Pramlintide-injektion

Innehåll

• Risken för hypoglykemi kan vara större i vissa situationer. Ring din läkare om du planerar att vara mer aktiv än vanligt. Om du har något av följande tillstånd bör du inte använda pramlintide och kontakta din läkare för att ta reda på vad du ska göra:
• Innan du använder pramlintidinjektion,
• Pramlintide kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Symtom på överdosering kan inkludera:

Du kommer att använda pramlintid tillsammans med måltidsinsulin för att kontrollera dina blodsockernivåer. När du använder insulin finns det en chans att du kommer att uppleva hypoglykemi (lågt blodsocker). Denna risk kan vara större under de första tre timmarna efter att du injicerat pramlintid, särskilt om du har typ 1-diabetes (tillstånd där kroppen inte producerar insulin och därför inte kan kontrollera mängden socker i blodet). Du kan skada dig själv eller andra om ditt blodsocker sjunker medan du deltar i en aktivitet som kräver att du är vaken eller tänker klart. Kör inte bil eller använd tunga maskiner förrän du vet hur pramlintid påverkar ditt blodsocker. Tala med din läkare om vilka andra aktiviteter du bör undvika när du använder pramlintide.

Tala om för din läkare om du har haft diabetes under lång tid, om du har diabetisk nervsjukdom, om du inte kan säga när ditt blodsocker är lågt, om du behövde medicinsk behandling för hypoglykemi flera gånger under de senaste 6 månaderna ,, eller om du har gastropares (långsam matrörelse från magen till tunntarmen. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda pramlintid. Tala också om för din läkare om du tar något av följande läkemedel: ACE-hämmare (angiotensinomvandlande enzym) högt blodtryck, hjärtsjukdom eller diabetisk njursjukdom; betablockerare som atenolol (i tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, i Dutoprol, i Lopressor HCT), nadolol (Corgard, i Corzide), och propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran, i Inderide); klonidin (Catapres, Duraclon, Kapvay, i Clorpres); disopyramid (Norpace); fenofibrat (Antara, Lipofen, Tricor, andra); fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra, i Symbyax); gemfibrozil (L. opid); guanetidin (Ismelin; finns inte längre i USA); andra mediciner för diabetes; lanreotid (Somatuline Depot); monoaminoxidas (MAO) -hämmare såsom isokarboxazid (Marplan), fenelzin (Nardil), selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) och tranylcypromin (Parnate); pentoxifyllin (Pentoxil); propoxyfen (Darvon; finns inte längre i USA); reserpin; salicylat smärtstillande medel såsom aspirin; och sulfonamidantibiotika såsom trimetoprim / sulfametoxazol (Bactrim, Septra).

När du använder pramlintid måste du mäta ditt blodsocker före och efter varje måltid och vid sänggåendet. Du måste också träffa eller prata med din läkare ofta och ofta ändra dina doser av pramlintid och insulin enligt din läkares anvisningar. Tala om för din läkare om du tror att det kommer att vara svårt för dig att göra dessa saker, om du har haft svårt att kontrollera ditt blodsocker eller använda ditt insulin korrekt tidigare eller om du har svårt att hantera din behandling efter att du börjat använda pramlintide.

Din läkare kommer att minska din dos insulin när du börjar använda pramlintid. Din läkare kommer att starta dig med en låg dos pramlintid och gradvis öka din dos. Ring din läkare omedelbart om du har illamående under denna tid; din dos kan behöva ändras eller så kan du behöva sluta använda pramlintide. Din läkare kommer förmodligen att ändra din insulindos när du använder en dos pramlintid som är rätt för dig. Följ alla dessa anvisningar noggrant och fråga genast din läkare eller apotekspersonal om du är osäker på hur mycket insulin eller pramlintid du ska använda.

Risken för hypoglykemi kan vara större i vissa situationer. Ring din läkare om du planerar att vara mer aktiv än vanligt. Om du har något av följande tillstånd bör du inte använda pramlintide och kontakta din läkare för att ta reda på vad du ska göra:

• du planerar att hoppa över en måltid.
• du planerar att äta en måltid med mindre än 250 kalorier eller 30 gram kolhydrater.
• du kan inte äta för att du är sjuk.
• du kan inte äta eftersom du är planerad för operation eller ett medicinskt test.
• ditt blodsocker är mycket lågt före en måltid.

Alkohol kan orsaka en minskning av blodsockret. Fråga din läkare om säker användning av alkoholhaltiga drycker medan du använder pramlintide.

Ring genast din läkare om ditt blodsocker är lägre än normalt eller om du har något av följande symtom på lågt blodsocker: hunger, huvudvärk, svettning, skakningar på en del av kroppen som du inte kan kontrollera, irritabilitet, koncentrationssvårigheter, medvetslöshet, koma eller anfall. Se till att du alltid har en snabbverkande källa till socker som hårt godis, juice, glukostabletter eller glukagon för att behandla hypoglykemi.

Din läkare eller apoteksperson kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med pramlintid och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också få medicineringsguiden från FDA: s webbplats: http://www.fda.gov.

Pramlintide används tillsammans med måltidsinsulin för att kontrollera blodsockernivån hos personer som har diabetes. Pramlintide används endast för att behandla patienter vars blodsocker inte kunde kontrolleras av insulin eller insulin och ett oralt läkemedel mot diabetes. Pramlintide ingår i en klass av läkemedel som kallas blodtryckssänkande medel. Det fungerar genom att bromsa matrörelsen genom magen. Detta förhindrar att blodsockret stiger för högt efter en måltid och kan minska aptiten och orsaka viktminskning.

Med tiden kan personer som har diabetes och högt blodsocker utveckla allvarliga eller livshotande komplikationer, inklusive hjärtsjukdomar, stroke, njurproblem, nervskador och ögonproblem. Att använda medicin (er), göra livsstilsförändringar (t.ex. kost, motion, sluta röka) och regelbundet kontrollera ditt blodsocker kan hjälpa till att hantera din diabetes och förbättra din hälsa. Denna terapi kan också minska dina chanser att få hjärtinfarkt, stroke eller andra diabetesrelaterade komplikationer som njursvikt, nervskador (domningar, kalla ben eller fötter, nedsatt sexuell förmåga hos män och kvinnor), ögonproblem, inklusive förändringar eller synförlust eller tandköttssjukdom. Din läkare och andra vårdgivare kommer att prata med dig om det bästa sättet att hantera din diabetes.

Pramlintide kommer som en lösning (flytande) i en förfylld doseringspenna för att injicera subkutant (strax under huden). Det injiceras vanligtvis flera gånger om dagen före varje måltid som innehåller minst 250 kalorier eller 30 gram kolhydrat. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Använd pramlintide exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Pramlintide kontrollerar diabetes men botar inte den. Fortsätt använda pramlintide även om du mår bra. Sluta inte använda pramlintide utan att prata med din läkare. Om du av någon anledning slutar använda pramlintide, börja inte använda den igen utan att prata med din läkare.

Se till att du vet vilka andra förnödenheter, som nålar, du måste injicera din medicin. Fråga din läkare eller apotekspersonal vilken typ av nålar du behöver för att injicera din medicin. Läs noga och förstå tillverkarens anvisningar för injektion av pramlintid med pennan. Se också till att du vet hur och när du ska ställa in en ny penna. Be din läkare eller apotekspersonal att visa dig hur du använder pennan. Följ anvisningarna noga. Blanda inte pramlintid med insulin.

Titta alltid på din pramlintid-lösning innan du injicerar den. Den ska vara klar och färglös. Använd inte pramlintide om den är färgad, grumlig, förtjockad, innehåller fasta partiklar eller om utgångsdatumet på förpackningsetiketten har passerat.

Återanvänd aldrig nålar och dela aldrig nålar eller pennor. Ta alltid bort nålen direkt efter att du har injicerat din dos. Kassera nålar i en punkteringsbeständig behållare. Fråga din läkare eller apotekspersonal hur du kasserar den punkteringsresistenta behållaren.

Du kan injicera pramlintide var som helst på magen eller låret. Injicera inte pramlintiden i armen. Välj en annan plats att injicera pramlintid varje dag. Se till att den plats du väljer är mer än 2 tum från den plats där du kommer att injicera insulin.

Du bör injicera pramlintid under huden på samma sätt som du injicerar insulin. Låt pramlintidpennan värmas till rumstemperatur innan du injicerar medicinen. Om du har frågor om injektion av pramlintid, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder pramlintidinjektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot pramlintid, andra läkemedel, metakresol eller andra ingredienser i pramlintidpennan. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING och något av följande: akarbos (Precose); antihistaminer; atropin (Atropen, i Lomotil, andra); vissa antidepressiva medel (”humörhissar”) som kallas tricykliska antidepressiva medel; vissa mediciner för att behandla astma, diarré, lungsjukdom, psykisk sjukdom, rörelsesjuka, överaktiv urinblåsa, smärta, Parkinsons sjukdom, mag- eller tarmkramper, sår och magbesvär; laxermedel, miglitol (Glyset); och avföringsmjukmedel. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• om du tar p-piller (p-piller), smärtstillande medel eller antibiotika, ta dem minst 1 timme före eller 2 timmar efter att du använt pramlintide.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder pramlintid, kontakta din läkare.
• om du ska opereras, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder pramlintid.

Din läkare, dietist eller diabetespedagog hjälper dig att skapa en måltidsplan som passar dig. Följ måltidsplanen noggrant.

Hoppa över den missade dosen och använd din vanliga dos pramlintide före nästa större måltid. Använd inte en dubbel dos för att kompensera för en missad dos.

Pramlintide kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• rodnad, svullnad, blåmärken eller klåda vid injektionsstället för pramlintiden
• aptitlöshet
• magont
• överdriven trötthet
• yrsel
• hosta
• öm hals
• ledvärk

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever några av de symtom som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart.

Pramlintide kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara oöppnade pramlintidpennor i kylskåpet och skydda dem mot ljus. frys inte pennorna. Kassera pennor som var frusna eller utsatta för värme. Du kan förvara öppnade pramlintidpennor i kylskåp eller vid rumstemperatur, men du måste använda dem inom 30 dagar. Kassera eventuella öppnade pramlintidpennor efter 30 dagar.

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera:

• orolig mage
• kräkningar
• diarre
• yrsel
• rodnad

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Symlin Pen^®