Nuchal genomskinlighetstest

Nackhålighetens genomskinlighetstest mäter tjockleken på nukens vik. Detta är ett område med vävnad på baksidan av ett ofödat barns nacke. Att mäta denna tjocklek hjälper till att bedöma risken för Downs syndrom och andra genetiska problem hos barnet.

Din vårdgivare använder ultraljud i buken (inte vaginal) för att mäta nackviken. Alla ofödda barn har lite vätska i nacken. Hos en bebis med Downs syndrom eller andra genetiska störningar finns det mer vätska än normalt. Detta gör att utrymmet ser tjockare ut.

Ett blodprov av modern görs också. Tillsammans kommer dessa två tester att berätta om barnet kan ha Downs syndrom eller annan genetisk störning.

Att ha en fullblåsan ger den bästa ultraljudsbilden. Du kan bli ombedd att dricka 2 till 3 glas vätska en timme före testet. Pissa INTE innan ultraljudet.

Du kan ha lite obehag från trycket på urinblåsan under ultraljudet. Gelén som används under testet kan kännas något kall och våt. Du kommer inte att känna ultraljudsvågorna.

Din leverantör kan rekommendera detta test för att undersöka ditt barn för Downs syndrom. Många gravida kvinnor bestämmer sig för att göra detta test.

Halvgenomskinlighet görs vanligtvis mellan den 11: e och 14: e graviditetsveckan. Det kan göras tidigare under graviditeten än fostervattensprov. Detta är ett annat test som kontrollerar för fosterskador.

En normal mängd vätska i nacken under ultraljud innebär att det är mycket osannolikt att ditt barn har Downs syndrom eller någon annan genetisk störning.

Mätning av genomskinlighet i nacken ökar med graviditetsåldern Det här är perioden mellan befruktningen och födseln. Ju högre mätningen är jämfört med spädbarn i samma gestationsålder, desto högre är risken för vissa genetiska störningar.

Mätningarna nedan anses vara låg risk för genetiska störningar:

• Vid 11 veckor - upp till 2 mm
• Efter 13 veckor, 6 dagar - upp till 2,8 mm

Mer flytande än normalt på baksidan av nacken innebär att det finns en högre risk för Downs syndrom, trisomi 18, trisomi 13, Turners syndrom eller medfödd hjärtsjukdom. Men det säger inte säkert att barnet har Downs syndrom eller någon annan genetisk störning.

Om resultatet är onormalt kan andra tester göras. För det mesta är det andra testet gjort fostervattensprov.

Det finns inga kända risker från ultraljud.

Halvskärmsscreening; NT; Nackvikningstest; Scanning av nackvikning; Prenatal genetisk screening; Downs syndrom - genomskinlighet i nacken

Driscoll DA, Simpson JL. Genetisk screening och diagnos. I: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, red. Gabbe's Obstetrics: Normal and Problem Pregnancyies. 8: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Halvskinnsgenomskinlighet. I: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, red. Obstetrisk avbildning: Fosterdiagnos och vård. 2: a upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 45.