Test av sigdceller

Testet för sigdceller letar efter det onormala hemoglobinet i blodet som orsakar störningen sigdcellsjukdom.

Ett blodprov behövs.

När nålen sätts in för att dra blod känner vissa människor måttlig smärta. Andra känner bara ett stick eller stickande. Efteråt kan det finnas dunkande eller blåmärken. Detta försvinner snart.

Detta test görs för att berätta om en person har onormalt hemoglobin som orsakar sicklecellsjukdom och sigdcelldrag. Hemoglobin är ett protein i röda blodkroppar som transporterar syre.

Vid sicklecellsjukdom har en person två onormala hemoglobin S-gener. En person med sigdcellsegenskaper har bara en av dessa onormala gener och inga symtom eller bara milda.

Detta test visar inte skillnaden mellan dessa två tillstånd. Ett annat test, kallat hemoglobinelektrofores, kommer att göras för att berätta vilket tillstånd någon har.

Ett normalt testresultat kallas ett negativt resultat.

Normala värden kan variera något mellan olika laboratorier. Vissa laboratorier använder olika mätningar eller testar olika prover. Prata med din vårdgivare om innebörden av dina specifika testresultat.

Ett onormalt testresultat indikerar att personen kan ha något av följande:

• Sicklecellanemi
• Sickcellegenskap

Järnbrist eller blodtransfusioner under de senaste 3 månaderna kan orsaka falskt negativt resultat. Detta betyder att personen kan ha det onormala hemoglobinet för sigdceller, men dessa andra faktorer gör att testresultaten verkar negativa (normala).

Det finns liten risk med att blodet tas. Vener och artärer varierar i storlek från en person till en annan och från ena sidan av kroppen till den andra. Att få ett blodprov från vissa människor kan vara svårare än från andra.

Andra risker förknippade med att blod dras är små, men kan inkludera:

• Överdriven blödning
• Svimning eller känsla av yr
• Flera punkteringar för att lokalisera vener
• Hematom (bloduppbyggnad under huden)
• Infektion (en liten risk varje gång huden går sönder)

Sickledex; Hgb S-test

• Röda blodkroppar, sigdceller
• Röda blodkroppar - flera sigdceller
• Röda blodkroppar - sigdceller
• Röda blodkroppar - sigd och Pappenheimer

Saunthararajah Y, Vichinsky EP. Sickcellsjukdom: kliniska egenskaper och hantering. I: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, red. Hematologi: grundläggande principer och praxis. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 42.