Hajbrosk

Innehåll

• Sannolikt ineffektivt för ...
• Otillräcklig bevisning för att bedöma effektiviteten för ...
• Särskilda försiktighetsåtgärder och varningar:

Hajbrosk (tuff elastisk vävnad som ger stöd, precis som ben gör) som används för medicin kommer främst från hajar som fångats i Stilla havet. Flera typer av extrakt är gjorda av hajbrosk inklusive skvalaminlaktat, AE-941 och U-995.

Hajbrosk används mest känt för cancer. Hajbrosk används också för artros, plackpsoriasis, åldersrelaterad synförlust, sårläkning, skada på näthinnan i ögat på grund av diabetes och tarminflammation (enterit).

Vissa människor applicerar hajbrosk direkt på huden för artrit och psoriasis.

Vissa människor applicerar hajbrosk i ändtarmen för cancer.

Omfattande databas för naturläkemedel bedömer effektiviteten baserat på vetenskapliga bevis enligt följande skala: Effektiv, sannolikt effektiv, möjligen effektiv, möjligen ineffektiv, sannolikt ineffektiv, ineffektiv och otillräcklig bevis att bedöma.

Effektivitetsbetyg för SHARK CARTILAGE är följande:

Sannolikt ineffektivt för ...

• Cancer. De flesta undersökningar visar att intag av hajbrosk i munnen inte gynnar personer med avancerad, tidigare behandlad cancer i bröst, tjocktarm, lunga, prostata eller hjärna. Det verkar inte heller vara till nytta för personer med avancerat, tidigare behandlat icke-Hodgkins lymfom. Hajbrosk har inte studerats hos personer med mindre avancerad cancer.

Otillräcklig bevisning för att bedöma effektiviteten för ...

• Kräftformig tumör som kallas Kaposi sarkom. Det finns rapporter om att applicering av hajbrosk på huden kan minska tumörer som kallas Kaposi sarkom. Dessa tumörer är vanligare hos personer med hiv.
• Artros. Produkter som innehåller hajbrosk i kombination med andra ingredienser minskar enligt uppgift artritssymptom. Dock är symptomlindring troligtvis på grund av kamferingrediensen och inte de andra ingredienserna. Dessutom finns det ingen forskning som visar att hajbrosk absorberas genom huden.
• Psoriasis. Tidig forskning på personer med plackpsoriasis visar att ett specifikt hajbrosksextrakt (AE-941) förbättrar utseendet på plack och minskar klåda när det tas i munnen eller appliceras på huden.
• En typ av njurcancer som kallas njurcellskarcinom. Att ta ett specifikt hajbrosksextrakt (AE-941) genom munnen kan öka överlevnaden hos patienter med njurcellscancer.
• Åldersrelaterad synförlust.
• Sårläkning.
• Andra förhållanden.

Mer bevis behövs för att bedöma hajbrosk för dessa användningsområden.

Hajbrosk kan förhindra tillväxten av nya blodkärl som behövs för att cancer ska växa. Det kan också förhindra tillväxt av blodkärl till psoriasisskador. Detta kan hjälpa till att läka dessa sår.

Hajbrosk är MÖJLIG SÄKER för de flesta när de tas i munnen i upp till 40 månader eller när de appliceras på huden i upp till 8 veckor.

Det kan orsaka dålig smak i munnen, illamående, kräkningar, magbesvär, förstoppning, lågt blodtryck, yrsel, högt blodsocker, höga kalciumnivåer, svaghet och trötthet. Det kan också orsaka leverfunktion. Vissa produkter har en obehaglig lukt och smak.

Särskilda försiktighetsåtgärder och varningar:

Graviditet och amning: Det finns inte tillräckligt med tillförlitlig information om säkerheten för att ta hajbrosk om du är gravid eller ammar. Håll dig på den säkra sidan och undvik användning.

"Autoimmuna sjukdomar" såsom multipel skleros (MS), lupus (systemisk lupus erythematosus, SLE), reumatoid artrit (RA) eller andra tillstånd: Hajbrosk kan orsaka att immunsystemet blir mer aktivt. Detta kan öka symtomen på autoimmuna sjukdomar. Om du har något av dessa tillstånd är det bäst att undvika att använda hajbrosk.

Höga kalciumnivåer (hyperkalcemi): Hajbrosk kan öka kalciumnivåerna, så det bör inte användas av personer vars kalciumnivåer redan är för höga.

Måttlig

Var försiktig med denna kombination.

Läkemedel som minskar immunförsvaret (immunsuppressiva medel)

Hajbrosk kan öka immunförsvaret. Genom att öka immunförsvaret kan hajbrosk minska effekten av läkemedel som minskar immunförsvaret.

Vissa läkemedel som minskar immunförsvaret inkluderar azatioprin (Imuran), basiliximab (Simulect), cyklosporin (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), takrolimus (FK50, graf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltason, Orason), kortikosteroider (glukokortikoider) och andra.

Kalcium

Hajbrosk kan höja kalciumnivåerna. Det finns en oro att användning av det tillsammans med kalciumtillskott kan göra kalciumnivåerna för höga.

Fruktjuice

Sur fruktjuice som apelsin, äpple, druva eller tomat kan sänka styrkan hos hajbrosk när minuterna går. Om hajbrosk läggs till en fruktjuice, bör den tillsättas direkt före användning.

Lämplig dos hajbrosk beror på flera faktorer såsom användarens ålder, hälsa och flera andra tillstånd. För närvarande finns det inte tillräckligt med vetenskaplig information för att bestämma ett lämpligt dosområde för hajbrosk. Tänk på att naturliga produkter inte alltid nödvändigtvis är säkra och doser kan vara viktiga. Var noga med att följa relevanta anvisningar på produktetiketter och kontakta din apotekspersonal eller läkare eller annan vårdpersonal innan du använder den.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Broskage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

För att lära dig mer om hur den här artikeln skrevs, se Omfattande databas för naturläkemedel metodik.

1. Merly L, Smith SL. Proinflammatoriska egenskaper hos hajbrosktillskott. Immunofarmakol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Visa abstrakt.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identifiering av kondroitinsulfatets ursprung i "hälsokost". Chem Pharm Bull (Tokyo). 2007; 55: 299-303. Visa abstrakt.
3. PDQ Integrativ, alternativ och kompletterande terapiredaktion. Brosk (nötkreatur och haj) (PDQ®): Health Professional Version. PDQ Cancer Information Sammanfattningar [Internet]. Bethesda (MD): National Cancer Institute (USA); 2002. 2016 Jul 21. Visa abstrakt.
4. Goldman E. Shark brosksextrakt försökt som en ny psoriasisbehandling. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Food and Drug Administration. FDA vidtar åtgärder mot fast marknadsföring av icke godkända läkemedel. FDAs samtalspapper (10 december 1999)
6. Lane W och Milner M. En jämförelse mellan hajbrosk och nötbrosk. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G och et al. AE-941, en ny hämmare av angiogenes, har signifikant antiinflammatorisk effekt på kontaktöverkänslighet. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Fas I-dosupptrappningsstudie av AE-941, ett antiangiogeniskt medel, hos åldersrelaterad makuladegenerationspatient. Retina Society Conference (Hawaii, 2 december 1999).
9. Saunder DN. Angiogenesantagonist som behandling för psoriasis: Resultat från kliniska fas I-studier med AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19-24 mars 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Fas III randomiserad studie av AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) hos patienter med metastaserande njurcellscancer som är motsatta mot immunterapi. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, et al. Motiv för en klinisk fas III-studie med AE-941 (Neovastat (R)) hos patienter med metastaserande njurcellscancer som är motsatta mot immunterapi. Ann Oncol 2000; 11 (tillägg 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T och et al. Angiostatisk och antitumoral aktivitet hos AE-941 (Neovastat), en molekylär fraktion härledd från hajbrosk. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum och et al. Effekt av hajbrosk på tumörtillväxt och överlevnadstid in vivo (mötesabstrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonym. Angiostatisk och antitumoral aktivitet av AE-941 (neovastat-R), en molekylär fraktion härledd från hajbrosk (mötesabstrakt). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM och Osborne, DL. Effekter av hajbrosk på tumörneovaskularisering in vivo och cellproliferation in vitro (mötesabstrakt). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A och et al. Effekt av AE-941 (Neovastat), en angiogeneshämmare, i metastatisk Lewis-lungkarcinommodell, effekt, toxicitetsförebyggande och överlevnad. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P och Dupont E. Fas I / II-studie på AE-941 (Neovastat) hos patienter med metastaserad eldfast prostatacancer (abstrakt presentation). Canadian Urological Association årsmöte (24-27 juni 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, et al. Oral hajbrosk vid behandling av patienter med avancerade primära hjärntumörer. En fas II pilotstudie (mötesabstrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N och et al. Antiangiogena egenskaper hos ett nytt hajbrosksextrakt: potentiell roll vid behandling av psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW och Contreras E. Hög bioaktivitetsgrad (minskning av bruttotumörstorlek) observerad hos avancerade cancerpatienter behandlade med hajbroskmaterial. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Aktuell hajbrosk dämpar psoriasis. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J och Falardeau P. AE-941 (Neovastat), en hämmare av angiogenes: fas I / II cancerresultat. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
23. Milner M. En guide till användningen av hajbrosk vid behandling av artrit och andra inflammatoriska ledsjukdomar. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD och et al. Två fas II-studier av oralt torr hajbroskpulver (SCP) hos patienter med antingen metastaserande bröst- eller prostatacancer som är oförenliga med standardbehandling. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G och et al. AE-941, en hämmare av angiogenes: skäl för utveckling i kombination med induktionskemoterapi / strålbehandling hos patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, et al. Fas I / II lungcancer kliniska prövningsresultat med AE-941 (Neovastat ®) en hämmare av angiogenes. Clin Invest Med (tillägg) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, et al. Neovastat: en hämmare av angiogenes med cancercanceraktivitet. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Inga författare. Neovastats kliniska prövningsabstrakt. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Fas II-studie av AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) hos patienter med tidigt återfall eller refraktärt multipelt myelom. 2001. Information kontaktnummer 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. och Caldeira-de-Araujo, A. Shark broskinnehållande preparat: skydd mot reaktiva syrearter. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Visa abstrakt.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. och Wolff, J. E. Alternativa terapier för behandling av barncancer. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Visa abstrakt.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. och Slim, G. C. Inhibering av angiogenes genom oral intag av pulveriserad hajbrosk i en råttmodell. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Visa abstrakt.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. och Fienhold, M. A. Antiproliferativ aktivitet av hajbrosk med och utan tumörnekrosfaktor-alfa i humant navelven. Farmakoterapi 1996; 16: 237-244. Visa abstrakt.
34. Kuettner, K. E. och Pauli, B. U. Inhibering av neovaskularisering genom en broskfaktor. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173.Visa abstrakt.
35. Lee, A. och Langer, R. Shark brosk innehåller hämmare av tumörangiogenes. Vetenskap 9-16-1983; 221: 1185-1187. Visa abstrakt.
36. Korman, D. B. [Antiangiogena och antitumöregenskaper hos brosk]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Visa abstrakt.
37. Patra, D. och Sandell, L. J. Antiangiogena och anticancermolekyler i brosk. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Visa abstrakt.
38. de Mejia, E. G. och Dia, V. P. Rollen hos nutraceutiska proteiner och peptider i apoptos, angiogenes och metastaser av cancerceller. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Visa abstrakt.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. och Safari, E. Effekt av hajbroskhärledt protein på NK-cellaktiviteten. Immunofarmakol. Immunotoxikol. 2011; 33: 403-409. Visa abstrakt.
40. Lee, S. Y. och Chung, S. M. Neovastat (AE-941) hämmar luftvägsinflammationen via VEGF och HIF-2 alfa-undertryckande. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Visa abstrakt.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. och Lindinger, M. I. Antiinflammatoriska och kondroskyddande effekter av näringsämnen från Sasha's Blend i en broskexplantationsmodell för inflammation. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Visa abstrakt.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR och Nepveu, F. Alpha-fenyl-N-tert-butyl nitron ( PBN) -derivat: syntes och skyddande verkan mot mikrovaskulära skador inducerade av ischemi / reperfusion. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Visa abstrakt.
43. Merly, L., Simjee, S. och Smith, S. L. Induktion av inflammatoriska cytokiner genom brosksextrakt. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Visa abstrakt.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. och Langer, R. Identifiering av en hämmare av neovaskularisering från brosk. Vetenskap 6-15-1990; 248: 1408-1410. Visa abstrakt.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. och Beliveau, R. Direktverkande fibrinolytiska enzymer i hajbrosksextrakt: potentiell terapeutisk roll i vaskulär störningar. Tromb. Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Visa abstrakt.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. och Beliveau, R. Det antiangiogena medlet Neovastat (AE-941) stimulerar vävnadsplasminogenaktivatoraktivitet. Investera nya läkemedel 2004; 22: 17-26. Visa abstrakt.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK och Dupont, E. Phase I / II-studie av säkerheten och effekten av AE-941 (Neovastat) vid behandling av icke-småcellig lungcancer. Clin lungcancer 2003; 4: 231-236. Visa abstrakt.
48. Bukowski, R. M. AE-941, en multifunktionell antiangiogen förening: försök i njurcellscancer. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Visa abstrakt.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. och Dupont, E. Neovastat i multipelt myelom. Eur.J Haematol. 2003; 70: 267-268. Visa abstrakt.
50. FDA beviljar särläkemedelsstatus till Aeternas Neovastat för njurcancer. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Visa abstrakt.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. och Alaoui-Jamali, MA Antiangiogena och antimetastatiska egenskaper hos Neovastat (AE-941), ett oralt aktivt extrakt härrör från broskvävnad. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Visa abstrakt.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD och Dupont, E. Det antiangiogena medlet Neovastat (AE-941) hämmar vaskulär endoteltillväxtfaktor -medierade biologiska effekter. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Visa abstrakt.
53. Weber, M. H., Lee, J. och Orr, F. W. Effekten av Neovastat (AE-941) på en experimentell metastatisk bentumörmodell. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Visa abstrakt.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. och Slim, G. C. Oral hajbrosk avskaffar inte cancerframkallande utan fördröjer tumörprogression i en murin modell. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Visa abstrakt.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS och Moraes, MO Demonstration av hämmande effekt av oral hajbrosk på basisk fibroblasttillväxtfaktorinducerad angiogenes hos kaninen hornhinna. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Visa abstrakt.
56. Brem, H. och Folkman, J. Inhibering av tumörangiogenes medierad av brosk. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Visa abstrakt.
57. Koch, A. E. Angiogenes roll i reumatoid artrit: den senaste utvecklingen. Ann Rheum. Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Visa abstrakt.
58. Talks, K. L. och Harris, A. L. Aktuell status för antiangiogena faktorer. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Visa abstrakt.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. och Hopewell, J. W. Boronneutronupptagningsterapi av råttan 9L gliosarkom: utvärdering av effekterna av hajbrosk. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Visa abstrakt.
60. Renckens, C. N. och van Dam, F. S. [Den nationella cancerfonden (Koningin Wilhelmina Fonds) och Houtsmuller-terapin för cancer]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Visa abstrakt.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. och Langer, R. Troponin I är närvarande i humant brosk och hämmar angiogenes. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Visa abstrakt.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstration av immunogent keratinsulfat i kommersiellt kondroitin 6-sulfat från hajbrosk. Implikationer för ELISA-analyser. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Visa abstrakt.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Kemoradioterapi med eller utan AE-941 i stadium III icke-småcellig lungcancer: en randomiserad fas III-studie. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Visa abstrakt.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Utvärdering av hajbrosk hos patienter med avancerad cancer: en studie från North Central Cancer Treatment Group. Cancer 2005; 104: 176-82. Visa abstrakt.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) hos patienter med eldfast njurcellscancer: rapport om en fas II-studie med två dosnivåer. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Visa abstrakt.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), en hämmare av angiogenes: Randomiserade kliniska fas I / II-studieresultat hos patienter med plackpsoriasis. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Visa abstrakt.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrixproteinashämning med AE-941, en multifunktionell antiangiogen förening. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Se abstrakt.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, ett naturligt förekommande multifunktionellt antiangiogent läkemedel, i kliniska fas III-studier. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Se abstrakt.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Det antiangiogena medlet Neovastat (AE-941) inducerar apotelos av endotelceller. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Se abstrakt.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie av en lokal kräm innehållande glukosaminsulfat, kondroitinsulfat och kamfer för artros i knäet. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Visa abstrakt.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S.Effekt av en fast pepparmyntaolja / kumminoljekombination vid dyspepsi utan sår. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Visa abstrakt.
72. Anon. AEterna tillkännager påbörjandet av patientregistrering för den NIH-sponsrade kliniska fas III-studien av AE-941 / Neovastat vid behandling av lungcancer. Aeterna 2000 Pressmeddelande 2000 17 maj.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effekt av U-995, en kraftig hajbrosk-härledd angiogeneshämmare, på anti-angiogenes och antitumöraktiviteter. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Visa abstrakt.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Antiinflammatorisk och smärtstillande aktivitet hos en vattenlöslig fraktion från hajbrosk. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Visa abstrakt.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. De smärtstillande och antiinflammatoriska effekterna av hajbrosk beror på en peptidmolekyl och är kväveoxid (NO) -systemberoende. Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Visa abstrakt.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Hajbroskhaltigt preparat skyddar celler mot väteperoxidinducerad skada och mutagenes. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Visa abstrakt.
77. Mathews J. Media matar frenesi över hajbrosk som cancerbehandling. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Visa abstrakt.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. En fas I-säkerhet, tolerans och farmakokinetisk studie av stigande dos, stigande varaktighet kontinuerlig infusion av MSI-1256F (Squalamin Lactate) hos patienter med avancerad cancer. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. En fas I- och farmakokinetisk (PK) studie av angiogeneshämmare, skvalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. En fas I- och farmakokinetisk (PK) studie av den unika angiogeneshämmare, squalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, en hämmare av angiogenes: skäl för utveckling i kombination med induktionskemoterapi / strålbehandling hos patienter med icke småcellig lungcancer (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral hajbrosk vid behandling av patienter med avancerade primära hjärntumörer. En pilotstudie i fas II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Två fas II-studier av oral torr hajbroskpulver (SCP) hos patienter (pts) med antingen metastaserande bröst- eller prostatacancer som är eldfasta mot standardbehandling. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Broskwebbplats: www.cancer.gov (Åtkomst 18 augusti 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogena effekter av oral administrering av flytande brosksextrakt hos människor. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Visa abstrakt.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behandling av Kaposi Sarcoma med oral administrering av hajbrosk i ett humant herpesvirus 8-seropositivt, humant immunbristvirus-seronegativ homosexuell man. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Visa abstrakt.
87. Neovastats kliniska prövningsabstrakt. Presenterades vid American Association for Cancer Research 92: a årsmöte. 27 mars 2001.
88. Wilson JL. Aktuell hajbrosk dämpar psoriasis: forskningsöversikt och preliminära kliniska resultat. Alternativ komplement Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fas I / II-studie av säkerheten och effekten av hajbrosk vid behandling av avancerad cancer. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Visa abstrakt.
90. Lane IW, Comac L. Sharks får inte cancer. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Hajbrosk för cancerbehandling. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Visa abstrakt.
92. Ashar B, Vargo E. Hajbroskinducerad hepatit [brev]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Visa abstrakt.

Senast granskat - 03/14/2019