Cannabidiol (CBD)

Innehåll

• Sannolikt effektiv för ...
• Otillräcklig bevisning för att bedöma effektiviteten för ...
• Särskilda försiktighetsåtgärder och varningar:

Cannabidiol är en kemikalie i Cannabis sativa-växten, även känd som marijuana eller hampa. Över 80 kemikalier, så kallade cannabinoider, har identifierats i Cannabis sativa-växten. Medan delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) är den viktigaste aktiva ingrediensen i marijuana, erhålls också cannabidiol från hampa, som endast innehåller mycket små mängder THC.

Genomgången av Farm Bill 2018 gjorde det lagligt att sälja hampa och hampaprodukter i USA. Men det betyder inte att alla hampabaserade cannabidiolprodukter är lagliga. Eftersom cannabidiol har studerats som ett nytt läkemedel kan det inte lagligen ingå i livsmedel eller kosttillskott. Cannabidiol kan inte heller ingå i produkter som marknadsförs med terapeutiska påståenden. Cannabidiol kan endast ingå i "kosmetiska" produkter och endast om den innehåller mindre än 0,3% THC. Men det finns fortfarande produkter märkta som kosttillskott på marknaden som innehåller cannabidiol. Mängden cannabidiol i dessa produkter rapporteras inte alltid korrekt på produktetiketten.

Cannabidiol används oftast vid anfallssjukdom (epilepsi). Det används också för ångest, smärta, en muskelsjukdom som kallas dystoni, Parkinsons sjukdom, Crohns sjukdom och många andra tillstånd, men det finns inga goda vetenskapliga bevis som stöder dessa användningar.

Omfattande databas för naturläkemedel bedömer effektiviteten baserat på vetenskapliga bevis enligt följande skala: Effektiv, sannolikt effektiv, möjligen effektiv, möjligen ineffektiv, sannolikt ineffektiv, ineffektiv och otillräcklig bevis att bedöma.

Effektivitetsbetyg för CANNABIDIOL (CBD) är följande:

Sannolikt effektiv för ...

• Krampstörning (epilepsi). En specifik cannabidiolprodukt (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) har visat sig minska anfall hos vuxna och barn med olika tillstånd som är kopplade till anfall. Denna produkt är ett receptbelagt läkemedel för behandling av anfall orsakade av Dravets syndrom, Lennox-Gastaut syndrom eller tuberös skleros-komplex. Det har också visat sig minska krampanfall hos personer med Sturge-Webers syndrom, feberinfektionsrelaterat epilepsisyndrom (FIRES) och specifika genetiska störningar som orsakar epileptisk encefalopati. Men det är inte godkänt för behandling av dessa andra typer av anfall. Denna produkt tas vanligtvis i kombination med konventionella läkemedel mot anfall. Vissa cannabidiolprodukter som tillverkas i ett laboratorium studeras också för epilepsi. Men forskningen är begränsad och ingen av dessa produkter är godkända som receptbelagda läkemedel.

Otillräcklig bevisning för att bedöma effektiviteten för ...

• En typ av inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom). Tidig forskning visar att intag av cannabidiol inte minskar sjukdomsaktiviteten hos vuxna med Crohns sjukdom.
• Diabetes. Tidig forskning visar att intag av cannabidiol inte förbättrar blodsockerkontroll hos vuxna med typ 2-diabetes.
• En rörelsestörning som präglas av ofrivilliga muskelsammandragningar (dystoni). Det är oklart om cannabidiol är fördelaktigt för dystoni.
• Ett ärftligt tillstånd som präglas av inlärningssvårigheter (bräckligt - X-syndrom). Tidig forskning tyder på att applicering av cannabidiolgel kan minska ångest och förbättra beteende hos barn med bräckligt X-syndrom.
• Ett tillstånd där en transplantation attackerar kroppen (graft-versus-host-sjukdom eller GVHD). Graft-versus-host-sjukdom är en komplikation som kan uppstå efter en benmärgstransplantation. Tidig forskning har visat att att ta cannabidiol dagligen med början 7 dagar före benmärgstransplantation och fortsätta i 30 dagar efter transplantation kan förlänga den tid det tar för en person att utveckla GVHD.
• En ärftlig hjärnstörning som påverkar rörelser, känslor och tänkande (Huntingtons sjukdom). Tidig forskning visar att intag av cannabidiol inte förbättrar symtomen på Huntingtons sjukdom.
• Multipel skleros (MS). Tidig forskning tyder på att användning av en cannabidiolspray under tungan kan förbättra smärta och muskeltäthet hos personer med MS.
• Uttag från heroin, morfin och andra opioida droger. Tidig forskning visar att att ta cannabidiol i 3 dagar kan minska begär och ångest hos personer med heroinanvändning.
• Parkinsons sjukdom. Tidig forskning visar att cannabidiol kan minska ångest och psykotiska symtom hos personer med Parkinsons sjukdom.
• Schizofreni. Tidig forskning tyder på att intag av cannabidiol förbättrar symtom och välbefinnande hos personer med schizofreni.
• Sluta röka. Tidig forskning tyder på att inandning av cannabidiol med en inhalator under en vecka kan minska antalet cigaretter som röks av rökare som försöker sluta.
• En typ av ångest som präglas av rädsla i vissa eller alla sociala miljöer (social ångestsyndrom). Tidig forskning visar att cannabidiol kan förbättra ångest hos personer med denna sjukdom. Men det är oklart om det hjälper till att minska ångest under offentligt tal.
• En grupp smärtsamma tillstånd som påverkar käftleden och musklerna (temporomandibulära störningar eller TMD). Tidig forskning visar att applicering av en olja som innehåller cannabidiol på huden kan minska smärta hos personer med TMD.
• Nervskador i händer och fötter (perifer neuropati).
• Bipolär sjukdom.
• Sömnlöshet.
• Andra förhållanden.

Mer bevis behövs för att bedöma effektiviteten av cannabidiol för dessa användningsområden.

Cannabidiol har effekter på hjärnan. Den exakta orsaken till dessa effekter är inte klar. Cannabidiol verkar dock förhindra nedbrytning av en kemikalie i hjärnan som påverkar smärta, humör och mental funktion. Att förhindra nedbrytning av denna kemikalie och öka dess nivåer i blodet verkar minska psykotiska symtom associerade med tillstånd som schizofreni. Cannabidiol kan också blockera några av de psykoaktiva effekterna av delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Cannabidiol verkar också minska smärta och ångest.

När det tas i munnen: Cannabidiol är MÖJLIG SÄKER när det tas i munnen eller sprutas på lämpligt sätt under tungan. Cannabidiol i doser upp till 300 mg dagligen har tagits genom munnen säkert i upp till 6 månader. Högre doser på 1200-1500 mg dagligen har tagits genom munnen säkert i upp till 4 veckor. En receptbelagd cannabidiolprodukt (Epidiolex) är godkänd för att tas i munnen i doser upp till 25 mg / kg dagligen. Cannabidiol-sprayer som appliceras under tungan har använts i doser på 2,5 mg i upp till 2 veckor.

Några rapporterade biverkningar av cannabidiol inkluderar muntorrhet, lågt blodtryck, svimmelhet och sömnighet. Tecken på leverskada har också rapporterats hos vissa patienter, men detta är mindre vanligt.

När den appliceras på huden: Det finns inte tillräckligt med pålitlig information för att veta om cannabidiol är säkert eller vad biverkningarna kan vara.

Särskilda försiktighetsåtgärder och varningar:

Graviditet och amning: Cannabidiol är MÖJLIG OSÄKER att använda om du är gravid eller ammar. Cannabidiolprodukter kan förorenas med andra ingredienser som kan vara skadliga för fostret eller barnet. Håll dig på den säkra sidan och undvik användning.

Barn: En receptbelagd cannabidiolprodukt (Epidiolex) är MÖJLIG SÄKER när det tas i munnen i doser upp till 25 mg / kg dagligen. Denna produkt är godkänd för användning hos vissa barn som är 1 år och äldre.

Leversjukdom: Personer med leversjukdom kan behöva använda lägre doser cannabidiol jämfört med friska patienter.

Parkinsons sjukdom: En del tidiga undersökningar tyder på att intag av höga doser cannabidiol kan göra muskelrörelser och tremor värre hos vissa personer med Parkinsons sjukdom.

Måttlig

Var försiktig med denna kombination.

Brivaracetam (Briviact)

Brivaracetam förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner brivaracetam. Detta kan öka nivåerna av brivaracetam i kroppen.

Karbamazepin (Tegretol)

Karbamazepin förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner karbamazepin. Detta kan öka nivåerna av karbamazepin i kroppen och öka dess biverkningar.

Clobazam (Onfi)

Clobazam förändras och bryts ner av levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner klobazam. Detta kan öka effekterna och biverkningarna av klobazam.

Eslikarbazepin (Aptiom)

Eslikarbazepin förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner eslikarbazepin. Detta kan öka nivåerna av eslikarbazepin i kroppen med en liten mängd.

Everolimus (Zostress)

Everolimus förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner everolimus. Detta kan öka nivåerna av everolimus i kroppen.

Litium

Att ta högre doser cannabidiol kan öka nivåerna av litium. Detta kan öka risken för litiumtoxicitet.

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 1A1 (CYP1A1) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.

Vissa läkemedel som byts ut i levern inkluderar klorzoxazon (Lorzone) och teofyllin (Theo-Dur, andra).

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 1A2 (CYP1A2) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.

Vissa läkemedel som förändras i levern inkluderar amitriptylin (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofyllin (Theo-Dur, andra), verapamil (Calan, Isoptin, andra) och andra.

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 1B1 (CYP1B1) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.

Vissa läkemedel som förändrats i levern inkluderar teofyllin (Theo-Dur, andra), omeprazol (Prilosec, Omesec), klozapin (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, andra), lansoprazol (Prevacid), flutamid (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva) och koffein.

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 2A6 (CYP2A6) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.

Vissa läkemedel som förändras i levern inkluderar nikotin, klormetiazol (Heminevrin), kumarin, metoxifuran (Penthrox), halotan (fluotan), valproinsyra (Depacon), disulfiram (Antabuse) och andra.

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 2B6 (CYP2B6) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.

Vissa läkemedel som förändras i levern inkluderar ketamin (Ketalar), fenobarbital, orfenadrin (Norflex), sekobarbital (Seconal) och dexametason (Decadron).

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 2C19 (CYP2C19) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.

Vissa läkemedel som förändrats i levern inkluderar protonpumpshämmare inklusive omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) och pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); karisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); och andra.

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 2C8 (CYP2C8) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.
Vissa läkemedel som förändras i levern inkluderar amiodaron (Cordarone), karbamazepin (Tegretol), klorokin (Aralen), diklofenak (Voltaren), paklitaxel (Taxol), repaglinid (Prandin) och andra.

Läkemedel förändrats i levern (Cytokrom P450 2C9 (CYP2C9) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.

Vissa läkemedel som förändras i levern inkluderar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) såsom diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene) och celecoxib (Celebrex); amitriptylin (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizid (Glukotrol); losartan (Cozaar); och andra.

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 2D6 (CYP2D6) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras i levern.

Vissa läkemedel som förändras i levern inkluderar amitriptylin (Elavil), kodein, desipramin (Norpramin), flekainid (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramin (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetin (Paxil) ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxin (Effexor) och andra.

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.

Vissa läkemedel som förändrats i levern inkluderar alprazolam (Xanax), amlodipin (Norvasc), klaritromycin (Biaxin), cyklosporin (Sandimmune), erytromycin, lovastatin (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), fexofenadin (Alxol), alfa (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) och många andra.

Läkemedel som förändrats i levern (Cytokrom P450 3A5 (CYP3A5) substrat)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. I teorin kan användning av cannabidiol tillsammans med vissa mediciner som bryts ner i levern öka effekterna och biverkningarna av vissa mediciner. Innan du använder cannabidiol, prata med din vårdgivare om du tar mediciner som förändras av levern.

Vissa läkemedel som förändrats i levern inkluderar testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipin (Adalat CC, Procardia XL), cyklosporin (Sandimmune) och andra.

Läkemedel som förändrats i levern (glukuroniderade läkemedel)

Vissa läkemedel förändras och bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner vissa mediciner. Att ta cannabidiol tillsammans med vissa läkemedel som bryts ner i levern kan öka effekterna och biverkningarna av dessa läkemedel.
Några av dessa läkemedel som förändrats i levern inkluderar paracetamol (Tylenol, andra) och oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigin (Lamictal), morfin (MS Contin, Roxanol), zidovudin (AZT, Retrovir) och andra.

Läkemedel som minskar nedbrytningen av andra läkemedel i levern (Cytokrom P450 2C19 (CYP2C19) -hämmare)

Cannabidiol bryts ner i levern. Vissa mediciner kan minska hur snabbt levern bryter ner cannabidiol. Att ta cannabidiol tillsammans med dessa läkemedel kan öka effekterna och biverkningarna av cannabidiol.
Vissa läkemedel som kan minska nedbrytningen av cannabidiol i levern inkluderar cimetidin (Tagamet), fluvoxamin (Luvox), omeprazol (Prilosec); tiklopidin (Ticlid), topiramat (Topamax) och andra.

Läkemedel som minskar nedbrytningen av andra läkemedel i levern (Cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) -hämmare)

Cannabidiol bryts ner i levern. Vissa mediciner kan minska hur snabbt levern bryter ner cannabidiol. Att ta cannabidiol tillsammans med dessa läkemedel kan öka effekterna och biverkningarna av cannabidiol.
Vissa läkemedel som kan minska hur snabbt levern bryts ner cannabidiol inkluderar amiodaron (Cordarone), klaritromycin (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erytromycin (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase) och många andra.

Läkemedel som ökar nedbrytningen av andra läkemedel i levern (Cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) inducerare)

Cannabidiol bryts ner i levern. Vissa mediciner kan öka hur snabbt levern bryter ner cannabidiol. Att ta cannabidiol tillsammans med dessa läkemedel kan minska effekterna av cannabidiol.
Några av dessa läkemedel inkluderar karbamazepin (Tegretol), fenobarbital, fenytoin (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mycobutin) och andra.

Läkemedel som ökar nedbrytningen av andra läkemedel i levern (Cytokrom P450 2C19 (CYP2C19) inducerare)

Cannabidiol bryts ner i levern. Vissa mediciner kan öka hur snabbt levern bryter ner cannabidiol. Att ta cannabidiol tillsammans med dessa läkemedel kan minska effekterna av cannabidiol.
Vissa läkemedel som kan öka nedbrytningen av cannabidiol i levern inkluderar karbamazepin (Tegretol), prednison (Deltason) och rifampin (Rifadin, Rimactane).

Metadon (dolofin)

Metadon bryts ner i levern. Cannabidiol kan minska hur snabbt levern bryter ner metadon. Att ta cannabidiol tillsammans med metadon kan öka effekterna och biverkningarna av metadon.

Rufinamid (Banzel)

Rufinamid förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner rufinamid. Detta kan öka nivåerna av rufinamid i kroppen med en liten mängd.

Beroligande läkemedel (CNS-depressiva medel)

Cannabidiol kan orsaka sömnighet och sömnighet. Läkemedel som orsakar sömnighet kallas lugnande medel. Att ta cannabidiol tillsammans med lugnande läkemedel kan orsaka för mycket sömnighet.

Vissa lugnande läkemedel inkluderar bensodiazepiner, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfin, propofol (Diprivan) och andra.

Sirolimus (Rapamune)

Sirolimus förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner sirolimus. Detta kan öka nivåerna av sirolimus i kroppen.

Stiripentol (Diacomit)

Stiripentol förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner stiripentol. Detta kan öka nivåerna av stiripentol i kroppen och öka dess biverkningar.

Takrolimus (Prograf)

Takrolimus förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner takrolimus. Detta kan öka nivåerna av takrolimus i kroppen.

Topiramat (Tompamax)

Topiramat förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner topiramat. Detta kan öka nivåerna av topiramat i kroppen med en liten mängd.

Valproat

Valproinsyra kan orsaka leverskada. Att ta cannabidiol med valproinsyra kan öka risken för leverskada. Cannabidiol och / eller valproinsyra kan behöva stoppas, eller dosen kan behöva minskas.

Warfarin

Cannabidiol kan öka nivåerna av warfarin, vilket kan öka risken för blödning. Cannabidiol och / eller warfarin kan behöva stoppas eller dosen kan behöva minskas.

Zonisamid

Zonisamid förändras och bryts ner av kroppen. Cannabidiol kan minska hur snabbt kroppen bryter ner zonisamid. Detta kan öka nivåerna av zonisamid i kroppen med en liten mängd.

Örter och kosttillskott med lugnande egenskaper

Cannabidiol kan orsaka sömnighet eller sömnighet. Att använda det tillsammans med andra örter och kosttillskott som har samma effekt kan orsaka för mycket sömnighet. Några av dessa örter och kosttillskott inkluderar kalamus, vallmo från Kalifornien, kattmynta, humle, jamaicansk dogwood, kava, L-tryptofan, melatonin, salvia, SAMe, johannesört, sassafras, skalle och andra.

Alkohol (etanol)

Att ta cannabidiol med alkohol ökar mängden cannabidiol som absorberas av kroppen. Detta kan öka effekterna och biverkningarna av cannabidiol.

Fetter och fettinnehållande livsmedel

Att ta cannabidiol med en måltid som innehåller mycket fett eller åtminstone innehåller lite fett, ökar mängden cannabidiol som absorberas av kroppen. Detta kan öka effekterna och biverkningarna av cannabidiol.

Mjölk

Att ta cannabidiol med mjölk ökar mängden cannabidiol som absorberas av kroppen. Detta kan öka effekterna och biverkningarna av cannabidiol.

Följande doser har studerats i vetenskaplig forskning:

Vuxna

VIA MUN:

• För epilepsi: En receptbelagd cannabidiolprodukt (Epidiolex) har använts. Rekommenderad startdos för Lennox-Gastaut syndrom och Dravet syndrom är 2,5 mg / kg två gånger dagligen (5 mg / kg / dag). Efter en vecka kan dosen ökas till 5 mg / kg två gånger dagligen (10 mg / kg / dag). Om personen inte svarar på denna dos är det maximala rekommenderade 10 mg / kg två gånger dagligen (20 mg / kg / dag). Rekommenderad startdos för tuberös skleroskomplex är 2,5 mg / kg två gånger dagligen (5 mg / kg / dag). Detta kan ökas med veckovisa intervall vid behov, upp till maximalt 12,5 mg / kg två gånger dagligen (25 mg / kg / dag). Det finns inga starka vetenskapliga bevis för att cannabidiolprodukter som inte är receptbelagda är fördelaktiga för epilepsi.

BARN

VIA MUN:

• För epilepsi: En receptbelagd cannabidiolprodukt (Epidiolex) har använts. Rekommenderad startdos för Lennox-Gastaut syndrom och Dravet syndrom är 2,5 mg / kg två gånger dagligen (5 mg / kg / dag). Efter en vecka kan dosen ökas till 5 mg / kg två gånger dagligen (10 mg / kg / dag). Om personen inte svarar på denna dos är det maximala rekommenderade 10 mg / kg två gånger dagligen (20 mg / kg / dag). Rekommenderad startdos för tuberös skleroskomplex är 2,5 mg / kg två gånger dagligen (5 mg / kg / dag). Detta kan ökas med veckovisa intervall vid behov, upp till maximalt 12,5 mg / kg två gånger dagligen (25 mg / kg / dag). Det finns inga starka vetenskapliga bevis för att cannabidiolprodukter som inte är receptbelagda är fördelaktiga för epilepsi.

2 - [(1R, 6R) -3-metyl-6-prop-1-en-2-ylcyklohex-2-en-1-yl] -5-pentylbensen-1,3-diol, CBD.

För att lära dig mer om hur den här artikeln skrevs, se Omfattande databas för naturläkemedel metodik.

1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Läkemedelsinteraktioner mellan cannabidiol och litium. Child Neurol Open. 2020; 7: 2329048X20947896. Visa abstrakt.
2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Farmakokinetisk undersökning av syntetiska orala formuleringar av cannabidiol hos friska frivilliga. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Visa abstrakt.
3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Innehåll kontra märkningsanspråk i Cannabidiol (CBD) -Innehåller produkter erhållna från kommersiella butiker i delstaten Mississippi. J Diet Suppl. 2020; 17: 599-607. Visa abstrakt.
4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) som en kompletterande terapi vid schizofreni: En multicenter randomiserad kontrollerad prövning. Am J Psychiatry. 2018; 175: 225-231. Visa abstrakt.
5. Cortopassi J. Warfarin-dosjustering krävs efter initiering och titrering av cannabidiol. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Visa abstrakt.
6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. Effekterna av akut cannabidiol på cerebralt blodflöde och dess förhållande till minnet: En arteriell spin-märkning magnetisk resonansbildningsstudie. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Visa abstrakt.
7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Disposition av orala cannabidiolrika cannabisextrakt hos barn med epilepsi. Pharmacokinet. 2020. Se abstrakt.
8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Abrupt tillbakadragande av cannabidiol (CBD): En randomiserad studie. Epilepsi uppför sig. 2020; 104 (Pt A): 106938. Visa abstrakt.
9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombocytopeni hos pediatriska patienter på samtidig cannabidiol och valproinsyra. Epilepsi. 2020. Se abstrakt.
10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Kommersiell cannabidiololja förorenad med den syntetiska cannabinoiden AB-FUBINACA ges till en pediatrisk patient. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Visa abstrakt.
11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. En fas 1, öppen, farmakokinetisk prövning för att undersöka möjliga läkemedelsinteraktioner mellan Clobazam, Stiripentol eller Valproate och Cannabidiol hos friska ämnen. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Visa abstrakt.
12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Dosomfattande effekt av kompletterande oral oral cannabidiol jämfört med placebo på krampanfall i Dravet-syndrom: En randomiserad klinisk prövning. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Visa abstrakt.
13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Cannabidiol-effekt och klobazamstatus: En systematisk granskning och metaanalys. Epilepsi. 2020; 61: 1090-1098. Visa abstrakt.
14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Utvärdering av farmakokinetik och akut antiinflammatorisk potential hos två orala cannabidiolpreparat hos friska vuxna. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Visa abstrakt.
15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol höjer det mekaniska målet för Rapamycin-hämmare nivåer hos patienter med tuberös skleros komplex. Barnläkare Neurol. 2020; 105: 59-61. Visa abstrakt.
16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Effektivitet och biverkningsprofil av cannabidiol och medicinsk cannabis för behandlingsresistent epilepsi: Systematisk granskning och metaanalys. Epilepsi uppför sig. 2020; 102: 106635. Visa abstrakt.
17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Effekten av cannabidiol på farmakokinetiken för karbamazepin hos råttor. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Se abstrakt.
18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. En fas 1, randomiserad, farmakokinetisk studie av effekten av olika måltidskompositioner, helmjölk och alkohol på cannabidiol-exponering och säkerhet hos friska försökspersoner. Epilepsi. 2020; 61: 267-277. Visa abstrakt.
19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Biverkningar av cannabidiol: en systematisk granskning och metaanalys av randomiserade kliniska prövningar. Neuropsykofarmakologi. 2020. Se abstrakt.
20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. En randomiserad fas II-studie för att undersöka potentialen för farmakokinetiska läkemedelsinteraktioner med Stiripentol eller Valproat i kombination med cannabidiol hos patienter med epilepsi. CNS-läkemedel. 2020; 34: 661-672. Visa abstrakt.
21. Bass J, Linz DR. Ett fall av toxicitet från Cannabidiol Gummy Förtäring. Cureus. 2020; 12: e7688. Visa abstrakt.
22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol och (-) Delta9-tetrahydrocannabinol är neuroskyddande antioxidanter. Proc Natl Acad Sci U.S A. 1998; 95: 8268-73. Visa abstrakt.
23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Sonderar antioxidantaktiviteten hos delta-tetrahydrocannabinol och cannabidiol i Cannabis sativa extrakt. Analytiker. 2019; 144: 4952-4961. Visa abstrakt.
24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Kliniskt signifikant läkemedelsinteraktion mellan metadon och cannabidiol. Pediatrik. 2020; e20193256. Visa abstrakt.
25. Hazekamp A. Problemet med CBD-olja. Med cannabis cannabinoider. 2018 juni; 1: 65-72.
26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Effektiviteten av aktuell cannabidiololja vid symtomatisk lindring av perifer neuropati i de nedre extremiteterna. Curr Pharm Biotechnol. 1. dec 2019 Visa abstrakt.
27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Effekter av akut cannabidioladministrering på ångest och skakningar orsakade av ett simulerat offentligt talande test hos patienter med Parkinsons sjukdom. J Psychopharmacol. 7 januari 2020: 269881119895536. Visa abstrakt.
28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Myorelaxant effekt av applicering av transdermal cannabidiol hos patienter med TMD: En randomiserad, dubbelblind prövning. J Clin Med. 6 nov 2019; 8. pii: E1886. Visa abstrakt.
29. Masataka N. Ångestdämpande effekter av upprepad behandling med cannabidiol hos tonåringar med sociala ångeststörningar. Främre psykol. 2019 nov 8; 10: 2466. Visa abstrakt.
30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Effekter av kortvarig behandling med cannabidiol på svar på social stress hos personer med klinisk hög risk att utveckla psykos. Psykofarmakologi (Berl). 2020 jan 8. Visa abstrakt.
31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Syntetisk farmaceutisk cannabidiol för behandling av eldfasta infantila spasmer: En multicenter fas-2-studie. Epilepsi uppför sig. 2020 jan; 102: 106826. Visa abstrakt.
32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J.Effektivitet och tolerans av syntetisk cannabidiol för behandling av läkemedelsresistent epilepsi. Främre neurol. 2019 10 dec; 10: 1313. Visa abstrakt.
33. "GW Pharmaceuticals plc och dess amerikanska dotterbolag Greenwich Biosciences, Inc. tillkännager att EPIDIOLEX® (cannabidiol) oral lösning har avskaffats och inte längre är ett kontrollerat ämne." GW Pharmaceuticals, 6 april 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Pressmeddelande.
34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T.Cannabidiol interagerar signifikant med Everolimus-rapport om en patient med tuberös skleros-komplex. Neuropediatrik. 2019. Visa abstrakt.
35. FDA-konsumentuppdateringar: Vad du borde veta om att använda cannabis, inklusive CBD, när du är gravid eller ammar. U. S. Food and Drug Administration (FDA). Oktober 2019. Finns på: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. A Fas 1, öppen etikett, parallellgrupp, enkeldosstudie av farmakokinetiken och säkerheten för cannabidiol (CBD) hos patienter med mild till svår nedsatt leverfunktion. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Visa abstrakt.
37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Högre plasmakoncentrationer av cannabidiol är associerade med bättre anfallssvar efter behandling med farmaceutisk cannabidiol. Epilepsi uppför sig. 2019; 95: 131-136. Visa abstrakt.
38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. Effekten av cannabidiol (CBD) på lågfrekvent aktivitet och funktionell anslutning i hjärnan hos vuxna med och utan autismspektrumstörning (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Visa abstrakt.
39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Effekter av cannabidiol på hjärnexcitation och inhiberingssystem; en randomiserad placebokontrollerad enkeldosstudie under magnetisk resonansspektroskopi hos vuxna med och utan autismspektrumstörning. Neuropsykofarmakologi. 2019; 44: 1398-1405. Visa abstrakt.
40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Undersökning av en ny leveransstrategi för oral cannabidiol hos friska ämnen: En randomiserad, dubbelblindad, placebokontrollerad farmakokinetikstudie. Adv Ther. 2019. Visa abstrakt.
41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Kognitiv funktion efter långvarig användning av cannabidiol hos vuxna med behandlingsresistent epilepsi. Epilepsi uppför sig. 2019; 97: 105-110. Visa abstrakt.
42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Bevis på en kliniskt signifikant läkemedelsinteraktion mellan cannabidiol och takrolimus. Am J Transplant. 2019; 19: 2944-2948. Visa abstrakt.
43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Långsiktig säkerhet och effekt av cannabidiol hos barn och vuxna med behandlingsresistent Lennox-Gastaut syndrom eller Dravet syndrom: Resultat för utvidgat åtkomstprogram. Epilepsi Res. 2019; 154: 13-20. Visa abstrakt.
44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Ett nytt självemulgerande läkemedelsleveranssystem (SEDDS) Baserat på VESIsorb-formuleringsteknik som förbättrar oral biotillgänglighet av cannabidiol hos friska ämnen. Molekyler. 2019; 24. pii: E2967. Visa abstrakt.
45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J.Effekter av cannabidiol på plasmanivåer av brivaracetam. Epilepsi. 2019; 60: e74-e77. Visa abstrakt.
46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. En fas 1/2, öppen bedömning av säkerheten, toleransen och effekten av transdermal cannabidiol (ZYN002) för behandling av pediatrisk bräckligt X-syndrom. J Neurodev Disord. 2019; 11: 16. Visa abstrakt.
47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoyletanolamid och cannabidiol förhindrar inflammationsinducerad hyperpermeabilitet hos tarmen in vitro och in vivo-A randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind kontrollerad prövning. Inflamm Tarm Dis. 2019; 25: 1006-1018. Visa abstrakt.
48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Livsmedelseffekt på farmakokinetiken för orala cannabidiolkapslar hos vuxna patienter med eldfast epilepsi. Epilepsi. 2019 aug; 60: 1586-1592. Visa abstrakt.
49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. Cannabidiol (CBD) innehåll i förångad cannabis förhindrar inte tetrahydrocannabinol (THC) -inducerad försämring av körning och kognition. Psykofarmakologi (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Visa abstrakt.
50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Samtidig administrering av cannabidiol och klobazam: Prekliniska bevis för både farmakodynamiska och farmakokinetiska interaktioner. Epilepsi. 2019. Visa abstrakt.
51. Produktinformation för Marinol. AbbVie. North Chicago, IL 60064. Augusti 2017.Tillgänglig på: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
52. Epidiolex (cannabidiol) förskrivningsinformation. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Tillgänglig på: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (nås 5/9/2019)
53. Uttalande från FDA-kommissionär Scot Gottlieb, MD, om undertecknande av jordbruksförbättringslagen och myndighetens reglering av produkter som innehåller cannabis och cannabis-härledda föreningar. U.S. Food and Drug Administration webbplats. Tillgänglig på: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Åtkomst 7 maj 2019).
54. Agriculture Improvement Act, S. 10113, 115th Cong. eller S. 12619, 115: e Cong. .
55. Drug Enforcement Administration, Department of Justice. Scheman för kontrollerade ämnen: Placering i Schema V för vissa FDA-godkända läkemedel som innehåller cannabidiol; Motsvarande ändring av tillståndskrav. Slutlig order. Fed Regist. 28 september 2018; 83: 48950-3. Visa abstrakt.
56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Bedömning av missbruk av cannabidiol (CBD) hos fritidsanvändare: En randomiserad, dubbelblind, kontrollerad studie. Epilepsi uppför sig. 2018 nov; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2 oktober. Se abstrakt.
57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Öppen användning av högt renad CBD (Epidiolex®) hos patienter med CDKL5-briststörning och Aicardi, Dup15q och Doose syndrom. Epilepsi uppför sig. 2018 sep; 86: 131-137. Epub 2018 11. juli. Se abstrakt.
58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Cannabidiol förbättrar frekvensen och svårighetsgraden av anfall och minskar biverkningarna i en prospektiv studie med tilläggsinformation. Epilepsi uppför sig. 2018 okt; 87: 131-136. Epub 2018 Aug 9. Visa abstrakt.
59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Cannabidiol presenterar en inverterad U-formad dos-responskurva i ett simulerat tal för allmänheten. Braz J Psykiatri. 2019 jan-feb; 41: 9-14. Epub 2018 11 oktober. Se abstrakt.
60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Den oväntade identifieringen av cannabimimetiken, 5F-ADB och dextrometorfan i kommersiellt tillgängliga cannabidiol e-vätskor. Forensic Sci Int. 2019 jan; 294: e25-e27. Epub 2018 1 nov. Se abstrakt.
61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol för minskning av Cue-inducerad begär och ångest hos läkemedelsavstående individer med heroinanvändningsstörning: En dubbelblind randomiserad placebokontrollerad studie. Am J Psychiatry. 2019: appiajp201918101191. Visa abstrakt.
62. Thiele EA, Marsh ED, franska JA, et al. Cannabidiol hos patienter med kramper i samband med Lennox-Gastaut syndrom (GWPCARE4): en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas 3-studie. Lansett. 17 mars 2018; 391: 1085-1096. Visa abstrakt.
63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effekt av cannabidiol på droppbeslag i Lennox-Gastaut-syndromet. N Engl J Med. 17 maj 2018; 378: 1888-1897. Visa abstrakt.
64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kvalitetsdrag för "cannabidiololjor": innehåll av cannabinoider, terpenfingeravtryck och oxidationsstabilitet för europeiska kommersiellt tillgängliga preparat. Molekyler. 2018 20 maj; 23. pii: E1230. Visa abstrakt.
65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Dietmönster och typ 2-diabetes: En systematisk litteraturgranskning och metaanalys av framtidsstudier. J Nutr. 2017 juni; 147: 1174-1182. Visa abstrakt.
66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Cannabidiol med låg dos är säker men inte effektiv vid behandling av Crohns sjukdom, en randomiserad kontrollerad studie. Gräva Dis Sci. 2017 juni; 62: 1615-20. Visa abstrakt.
67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiolbehandling för eldfasta anfall vid Sturge-Webers syndrom. Barnläkare Neurol. 2017 juni; 71: 18-23.e2. Visa abstrakt.
68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol för förebyggande av transplantat-mot-värd-sjukdom efter allogen hematopoietisk celltransplantation: resultat av en fas II-studie. Biol blodmärgstransplantation. 2015 okt; 21: 1770-5. Visa abstrakt.
69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Läkemedelsinteraktion mellan klobazam och cannabidiol hos barn med eldfast epilepsi. Epilepsi. 2015 aug; 56: 1246-51. Visa abstrakt.
70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol hos patienter med behandlingsresistent epilepsi: en öppen interventionsstudie. Lancet Neurol. 2016 mars; 15: 270-8. Visa abstrakt.
71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Effekt och säkerhet av cannabidiol och tetrahydrocannabivarin på glykemiska och lipidparametrar hos patienter med typ 2-diabetes: en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell grupppilotstudie. Diabetes vård. 2016 okt; 39: 1777-86. Visa abstrakt.
72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol som en potentiell behandling för feberinfektionsrelaterat epilepsisyndrom (FIRES) i de akuta och kroniska faserna. J Child Neurol. 2017 jan; 32: 35-40. Visa abstrakt.
73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol som en ny behandling för läkemedelsresistent epilepsi vid tuberös skleroskomplex. Epilepsi. 2016 okt; 57: 1617-24. Se abstrakt.
74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD-program. Interaktioner mellan cannabidiol och vanliga antiepileptika. Epilepsi. 2017 sep; 58: 1586-92. Visa abstrakt.
75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Test av cannabidiol för läkemedelsresistenta anfall i Dravets syndrom. N Engl J Med. 2017 25 maj; 376: 2011-2020. Visa abstrakt.
76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Märkningsnoggrannhet för cannabidiol-extrakt som säljs online. JAMA 2017 nov; 318: 1708-9. Visa abstrakt.
77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Den icke-psykoaktiva cannabis-beståndsdelen cannabidiol är en oral anti-artritterapeutisk behandling vid murin kollageninducerad artrit. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Visa abstrakt.
78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Smärtstillande och antiinflammatorisk aktivitet hos beståndsdelar i Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12: 361-71. Visa abstrakt.
79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effekter av cannabidiol på amfetamininducerad oxidativ stressgenerering i en djurmodell av mani. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Visa abstrakt.
80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo stumpar beta-amyloidinducerad neuroinflammation genom att undertrycka IL-1beta och iNOS-uttryck. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Visa abstrakt.
81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol hämmar inducerbar kväveoxidsyntasproteinuttryck och kväveoxidproduktion i beta-amyloidstimulerade PC12-neuroner genom p38 MAP-kinas och NF-kappaB-involvering. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Visa abstrakt.
82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: ett lovande nytt läkemedel för neurodegenerativa störningar? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Visa abstrakt.
83. Bisogno T, Di Marzo Y. Det endokannabinoida systemets roll i Alzheimers sjukdom: fakta och hypoteser. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Visa abstrakt.
84. Zuardi AW. Cannabidiol: från en inaktiv cannabinoid till ett läkemedel med ett brett verkningsspektrum. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Visa abstrakt.
85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Icke-psykotropa växtkanabinoider: nya terapeutiska möjligheter från en gammal ört. Trender Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Visa abstrakt.
86. Booz GW. Cannabidiol som en framväxande terapeutisk strategi för att minska effekten av inflammation på oxidativ stress. Gratis Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Visa abstrakt.
87. Pickens JT. Lugnande aktivitet av cannabis i förhållande till dess delta'-trans-tetrahydrocannabinol och cannabidiolinnehåll. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Visa abstrakt.
88. Monti JM. Hypnotiska effekter av cannabidiol i råtta. Psykofarmakologi (Berl) 1977; 55: 263-5. Visa abstrakt.
89. Karler R, Turkanis SA. Subakut cannabinoidbehandling: antikonvulsiv aktivitet och tillbakadragande excitabilitet hos möss. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Visa abstrakt.
90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Den antikonvulsiva aktiviteten hos cannabidiol och cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Visa abstrakt.
91. Consroe PF, Wokin AL. Antikonvulsiv interaktion mellan cannabidiol och etosuximid hos råttor. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Visa abstrakt.
92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic jämförelser och interaktioner i experimentellt inducerade anfall hos råttor. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Visa abstrakt.
93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Brev: Cannabidiol och Cannabis sativa-extrakt skyddar möss och råttor mot krampmedel. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Visa abstrakt.
94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Bedömning av antidepressiv aktivitet hos gnagare: den senaste utvecklingen och framtida behov. Trender Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Visa abstrakt.
95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Antidepressiv-liknande effekt av delta9-tetrahydrocannabinol och andra cannabinoider isolerade från Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Visa abstrakt.
96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A-receptorer är involverade i cannabidiolinducerad dämpning av beteendemässiga och kardiovaskulära reaktioner på akut stress hos råttor. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Visa abstrakt.
97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effekter av intracistern administrering av cannabidiol på kardiovaskulära och beteendemässiga reaktioner på akut återhållsamhetsstress. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Visa abstrakt.
98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, en beståndsdel av Cannabis sativa, modulerar sömn hos råttor. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Visa abstrakt.
99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol minskar tarminflammation genom kontroll av neuroimmuna axlar. PLoS One 2011; 6: e28159. Visa abstrakt.
100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulering av mediotemporal och ventrostriatal funktion hos människor av Delta9-tetrahydrocannabinol: en neural grund för effekterna av Cannabis sativa på inlärning och psykos. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Visa abstrakt.
101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Påverkan av cannabidiol på delta-9-tetrahydrocannabinol-effekter. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Visa abstrakt.
102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol ökar Fos-uttrycket i nucleus accumbens men inte i dorsal striatum. Life Sci 2004; 75: 633-8. Visa abstrakt.
103. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol hämmar hyperlocomotion inducerad av psykomimetiska läkemedel hos möss. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Visa abstrakt.
104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. En beteendemässig jämförelse av akut och kronisk Delta9-tetrahydrocannabinol och cannabidiol i C57BL / 6JArc-möss. Int J Neuropsykofarmakol 2010; 13: 861-76. Visa abstrakt.
105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effekter av cannabidiol i djurmodeller som förutsäger antipsykotisk aktivitet. Psykofarmakologi (Berl) 1991; 104: 260-4. Visa abstrakt.
106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol reverserar minskningen av social interaktion producerad av lågdos Delta-tetrahydrocannabinol hos råttor. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Visa abstrakt.
107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol som en potentiell behandling för psykos. Eur Neuropsykofarmakol 2014; 24: 51-64. Visa abstrakt.
108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Flera mekanismer involverade i den stora spektrumets terapeutiska potential hos cannabidiol vid psykiatriska störningar Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Visa abstrakt.
109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulering av effektiv anslutning under emotionell bearbetning av Delta 9-tetrahydrocannabinol och cannabidiol. Int J Neuropsykofarmakol 2010; 13: 421-32. Visa abstrakt.
110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Cannabidiolhämmande effekt på marmorbegravningsbeteende: involvering av CB1-receptorer. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Visa abstrakt.
111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversiva effekter av cannabidiol på medfödda rädsla-inducerade beteenden framkallade av en etologisk modell av panikattacker baserade på ett byte mot den vilda ormen Epicrates cenchria crassus konfrontationsparadigm. Neuropsykofarmakologi 2012; 37: 412-21. Visa abstrakt.
112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivering av 5HT1A-receptorer förmedlar de ångestdämpande effekterna av cannabidiol i en PTSD-modell. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effekter av cannabidiol och diazepam på beteendemässiga och kardiovaskulära reaktioner inducerade av kontextuell konditionerad rädsla hos råttor. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Visa abstrakt.
114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytisk-liknande effekt av cannabidiol i råtta Vogel konflikt test. Prog Neuropsykofarmakol Biolpsykiatri 2006; 30: 1466-71. Visa abstrakt.
115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmakologisk karakterisering av cannabinoider i den förhöjda plus labyrinten. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Visa abstrakt.
116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Antianxiety effekt av cannabidiol i den förhöjda plus-labyrinten. Psykofarmakologi (Berl) 1990; 100: 558-9. Visa abstrakt.
117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol förbättrar kognitiva och motoriska försämringar hos möss med gallgångsligering. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Visa abstrakt.
118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol dämpar hjärtdysfunktion, oxidativ stress, fibros och inflammatoriska och celldödssignalvägar vid diabetisk kardiomyopati. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Visa abstrakt.
119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol skyddar retinala nervceller genom att bevara glutaminsyntetasaktivitet vid diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Visa abstrakt.
120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotective och blod-retinal barriärbevarande effekter av cannabidiol vid experimentell diabetes. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Visa abstrakt.
121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol dämpar hög glukosinducerar inflammatoriskt svar på endotelceller och störningar i barriären. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Visa abstrakt.
122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoid-medierad modulering av neuropatisk smärta och mikroglialackumulering i en modell av murin typ 1 diabetisk perifer neuropatisk smärta. Mol Pain 2010; 6:16. Visa abstrakt.
123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Kemopreventiv effekt av den icke-psykotropa fytokannabinoiden cannabidiol på experimentell koloncancer. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Visa abstrakt.
124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. En jämförande studie av cannabidiolinducerad apoptos i murina tymocyter och EL-4 tymomceller. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Visa abstrakt.
125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenas och anandamidhydrolas (FAAH) förmedlar antitumöraktiviteten hos cannabidiol, en icke-psykoaktiv cannabinoid. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Visa abstrakt.
126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, en icke-psykoaktiv cannabinoidförening hämmar mänsklig migrering av gliomceller och invasivitet. 34: e National Congress of the Italian Society of Pharmacology 2009.
127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. En kombinerad preklinisk behandling av cannabinoider och temozolomid mot gliom. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Visa abstrakt.
128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serumberoende effekter av tamoxifen och cannabinoider på C6-gliomcells livskraft. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Visa abstrakt.
129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol inducerar programmerad celldöd i bröstcancerceller genom att samordna korspråket mellan apoptos och autofagi. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Visa abstrakt.
130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Vägar som medierar effekterna av cannabidiol på minskningen av bröstcancercellproliferation, invasion och metastasering. Breast Cancer Res Treat 2011; 129: 37-47. Visa abstrakt.
131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol som en ny hämmare av Id-1-genuttryck i aggressiva bröstcancerceller. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Visa abstrakt.
132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumöraktivitet hos växtkanabinoider med betoning på effekten av cannabidiol på humant bröstkarcinom. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Visa abstrakt.
133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol som ett potentiellt cancerläkemedel. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Visa abstrakt.
134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis med högt cannabidiolinnehåll är förknippat med färre psykotiska upplevelser. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Visa abstrakt.
135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol hämmar THC-framkallade paranoida symtom och hippocampusberoende minne. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Visa abstrakt.
136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmakologi och potentiell terapeutisk roll vid epilepsi och andra neuropsykiatriska störningar. Epilepsi 2014; 55: 791-802. Visa abstrakt.
137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex långvarig användning: en öppen studie på patienter med spasticitet på grund av multipel skleros. J Neurol 2013; 260: 285-95. Visa abstrakt.
138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. En placebokontrollerad, parallell grupp, randomiserad abstinensstudie av patienter med symtom på spasticitet på grund av multipel skleros som får långvarig Sativex (nabiximols). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Visa abstrakt.
139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. En öppen studie av cannabisbaserade extrakt för dysfunktion i urinblåsan vid avancerad multipel skleros. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Visa abstrakt.
140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomiserad kontrollerad studie av Sativex för att behandla detrusoröveraktivitet vid multipel skleros. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Visa abstrakt.
141. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Långvarig användning av en cannabisbaserad behandling mot spasticitet och andra symtom vid multipel skleros. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Visa abstrakt.
142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupp, anrikad designstudie av nabiximols * (Sativex), som tilläggsterapi, hos patienter med eldfast spasticitet orsakad av multipel skleros. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Visa abstrakt.
143. Översikt. GW Pharmaceuticals webbplats.Finns på: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Åtkomst: 31 maj 2015.
144. Cannabidiol visas nu i kosttillskott. Webbplats för naturläkemedel. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Åtkomst 31 maj 2015).
145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effekter av ipsapiron och cannabidiol på mänsklig experimentell ångest. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 tillägg): 82-8. Visa abstrakt.
146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Långt kvarhållna metaboliter av delta9- och delta8-tetrahydrocannabinoler identifierade som nya fettsyrakonjugat. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Visa abstrakt.
147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetik för cannabidiol hos hundar. Drug Metab Dispos 1988: 16: 469-72. Visa abstrakt.
148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Öppen utvärdering av cannabidiol vid dystoniska rörelsestörningar. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Visa abstrakt.
149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neural grund för ångestdämpande effekter av cannabidiol (CBD) vid generaliserad social ångestsyndrom: en preliminär rapport. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Visa abstrakt.
150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisering av cannabidiol-medierad cytokrom P450-inaktivering. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Visa abstrakt.
151. Harvey DJ. Absorption, distribution och biotransformation av cannabinoiderna. Marijuana och medicin. 1999; 91-103.
152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Potentiell hämning av human cytokrom P450 3A-isoformer av cannabidiol: roll av fenoliska hydroxylgrupper i resorcinoldelen. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Visa abstrakt.
153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, en viktig fytokannabinoid, som en potent atypisk hämmare för CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Visa abstrakt.
154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differentiell hämning av humant cytokrom P450 2A6 och 2B6 av större fytokannabinoider. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisering av större fytokannabinoider, cannabidiol och cannabinol, som isoformselektiva potenta hämmare av humana CYP1-enzymer. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Visa abstrakt.
156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol för behandling av psykos vid Parkinsons sjukdom. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Visa abstrakt.
157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol minskar cigarettkonsumtionen hos tobaksrökare: preliminära resultat. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Visa abstrakt.
158. Pertwee RG. Den olika CB1- och CB2-receptorfarmakologin hos tre växtkanabinoider: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol och delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Visa abstrakt.
159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Effekten av cannabidiol vid behandling av schizofreni - en translationell strategi. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol förbättrar signalering av anandamid och lindrar psykotiska symtom på schizofreni. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Visa abstrakt.
161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis för dyskinesi vid Parkinsons sjukdom: en randomiserad dubbelblind crossover-studie. Neurologi 2004; 63: 1245-50. Visa abstrakt.
162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol minskar ångest som orsakas av simulerad allmän talande hos behandlingsnaiva patienter med social fobi. Neuropsykofarmakologi 2011; 36: 1219-26. Visa abstrakt.
163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, en Cannabis sativa-beståndsdel, som ett antipsykotiskt läkemedel. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Visa abstrakt.
164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Sammanfattning av evidensbaserad riktlinje: kompletterande och alternativ medicin vid multipel skleros: rapport från underkommittén för riktlinjeutveckling vid American Academy of Neurology. Neurologi. 2014; 82: 1083-92. Visa abstrakt.
165. Trembly B, Sherman M. Dubbelblind klinisk studie av cannabidiol som ett sekundärt antikonvulsivt medel. Marijuana '90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990; 2: 5.
166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. och Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol och cannabidiol förändrar cytokinproduktion av humana immunceller. Immunofarmakologi 1998; 40: 179-185. Visa abstrakt.
167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. och Mechoulam, R. Kronisk administrering av cannabidiol till friska frivilliga och epileptiska patienter . Farmakologi 1980; 21: 175-185. Visa abstrakt.
168. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotiska och antiepileptiska effekter av cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Visa abstrakt.
169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. och Karniol, I. G. Verkan av cannabidiol på ångest och andra effekter som produceras av delta 9-THC hos normala försökspersoner. Psykofarmakologi (Berl) 1982; 76: 245-250. Visa abstrakt.
170. Ames, F. R. och Cridland, S. Antikonvulsiv effekt av cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Visa abstrakt.
171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. och Hollister, L. E. Endos-kinetik för deuterium-märkt cannabidiol hos människa efter rökning och intravenös administrering. Biomed. Miljö masspektrom. 1986; 13: 77-83. Visa abstrakt.
172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. och Duncombe, P. Meta-analys av effekten och säkerheten av Sativex (nabiximols), på spasticitet hos personer med multipel skleros. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Visa abstrakt.
173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. och Ambler, Z. En dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie av Sativex hos patienter med symtom på spasticitet på grund av multipel skleros. Neurol. 2010; 32: 451-459. Visa abstrakt.
174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. och Fusar-Poli, P. Cannabis och ångest: en kritisk granskning av bevisen. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Visa abstrakt.
175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. och Schram, K. Kontrollerad klinisk prövning av cannabidiol vid Huntingtons sjukdom. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Visa abstrakt.
176. Harvey, D. J., Samara, E. och Mechoulam, R. Jämförande metabolism av cannabidiol hos hund, råtta och människa. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Visa abstrakt.
177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. och Ratcliffe, S. Randomiserad kontrollerad studie av cannabisbaserad medicin i spasticitet orsakad av multipel skleros. Eur.J. neurol. 2007; 14: 290-296. Visa abstrakt.
178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. och Parolaro, D. Den icke-psykoaktiva cannabidiol utlöser caspasaktivering och oxidativ stress i humana gliomceller. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Visa abstrakt.
179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. och Gallily, R. Cannabidiol sänker förekomsten av diabetes hos icke-överviktiga diabetiska möss. Autoimmunitet 2006; 39: 143-151. Visa abstrakt.
180. Watzl, B., Scuderi, P. och Watson, R. R. Marijuana-komponenter stimulerar mononukleär cellsekretion av humant perifert blod av interferon-gamma och undertrycker interleukin-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Visa abstrakt.
181. Consroe, P., Kennedy, K. och Schram, K. Analys av plasmakannabidiol genom kapillärgaskromatografi / jonfällmassespektroskopi efter hög dos upprepad daglig oral administrering hos människor. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Visa abstrakt.
182. Barnes, M. P. Sativex: klinisk effekt och tolerans vid behandling av symtom på multipel skleros och neuropatisk smärta. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Visa abstrakt.
183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. och Bateman, C. Har cannabisbaserade medicinska extrakt allmänna eller specifika effekter på symtom vid multipel skleros? En dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie på 160 patienter. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Visa abstrakt.
184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. och Izzo, AA Neuroprotective effect of cannabidiol, a non-psychoactive component from Cannabis sativa, on beta-amyloid-induced toxicitet i PC12-celler. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Visa abstrakt.
185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. och Parolaro, D. Antitumöreffekter av cannabidiol, en icke-psykoaktiv cannabinoid, på humana gliomcellinjer. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Visa abstrakt.
186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK och Filho, Busatto G. Effects av cannabidiol (CBD) på regionalt cerebralt blodflöde. Neuropsykofarmakologi 2004; 29: 417-426. Visa abstrakt.
187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., and Aram, J. En preliminär kontrollerad studie för att avgöra om cannabisextrakt från hela växter kan förbättra obehagliga neurogena symtom. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Visa abstrakt.
188. Covington TR, et al. Handbok för receptfria läkemedel. 11: e upplagan Washington, DC: American Pharmaceutical Association, 1996.

Senast granskat - 20/12/2020