Vad är informerat samtycke?

Informerat samtycke är processen för att ge dig nyckelinformation om en forskningsstudie innan du bestämmer dig om du vill acceptera erbjudandet att delta. Processen med informerat samtycke fortsätter under hela studien.

För att hjälpa dig bestämma om du ska delta, förklarar medlemmarna i forskargruppen detaljerna i studien. Om du inte förstår engelska kan en översättare eller tolk tillhandahållas. Forskningsteamet tillhandahåller ett informerat samtyckedokument som innehåller detaljer om studien, såsom dess syfte, hur länge den förväntas hålla, tester eller förfaranden som kommer att göras som en del av forskningen och vem de ska kontakta för ytterligare information.

Det informerade medgivandedokumentet förklarar också risker och potentiella fördelar. Du kan sedan välja om du ska underteckna dokumentet. Att delta i en klinisk prövning är frivillig och du kan lämna studien när som helst.

Återges med tillstånd från NIH Clinical Trials och dig. NIH stöder inte eller rekommenderar produkter, tjänster eller information som beskrivs eller erbjuds här av Healthline. Sidan senast granskad 20 oktober 2017.