Hur det verkligen känns att leva med IPF

Innehåll

• Chuck Boetsch, diagnostiserad 2013
• George Tiffany, diagnostiserad 2010
• Maggie Bonatakis, diagnostiserad 2003

Hur många gånger har du hört någon säga, "Det kan inte vara så illa"? För dem med idiopatisk lungfibros (IPF) kan det vara en besvikelse att höra detta från en familjemedlem eller vän - även om de menar bra.

IPF är en sällsynt men allvarlig sjukdom som får dina lungor att stelna, vilket gör det svårare att släppa in luft och andas helt. IPF är kanske inte lika känt som KOL och andra lungsjukdomar, men det betyder inte att du inte bör ta ett proaktivt tillvägagångssätt och prata om det.

Här är hur tre olika personer - diagnostiserade med mer än tio års mellanrum - beskriver sjukdomen och vad de vill uttrycka för andra också.

Chuck Boetsch, diagnostiserad 2013

Det är svårt att leva med ett sinne som vill göra saker som kroppen inte längre kan göra med samma lätthet och att behöva anpassa mitt liv till mina nya fysiska förmågor. Det finns vissa hobbyer jag inte kan bedriva innan jag fick diagnosen, inklusive dykning, vandring, löpning etc., även om vissa kan göras med användning av extra syre.

Dessutom får jag inte delta i sociala aktiviteter med mina vänner så ofta, eftersom jag snabbt blir trött och behöver undvika att vara runt stora grupper av människor som kan vara sjuka.

Men i det stora ordningsprocessen är detta mindre besvär jämfört med vad andra med olika funktionshinder lever med dagligen. ... Det är också svårt att leva med säkerheten att detta är en progressiv sjukdom, och att jag kan gå på en nedåtgående spiral utan förvarning. Utan botemedel, förutom en lungtransplantation, tenderar detta att skapa mycket ångest. Det är en tuff förändring från att inte tänka på att andas till att tänka på varje andetag.

I slutändan försöker jag leva en dag i taget och njuta av allt omkring mig. Även om jag kanske inte kunde göra samma saker som jag kunde göra för tre år sedan, är jag välsignad och tacksam för stödet från min familj, vänner och vårdteam.

George Tiffany, diagnostiserad 2010

När någon frågar om IPF, brukar jag ge dem ett kort svar att det är en lungsjukdom där det blir allt svårare att andas med tiden. Om personen är intresserad försöker jag förklara att sjukdomen har okända orsaker och innebär ärrbildning i lungorna.

Människor med IPF har problem med att utföra ansträngande fysiska aktiviteter som att lyfta eller bära laster. Kullar och trappor kan vara mycket svåra. Vad som händer när du försöker göra något av det här är att du blir blåsig, kipar och känner att du inte kan få tillräckligt med luft i lungorna.

Den kanske svåraste aspekten av sjukdomen är när du får diagnosen och får veta att du bara har tre till fem år att leva. För vissa är de här nyheterna chockerande, förödande och överväldigande. Enligt min erfarenhet kommer de nära och kära sannolikt att bli lika hårt drabbade som patienten.

För mig själv känner jag att jag har levt ett fullt och underbart liv, och medan jag vill att det ska fortsätta är jag redo att ta itu med vad som än kommer.

Maggie Bonatakis, diagnostiserad 2003

Att ha IPF är svårt. Det gör att jag blir andfådd och tröttnar mycket lätt. Jag använder också extra syre, och det har påverkat de aktiviteter jag kan göra varje dag.

Det kan också kännas ensamt ibland: Efter att ha fått diagnosen IPF kunde jag inte ta mina resor för att besöka mina barnbarn längre, vilket var en svår övergång eftersom jag brukade resa för att se dem hela tiden!

Jag minns när jag först fick diagnosen kände jag mig rädd på grund av hur allvarligt tillståndet är. Trots att det är svåra dagar hjälper min familj - och min humor - att hålla mig positiv! Jag har sett till att ha viktiga samtal med mina läkare om min behandling och värdet av att delta i lungrehab. Att vara på en behandling som saktar ner utvecklingen av IPF och ta en aktiv roll för att hantera sjukdomen ger mig en känsla av kontroll.