Författare: Roger Morrison
Skapelsedatum: 28 September 2021
Uppdatera Datum: 11 Maj 2024
Anonim
20090926 Overview Of Divine Truth - Secrets Of The Universe S1P2
Video: 20090926 Overview Of Divine Truth - Secrets Of The Universe S1P2

Innehåll

Miljontalsfrågan för många efter att ha fått reda på en graviditet: Har jag en pojke eller en flicka?

Vissa människor älskar spänningen att inte känna till deras babys kön fram till förlossningen. Men andra kan inte vänta och få reda på det mycket tidigare.

Naturligtvis är det bara en läkare som på ett tillförlitligt sätt kan bestämma kön på en bebis. Ändå hindrar detta inte många från att förutsäga sitt barns kön baserat på faktorer som hur de bär barnet eller vad de vill äta.

Här är vad du behöver veta om metoder som används för att bestämma barnets kön, och hur vissa människor använder gamla hustrus berättelser för att gissa kön.

Hur kan du ta reda på ditt barns kön?

När det gäller att ta reda på ditt barns kön finns det inte ett enda test som används för alla. Så om du vill veta kön i förväg kan din läkare använda olika tester i olika stadier av din graviditet.


Men även om alla dessa tester är tillförlitliga, är de inte alla lämpliga för alla. Vissa av dem medför betydande risker. För de flesta av de angivna testerna är det en sekundär fördel att ta reda på kön medan testet letar efter annan information.

Följande är möjliga sätt att lära sig ditt barns kön, från de tidigaste alternativen.

In vitro-befruktning med könsval

Om du planerar in vitro-fertilisering (IVF) finns det ett alternativ att välja ditt barns kön i samband med denna procedur. IVF hjälper till med fertilitet genom att kombinera ett moget ägg med spermier utanför kroppen. Detta skapar ett embryo som sedan implanteras i livmodern.

Om du väljer kan du identifiera könet på olika embryon och sedan bara överföra embryon av ditt önskade kön.

Detta kan vara ett alternativ om det är viktigt för dig att ha ett barn av ett visst kön.

Sexval i samband med IVF är ungefär 99 procent korrekt. Men naturligtvis finns det risk för flerfödda med IVF - om du överför mer än ett embryo till livmodern.


Icke-invasivt prenatal test

Ett icke-invasivt prenatal test (NIPT) kontrollerar om det finns kromosomala tillstånd som Downs syndrom. Du kan få detta test med början vid tio veckors graviditet. Det diagnostiserar inte en kromosomstörning. Det skärmar bara för möjligheten.

Om ditt barn har onormala resultat kan din läkare beställa ytterligare tester för att diagnostisera Downs syndrom och andra kromosomstörningar.

För detta test ger du ett blodprov som sedan skickas till ett laboratorium och kontrolleras för förekomst av fostrets DNA kopplat till kromosomstörningar. Detta test kan också exakt bestämma ditt barns kön. Om du inte vill veta, meddela din läkare innan testningen börjar.

Du behöver NIPT om du har hög risk att få ett barn med en kromosomavvikelse. Detta kan vara fallet om du tidigare har fött en baby med en abnormitet, eller om du är över 35 år vid förlossningen.

Eftersom detta är ett icke-invasivt test innebär det inte någon risk för dig eller ditt barn att ge ett blodprov.


Moderkaksprov

Kronisk villusprovtagning (CVS) är ett genetiskt test som används för att identifiera Downs syndrom. Detta test tar bort ett prov av korionisk villus, som är en typ av vävnad som finns i moderkakan. Det avslöjar genetisk information om ditt barn.

Du kan få detta test så tidigt som i din 10: e eller 12: e graviditetsvecka. Och eftersom det har geninformation om ditt barn kan det också avslöja ditt barns kön.

Din läkare kan ge råd om CVS om du är över 35 år eller om du har en familjehistoria av kromosomavvikelser. Detta är ett korrekt test för att ta reda på barnets kön, men det innebär vissa risker.

Vissa kvinnor har kramper, blödningar eller läcker fostervätska, och det finns också risk för missfall och för tidigt förlossning.

Fostervattensprov

Fostervattenprov är ett test som hjälper till att diagnostisera upptäckt av utvecklingsproblem hos ett foster. Din läkare samlar in en liten mängd fostervätska, som innehåller celler som indikerar avvikelser. Cellerna testas för Downs syndrom, spina bifida och andra genetiska tillstånd.

Din vårdgivare kan rekommendera fostervattensprov om ultraljud upptäcker en abnormitet, om du är äldre än 35 vid leveransen eller om du har en familjehistoria av en kromosomstörning. Du kan få detta test cirka 15 till 18 veckors graviditet och det tar cirka 30 minuter.

Först använder din läkare ett ultraljud för att bestämma ditt barns plats i livmodern och sätter sedan in en fin nål genom buken för att dra ut fostervätska. Risker inkluderar kramper, blåmärken och spotting. Det finns också en risk för missfall.

Tillsammans med att upptäcka fosterskador och andra avvikelser med ditt barn, identifierar en fostervattensprov också ditt barns kön. Så om du inte vill veta, gör detta innan testet så att din läkare inte spilla bönorna.

Ultraljud

Ett ultraljud är ett rutinmässigt prenatal test där du ligger på ett bord och får din mage skannad. Detta test använder ljudvågor för att skapa en bild av ditt barn, och det används ofta för att kontrollera ditt barns utveckling och hälsa.

Eftersom ett ultraljud skapar en bild av ditt barn kan det också avslöja ditt barns kön. De flesta läkare schemalägger ett ultraljud runt 18 till 21 veckor, men kön kan bestämmas av ultraljud så tidigt som.

Det är dock inte alltid 100 procent korrekt. Din bebis kan vara i en obekväm position, vilket gör det svårt att tydligt se könsorganen. Om teknikern inte kan hitta en penis kommer de att dra slutsatsen att du har en tjej och tvärtom. Men misstag händer.

Vad sägs om andra metoder för att ta reda på barnets kön?

Hemma testpaket

Tillsammans med traditionella metoder har vissa människor en positiv upplevelse med att använda hemma-kit som marknadsförs som "tidiga babyblodprover."

Några av dessa tester (enligt påståenden) kan bestämma kön så tidigt som 8 veckor, med cirka 99 procents noggrannhet. Dessa är dock påståenden från företagen och det finns ingen forskning för att säkerhetskopiera denna statistik.

Så här fungerar det: Du tar ett prov av ditt blod och skickar sedan detta prov till ett labb. Laboratoriet kontrollerar ditt blodprov för fostrets DNA och letar specifikt efter den manliga kromosomen. Om du har den här kromosomen har du förmodligen en pojke. Och om du inte gör det har du en tjej.

Tänk på att när du skickar prover via post till ett okänt laboratorium finns det många faktorer som kan minska resultatens tillförlitlighet. Dessa tester tenderar att vara dyra, så du kanske vill överväga om de är värda kostnaden för dig.

Gamla hustrus berättelser

Vissa människor använder till och med gamla fruens berättelser för att förutsäga sitt barns kön. Enligt folklore är du förmodligen gravid med en pojke om du är extra hungrig under graviditeten. Man tror att extra testosteron som utsöndras av en pojke ökar aptiten.

Det finns till och med tron ​​att en högre fostrets hjärtslag (över 140 slag per minut) innebär att du har en tjej. Och att du bär en tjej om du är glömsk under graviditeten. Vissa tror till och med att du har en pojke om din mage är låg och en tjej om din mage är hög.

Men även om gamla hustrus berättelser är ett roligt sätt att förutsäga en babys kön, finns det ingen vetenskap eller forskning som stöder dessa övertygelser eller påståenden. Det enda sättet att veta vad du har är att boka ett möte med din läkare.

Hämtmat

Att lära sig ditt barns kön kan vara spännande och kan hjälpa dig att förbereda dig för ditt barns ankomst. Vissa par njuter dock av förväntan och lär sig bara deras babys kön i förlossningsrummet - och det är helt okej.

För mer vägledning om graviditet och veckotips som är skräddarsydda efter ditt förfallodatum kan du registrera dig för vårt nyhetsbrev I'm Expecting

Sponsrad av Baby Dove

Var Noga Med Att Läsa

Astma - snabbavlastande läkemedel

Astma - snabbavlastande läkemedel

A tma- nabbläkemedel arbetar nabbt för att kontrollera a tma ymtom. Du tar dem när du ho tar, vä ande andning, har andning vårigheter eller har en a tmaattack. De kalla ock &#...
Karyotypning

Karyotypning

Karyotypning är ett te t för att under öka kromo omer i ett urval av celler. Detta te t kan hjälpa till att identifiera geneti ka problem om or aken till en törning eller jukd...