Test av svettelektrolyter

Svettelektrolyter är ett test som mäter kloridnivån i svett. Svettkloridtest är standardtestet som används för att diagnostisera cystisk fibros.

En färglös, luktfri kemikalie som orsakar svettning appliceras på ett litet område på en arm eller ett ben. En elektrod är sedan fäst vid platsen. En svag elektrisk ström skickas till området för att stimulera svettning.

Människor kan känna en stickning i området eller en känsla av värme. Denna del av proceduren varar i cirka 5 minuter.

Därefter rengörs det stimulerade området och svetten samlas på en bit filterpapper eller gasbind eller i en plastspole.

Efter 30 minuter skickas den uppsamlade svetten till ett sjukhuslaboratorium för att testas. Samlingen tar cirka 1 timme.

Inga speciella steg behövs före detta test.

Testet är inte smärtsamt. Vissa människor har en stickande känsla på platsen för elektroden. Denna känsla kan orsaka obehag hos små barn.

Svettprovning är standardmetoden för diagnos av cystisk fibros. Människor med cystisk fibros har högre mängder natrium och klorid i sin svett som upptäcks av testet.

Vissa människor testas på grund av symtom de har. I USA testar nyfödda screeningprogram för cystisk fibros. Svettestet används för att bekräfta dessa resultat.

Normala resultat inkluderar:

• Ett resultat av svettkloridprov på mindre än 30 mmol / l i alla populationer innebär att cystisk fibros är mindre sannolikt.
• Ett resultat mellan 30 och 59 mmol / L ger ingen tydlig diagnos. Ytterligare testning behövs.
• Om resultatet är 60 mmol / L eller mer är cystisk fibros närvarande.

Anmärkning: mmol / L = millimol per liter

Normala värden kan variera något mellan olika laboratorier. Prata med din vårdgivare om innebörden av dina specifika testresultat.

Vissa tillstånd, såsom uttorkning eller svullnad (ödem) kan påverka testresultaten.

Ett onormalt test kan innebära att barnet har cystisk fibros. Resultaten kan också bekräftas genom CF-genmutationspaneltestning.

Svettest; Svettklorid; Iontoforetiskt svettest; CF - svettest; Cystisk fibros - svettest

• Svettest
• Svettest

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Cystisk fibros. I: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lärobok för pediatrik. 21: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 432.

Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Diagnos av cystisk fibros: riktlinjer för konsensus från Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Laboratoriediagnos av gastrointestinala och bukspottkörtelstörningar I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henrys kliniska diagnos och hantering med laboratoriemetoder. 23: e upplagan St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 22.