medarbetare och sådana anställdas närmaste familjemedlemmar. Endast en post per person tillåten.

Val av vinnare

Bidraget med flest aktier kl. 23.59 den 30 juni 2013 utses till vinnaren. I händelse av oavgjort delas utmärkelsen mellan vinnarna. Namnen på vinnarna kommer också att publiceras på Facebook-sidan Healthline Multiple Sclerosis.

Priset

Ett presentkort på $ 50 kommer att tilldelas förstaplatsvinnaren. Vinnarna kommer att kontaktas via e-postkontot eller formuläret på sin blogg den 10 juli 2013. För att få priset måste vinnaren svara via e-post till [email protected] senast den 30 juli 2013. Svaren måste innehålla fullständig namn, e-postadress och plats. Priser delas ut den 31 juli 2013. Underlåtenhet att svara enligt dessa bestämmelser innebär att vinnaren förlorar priset.

Inlämningsperiod

Inlämningar börjar 26 april 2013. Anmälningar måste tas emot senast 23:59 PST den 30 juni 2013.

Inträde

Alla bidrag måste skrivas på engelska.

Deltagare får inte komma in med flera e-postkonton eller flera identiteter.

Inlämningar som kränker eller kränker en annan persons rättigheter, inklusive men inte begränsade till upphovsrätt, är inte berättigade.

Licens och skadestånd

När du skickar in en MS-bildavbild godkänner du följande: Jag beviljar härmed Healthline Networks en royaltyfri, ständig licens för att använda den bild som skickas här ("arbetet") för vilket som helst syfte. Användning kan inkludera, men är inte begränsat till, marknadsföring av Healthline Networks och deras projekt på något sätt, inklusive på nätet, i tryckta publikationer, som distribueras till media och i kommersiella produkter. Healthline Networks förbehåller sig rätten att använda / inte använda något arbete enligt Healthline Networks efter eget gottfinnande. Inget arbete returneras när det har skickats in.

Jag förstår att när jag skickar en MS-avbild, erkänner jag härmed att Healthline Networks inte tar något ansvar för att skydda mitt arbete mot tredje parts intrång i mitt upphovsrättsintresse eller andra immateriella rättigheter eller andra rättigheter som jag kan ha i sådant arbete och i inget sätt är ansvarigt för förluster som jag kan drabbas av till följd av sådan överträdelse; och jag garanterar härmed att mitt arbete inte kränker rättigheterna för någon annan individ eller enhet. I utbyte mot värdefullt övervägande släpper jag härmed villkorslöst, håller ofarligt och skadar Healthline Networks, deras styrelseledamöter, tjänstemän och anställda i och från alla anspråk, skulder och förluster som uppstår till följd av eller i samband med mitt deltagande i inlämningsgalleriet, eller Healthline-nätverkets användning av mitt arbete. Denna befrielse och skadestånd är bindande för mig och mina arvingar, exekutörer, administratörer och uppdrag.

Healthline Networks är inte ansvarigt för förluster som uppstår på grund av eller i samband med eller till följd av någon uppmaning till bidrag som marknadsförs av Healthline Networks.

Sponsrat av Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609