Peginterferon Alfa-2a-injektion

Innehåll

• Innan du använder peginterferon alfa-2a,
• Peginterferon alfa-2a kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Följande symtom är ovanliga, men om du upplever något av dem, eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING eller avsnittet SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Peginterferon alfa-2a kan orsaka eller förvärra följande tillstånd, som kan vara allvarliga eller orsaka död: infektioner; psykisk sjukdom inklusive depression, humör och beteendeproblem eller tankar på att skada dig själv eller döda dig själv; börjar använda gatudroger igen om du använt dem tidigare; ischemiska störningar (tillstånd där det finns dålig blodtillförsel till ett område av kroppen) såsom angina (bröstsmärtor), hjärtinfarkt, stroke eller kolit (tarminflammation); och autoimmuna störningar (tillstånd där immunsystemet attackerar en eller flera delar av kroppen) som kan påverka blod, leder, njurar, lever, lungor, muskler, hud eller sköldkörteln. Tala om för din läkare om du har en infektion; eller om du har eller någonsin haft en autoimmun sjukdom; ateroskleros (förträngning av blodkärlen från fettavlagringar); cancer; bröstsmärta; kolit; diabetes; hjärtattack; högt blodtryck; högt kolesterol; HIV (humant immunbristvirus) eller AIDS (förvärvat immunbristsyndrom); oregelbunden hjärtrytm; psykisk sjukdom inklusive depression, ångest eller att tänka på eller försöka döda dig själv; leversjukdom annan än hepatit B eller C; eller hjärt-, njure-, lung- eller sköldkörtelsjukdom. Tala också om för din läkare om du dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol, eller om du använder eller någonsin använt gatudroger eller har överanvändt receptbelagda läkemedel. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: blodig diarré eller tarmrörelser; magont, ömhet eller svullnad bröstsmärta; oregelbunden hjärtrytm; svaghet; förlust av samordning domningar förändringar i ditt humör eller beteende; depression; irritabilitet; ångest; tankar på att döda eller skada dig själv; hallucinerande (se saker eller höra röster som inte finns); frenetisk eller onormalt upphetsad stämning förlust av kontakt med verkligheten; aggressivt beteende; svårt att andas; feber, frossa, hosta, ont i halsen eller andra tecken på infektion hosta upp gult eller rosa slem; sveda eller smärta vid urinering eller urinering oftare; ovanlig blödning eller blåmärken mörkfärgad urin; ljusa tarmrörelser; extrem trötthet; gulning av huden eller ögonen; svår muskel- eller ledvärk; eller försämring av en autoimmun sjukdom.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på peginterferon alfa-2a.

Din läkare och apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med peginterferon alfa-2a och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Tala med din läkare om riskerna med att använda peginterferon alfa-2a.

Peginterferon alfa-2a används ensamt eller i kombination med andra läkemedel för att behandla kronisk (långvarig) hepatit C-infektion (svullnad i levern orsakad av ett virus) hos personer som visar tecken på leverskada. Peginterferon alfa-2a används också för att behandla kronisk hepatit B-infektion (svullnad i levern orsakad av ett virus) hos personer som visar tecken på leverskada. Peginterferon alfa-2a ingår i en klass av läkemedel som kallas interferoner. Peginterferon är en kombination av interferon och polyetylenglykol, vilket hjälper interferonet att förbli aktivt i kroppen under en längre tid. Peginterferon verkar genom att minska mängden hepatit C-virus (HCV) eller hepatit B-virus (HBV) i kroppen. Peginterferon alfa-2a kan inte bota hepatit C eller hepatit B eller hindra dig från att utveckla komplikationer av hepatit C eller hepatit B såsom levercirros (ärrbildning), leversvikt eller levercancer. Peginterferon alfa-2a kanske inte hindrar spridningen av hepatit C eller hepatit B till andra människor.

Peginterferon alfa-2a kommer som en lösning (vätska) i en injektionsflaska, en förfylld spruta och en autoinjektor för engångsbruk för att injicera subkutant (i fettlagret strax under huden). Det injiceras vanligtvis en gång i veckan, samma dag i veckan och ungefär samma tid på dagen. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Använd peginterferon alfa-2a exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av detta läkemedel eller använd det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Din läkare kommer förmodligen att starta dig med en genomsnittlig dos av peginterferon alfa-2a. Din läkare kan minska din dos om du får allvarliga biverkningar av medicinen. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under behandlingen och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har frågor om hur mycket medicin du ska ta.

Fortsätt använda peginterferon alfa-2a även om du mår bra. Sluta inte använda peginterferon alfa-2a utan att prata med din läkare.

Använd endast det märke och typ av interferon som din läkare har ordinerat. Använd inte ett annat märke av interferon eller byt mellan peginterferon alfa-2a i injektionsflaskor, förfyllda sprutor och engångsinjektorer utan att prata med din läkare. Om du byter till ett annat märke eller annan typ av interferon kan din dos behöva ändras.

Du kan injicera peginterferon alfa-2a själv eller låta en vän eller släkting ge dig injektionerna. Innan du använder peginterferon alfa-2a för första gången bör du och personen som kommer att injicera läsa tillverkarens information för patienten som följer med den. Be din läkare eller apotekspersonal att visa dig eller personen som kommer att injicera medicinen hur man injicerar det. Om en annan person kommer att injicera medicinen åt dig, se till att han eller hon vet hur man undviker oavsiktliga nålstick för att förhindra spridning av hepatit.

Du kan injicera peginterferon alfa-2a var som helst på magen eller låren, förutom naveln (naveln) och midjan. Använd en annan plats för varje injektion. Använd inte samma injektionsfläck två gånger i rad. Injicera inte peginterferon alfa-2a i ett område där huden är öm, röd, blåmärken, ärr, infekterad eller onormal på något sätt.

Om du inte får hela den förskrivna dosen på grund av ett problem (t.ex. läckage runt injektionsstället), kontakta din läkare.

Återanvänd aldrig sprutor, nålar eller ampuller med peginterferon alfa-2a. Kassera använda nålar och sprutor i en punkteringsbeständig behållare. Tala med din läkare eller apotekspersonal om hur du kasserar den punkteringsresistenta behållaren.

Innan du använder peginterferon alfa-2a, titta noga på lösningen i injektionsflaskan, förfylld spruta eller autoinjektor. Skaka inte injektionsflaskor, sprutor eller autoinjektorer som innehåller peginterferon alfa-2a. Läkemedlet ska vara klart och fritt från flytande partiklar. Kontrollera injektionsflaskan eller sprutan för att se till att det inte finns några läckor och kontrollera utgångsdatumet. Använd inte lösningen om den är utgången, missfärgad, grumlig, innehåller partiklar eller i en läckande injektionsflaska eller spruta. Använd en ny lösning och visa den skadade eller utgångna för din läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder peginterferon alfa-2a,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot peginterferon alfa-2a, andra alfa-interferoner, andra läkemedel, bensylalkohol eller polyetylenglykol (PEG). Fråga din läkare om du är osäker på om ett läkemedel du är allergiskt mot är ett alfa-interferon.
• berätta för din läkare om du någonsin har fått interferon alfa-injektion för behandling av hepatit C-infektion.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: vissa mediciner för hiv eller aids såsom abakavir (Ziagen, i Epzicom, i Trizivir), didanosin (ddI eller Videx), emtricitabin (Emtriva, i Truvada), lamivudin (Epivir, i Combivir, i Epzicom, i Trizivir), stavudin (Zerit), tenofovir (Viread, i Truvada), zalcitabin (HIVID) och zidovudin (Retrovir, i Combivir, i Trizivir); metadon (Dolofin, Metados); mexiletin (Mexitil); naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn, andra); riluzol (Rilutek); takrin (Cognex); telbivudin (Tyzeka); och teofyllin (TheoDur, andra). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra läkemedel kan också interagera med peginterferon alfa-2a, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• berätta för din läkare eller apotekspersonal om du någonsin har genomgått en organtransplantation (operation för att ersätta ett organ i kroppen). Tala också om för din läkare om du har eller har haft någon av de tillstånd som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING eller något av följande: anemi (röda blodkroppar ger inte tillräckligt med syre till andra delar av kroppen) eller problem med dina ögon eller bukspottkörteln.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Peginterferon alfa-2a kan skada fostret eller orsaka missfall (tappa ditt barn). Tala med din läkare om hur du använder preventivmedel när du tar detta läkemedel. Du ska inte amma medan du tar detta läkemedel.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar peginterferon alfa-2a.
• du bör veta att peginterferon alfa-2a kan göra dig yr, förvirrad eller dåsig. Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur detta läkemedel påverkar dig.
• drick inte alkohol medan du tar peginterferon alfa-2a. Alkohol kan göra din leversjukdom värre.
• du bör veta att du kan uppleva influensaliknande symtom som huvudvärk, feber, frossa, trötthet, muskelsmärta och ledvärk under din behandling med peginterferon alfa-2a. Om dessa symtom är besvärliga, fråga din läkare om du ska ta en receptfri smärt- och feberreducerare innan du injicerar varje dos av peginterferon alfa-2a. Du kanske vill injicera peginterferon alfa-2a vid sänggåendet så att du kan sova igenom symtomen.

Drick mycket vätska medan du tar detta läkemedel.

Om du kommer ihåg den missade dosen inte längre än två dagar efter att du planerat att injicera den, injicera den missade dosen så snart du kommer ihåg den. Injicera sedan nästa dos på din regelbundna dag nästa vecka. Om mer än två dagar har gått sedan den dag du planerade att injicera medicinen, fråga din läkare eller apotekspersonal vad du ska göra. Använd inte dubbel dos eller använd mer än en dos på en vecka för att kompensera för en missad dos.

Peginterferon alfa-2a kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• blåmärken, smärta, rodnad, svullnad eller irritation på den plats där du injicerade peginterferon alfa-2a
• orolig mage
• kräkningar
• halsbränna
• torr mun
• aptitlöshet
• viktminskning
• diarre
• torr eller kliande hud
• håravfall
• svårigheter att somna eller somna
• trötthet
• svaghet
• svårigheter att koncentrera sig eller komma ihåg
• svettas
• yrsel

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Följande symtom är ovanliga, men om du upplever något av dem, eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING eller avsnittet SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart:

• dimsyn, synförändringar eller synförlust
• smärta i nedre delen av ryggen
• utslag
• nässelfeber
• svullnad i ansikte, hals, tunga, läppar, ögon, händer, fötter, fotleder eller underben
• svårt att svälja
• heshet

Peginterferon alfa-2a kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den i kylskåp, men frys inte. Lämna inte peginterferon alfa-2a utanför kylskåpet i mer än 24 timmar (1 dag). Håll peginterferon alfa-2a borta från ljus.

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Om offret inte har kollapsat, kontakta läkaren som ordinerat detta läkemedel. Läkaren kanske vill beställa laboratorietester.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• trötthet
• ovanlig blödning eller blåmärken
• feber, ont i halsen, frossa, hosta eller andra tecken på infektion

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Pegasys^®