Mitoxantroninjektion

Innehåll

• Innan du använder mitoxantroninjektion,
• Mitoxantroninjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

Mitoxantron ska endast ges under överinseende av en läkare med erfarenhet av användning av kemoterapi.

Mitoxantron kan orsaka en minskning av antalet vita blodkroppar i blodet. Din läkare kommer att beställa laboratorietester regelbundet före och under din behandling för att kontrollera om antalet vita blodkroppar i kroppen har minskat. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: feber, frossa, halsont, hosta, frekvent eller smärtsam urinering eller andra tecken på infektion.

Mitoxantroninjektion kan orsaka skador på ditt hjärta när som helst under din behandling eller månader till år efter att din behandling har avslutats. Denna hjärtskada kan vara allvarlig och kan orsaka dödsfall och kan förekomma även hos människor utan risk för hjärtsjukdom. Din läkare kommer att undersöka dig och utföra vissa tester för att kontrollera hur väl ditt hjärta fungerar innan du påbörjar behandlingen med mitoxantron och om du visar några tecken på hjärtproblem. Om du använder mitoxantroninjektion för multipel skleros (MS, ett tillstånd där nerverna inte fungerar som de ska och orsakar symtom som svaghet, domningar, förlust av muskelkoordination och problem med syn, tal och blåskontroll), ska din läkare kommer också att utföra vissa tester före varje dos av mitoxantroninjektion och varje år efter att du har avslutat din behandling. Dessa tester kan inkludera ett elektrokardiogram (EKG; test som registrerar hjärtets elektriska aktivitet) och ett ekokardiogram (test som använder ljudvågor för att mäta ditt hjärts förmåga att pumpa blod). Din läkare kan säga att du inte ska få detta läkemedel om testerna visar att ditt hjärta har förmåga att pumpa blod har minskat. Tala om för din läkare om du har eller har haft någon form av hjärtsjukdom eller strålbehandling (röntgen) mot bröstområdet. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du tar eller har fått vissa cancerläkemedel mot cancer såsom daunorubicin (Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) eller idarubicin (Idamycin) eller om du någonsin har behandlats med mitoxantron i det förflutna. Risken för hjärtskador kan bero på den totala mängden mitoxantron som ges till en person under en livstid, så din läkare kommer förmodligen att begränsa det totala antalet doser du får om du använder detta läkemedel för MS. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: andningssvårigheter, bröstsmärtor, svullnad i ben eller fotleder eller oregelbunden eller snabb hjärtslag.

Mitoxantron kan öka risken för att utveckla leukemi (cancer i de vita blodkropparna), särskilt när det ges i höga doser eller tillsammans med vissa andra läkemedel mot kemoterapi.

Tala med din läkare om riskerna med att använda mitoxantroninjektion.

Mitoxantroninjektion används till vuxna med olika former av multipel skleros (MS; en sjukdom där nerverna inte fungerar ordentligt och människor kan uppleva svaghet, domningar, förlust av muskelkoordination och problem med syn, tal och blåskontroll) inklusive det följande:

• återfallande remitterande former (sjukdomsförlopp där symtom blossar upp då och då), eller
• progressiv återfall (sjukdomsförlopp med enstaka återfall), eller
• sekundära progressiva former (sjukdomsförlopp där återfall uppstår oftare).

Mitoxantroninjektion används också tillsammans med steroidläkemedel för att lindra smärta hos personer med avancerad prostatacancer som inte svarade på andra mediciner. Mitoxantroninjektion används också med andra läkemedel för att behandla vissa typer av leukemi. Mitoxantroninjektion ingår i en klass av läkemedel som kallas antracendioner. Mitoxantron behandlar MS genom att stoppa vissa celler i immunsystemet från att nå hjärnan och ryggmärgen och orsaka skador. Mitoxantron behandlar cancer genom att stoppa tillväxten och spridningen av cancerceller.

Mitoxantroninjektion kommer som en vätska som ska ges intravenöst (i en ven) av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller klinik. När mitoxantroninjektion används för att behandla MS ges den vanligtvis en gång var tredje månad i cirka 2 till 3 år (totalt 8 till 12 doser). När mitoxantroninjektion används för att behandla prostatacancer ges det vanligtvis en gång var 21: e dag. När mitoxantroninjektion används för att behandla leukemi fortsätter du att få detta läkemedel baserat på ditt tillstånd och hur du svarar på behandlingen.

Om du använder mitoxantroninjektion för MS bör du veta att den kontrollerar MS men inte botar det. Fortsätt att få behandlingar även om du mår bra. Tala med din läkare om du inte längre vill få behandling med mitoxantroninjektion.

Om du använder mitoxantroninjektion för MS, be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Mitoxantroninjektion används också ibland för att behandla icke-Hodgkins lymfom (NHL; cancer som börjar i en typ av vita blodkroppar som normalt bekämpar infektion). Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel för ditt tillstånd.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder mitoxantroninjektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot mitoxantroninjektion, något annat läkemedel, sulfiter eller något annat innehållsämne i mitoxantroninjektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft blodproppar, anemi (minskad mängd röda blodkroppar i blodet) eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du bör inte bli gravid medan du använder mitoxantroninjektion. Tala med din läkare om effektiva preventivmetoder som du kan använda under din behandling. Om du blir gravid när du använder mitoxantroninjektion, kontakta din läkare omedelbart. Mitoxantroninjektion kan skada fostret. Om du använder mitoxantroninjektion för att behandla MS, även om du använder preventivmedel, bör din läkare ge dig ett graviditetstest före varje behandling. Du måste ha ett negativt graviditetstest innan varje behandling påbörjas.
• berätta för din läkare om du ammar. Amma inte medan du använder mitoxantroninjektion.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder mitoxantroninjektion.
• Du bör veta att mitoxantroninjektion är mörkblå och kan orsaka att de vita delarna i dina ögon får en svag blå färg i några dagar efter att du fått varje dos. Det kan också ändra färgen på din urin till en blågrön färg i cirka 24 timmar efter att du fått en dos.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ring din läkare omedelbart om du inte kan hålla en tid för att få en dos mitoxantroninjektion.

Mitoxantroninjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• kräkningar
• diarre
• förstoppning
• halsbränna
• aptitlöshet
• sår på mun och tunga
• rinnande eller uppstoppad näsa
• gallring eller håravfall
• förändringar i området runt eller under naglar och tånaglar
• missade eller oregelbundna menstruationer
• extrem trötthet
• svaghet
• huvudvärk
• ryggont

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• ovanlig blödning eller blåmärken
• små röda eller lila prickar på huden
• nässelfeber
• klåda
• utslag
• svårt att svälja
• andnöd
• svimning
• yrsel
• blek hud
• gulning av hud eller ögon
• kramper
• rodnad, smärta, svullnad, sveda eller blå missfärgning på platsen där injektionen gavs

Mitoxantroninjektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på mitoxantroninjektion.

Ställ din apotekspersonal eventuella frågor om mitoxantroninjektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Novantrone^®¶

• DHAD

^¶ Denna märkesprodukt finns inte längre på marknaden. Generiska alternativ kan vara tillgängliga.