4 saker du aldrig ska säga till någon med AS

"Du har vad?" För dem med ankyloserande spondylit (AS) är denna fråga alltför bekant.

AS är inte exakt ett sällsynt tillstånd. Det är en typ av axiell spondyloartrit, som drabbar cirka 2,7 miljoner amerikaner. En studie antyder att 0,2 till 0,5 procent av människorna i Nordamerika har AS. Ändå är det inte ett villkor att allmänheten har mycket kunskap om, och därför kanske du som en vän eller familjemedlem till någon med AS blundrar över vad du ska säga.

Men det är okej. Vi är här för dig. Här är några saker som personer med AS har hört och vad de önskar att de skulle ha hört i stället. Ta dem i steg och se hur du kan stödja din älskade med AS.

AS är en kronisk form av artrit som påverkar ryggraden, särskilt nedre delen av ryggen nära bäckenet där sacroiliac lederna är belägna. Mediciner är avsedda att minska smärta och inflammation, men de kan inte bota sjukdomen. Det kan hjälpa, men bara tillfälligt att ta en smärtstillande medicin utan disk.

Det finns många olika typer av behandlingar för AS, och vad som fungerar för en person kommer inte nödvändigtvis att fungera för en annan. Överväg att gå till en av din väns check-möten med dem, så länge det är OK med dem. Om de hellre vill att du inte taggar med, följ upp genom att ringa dem efter deras möte. Det kan vara ett bra sätt för dem att smälta det de just har hört och kommer att ge dig en känsla av vad de går igenom.

AS är dess unika skick. Det kan ha liknande symptom som andra typer av artrit, inklusive reumatoid artrit, men hanteringen och behandlingen är olika. Att jämföra din älskares tillstånd med allt annat kommer inte att hjälpa dem eller få dem att må bättre.

Att fråga din vän vad du kan göra visar att du bryr dig och att du är där för dem. Även om de inte ber om hjälp kommer de att uppskatta ditt erbjudande om hjälp.

Det är förvånande för de flesta att ta reda på att AS är vanligt bland yngre individer: Människor mellan 17 och 45 år har den högsta risken att få diagnosen. Medan sjukdomen drabbar alla i en annan takt, är den progressiv. Detta innebär att symptomen vanligtvis förvärras med tiden.

När din älskade genomgår sin egen AS-resa, ta lite tid att lära sig mer om sjukdomen. Det kan vara till hjälp för dig att gå med dem under en av deras möten eller träna ut lite tid för att göra din egen forskning om sjukdomen online.

Många som först diagnostiseras med AS ser fortfarande desamma ut. De följer fortfarande samma schema, äter samma mat och håller sig även upp med samma jobb, hobbyer och aktiviteter. Men det betyder inte att de inte har ont.

Många av de dagliga sysslor som var andra naturen innan presenterar sig själva som stora brister eller utmaningar idag. Din vän kanske vill behålla sin oberoende, vilket är bra, men det betyder inte att de helt vägrar din hjälp. Något så enkelt som att komma över för att ta ut soporna eller dra ogräs i trädgården är tankeväckande gester.