IncobotulinumtoxinA-injektion

Innehåll

• Innan du får inkobotulinumtoxinA-injektion,
• IncobotulinumtoxinA-injektion kan orsaka biverkningar. Fråga din läkare vilka biverkningar du är mest sannolikt att uppleva eftersom vissa biverkningar kan vara relaterade till (eller förekommer oftare i) den del av kroppen där du fick injektionen. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdos uppträder vanligtvis inte direkt efter injektionen. Om du fått för mycket inkobotulinumtoxinA eller om du har svalt medicinen, berätta för din läkare omedelbart och berätta också för din läkare om du upplever något av följande symtom under de närmaste veckorna:

Incobotulinumtoxin En injektion kan spridas från injektionsområdet och orsaka symtom på botulism, inklusive allvarliga eller livshotande andningssvårigheter eller sväljningssvårigheter. Människor som har svårt att svälja under behandlingen med detta läkemedel kan fortsätta att ha denna svårighet i flera månader. De kan behöva matas genom ett matarrör för att undvika att få mat eller dryck i lungorna. Symtom kan uppstå inom några timmar efter en injektion med inkobotulinumtoxinA eller så sent som flera veckor efter behandlingen. Symtom kan förekomma hos personer i alla åldrar som behandlas för alla tillstånd. Risken är troligen högst hos barn som behandlas för spasticitet (muskelstyvhet och täthet). Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft några sväljproblem eller andningssvårigheter, såsom astma eller emfysem, eller något tillstånd som påverkar dina muskler eller nerver, såsom amyotrof lateral skleros (ALS, Lou Gehrigs sjukdom; tillstånd där nerverna som kontroll av muskelrörelser dör långsamt och orsakar att musklerna krymper och försvagas), motorisk neuropati (tillstånd där musklerna försvagas över tiden), myasthenia gravis (tillstånd som får vissa muskler att försvagas, särskilt efter aktivitet) eller Lambert-Eatons syndrom ( tillstånd som orsakar muskelsvaghet som kan förbättras med aktivitet). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: förlust av styrka eller muskelsvaghet över hela kroppen; dubbel eller suddig syn hängande ögonlock svårigheter att svälja, andas eller tala; eller oförmåga att kontrollera urinering.

Din läkare kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Medicineringsguide) när du börjar behandlingen med inkobotulinumtoxinA-injektion och varje gång du får behandling. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

IncobotulinumtoxinA-injektion används för att behandla ett antal tillstånd.

IncobotulinumtoxinA-injektion används för att:

• behandla kronisk sialorré (pågående dreglande eller överdriven saliv) hos vuxna och barn 2 år och äldre;
• behandla spasticitet (muskelstyvhet och täthet) hos muskler i armarna hos vuxna;
• behandla spasticitet (muskelstelhet och täthet) i musklerna i armarna hos barn 2 år eller äldre som inte har cerebral pares (tillstånd som orsakar svårigheter med rörelse och balans);
• lindra symtomen på cervikal dystoni (krampaktig torticollis; okontrollerbar åtdragning av nackmusklerna som kan orsaka nacksmärta och onormala huvudpositioner) hos vuxna;
• behandla blefarospasm (okontrollerbar åtdragning av ögonlocksmusklerna som kan orsaka blinkande, skelande och onormala ögonlocksrörelser) hos vuxna;
• och tillfälligt släta rynkor (rynkor mellan ögonbrynen) hos vuxna.

IncobotulinumtoxinA-injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas neurotoxiner. När inkobotulinumtoxinA-injektion injiceras i salivkörtlar, blockerar den nervsignalerna som orsakar överdriven salivproduktion. När inkobotulinumtoxinA-injektion injiceras i en muskel, blockerar den nervsignalerna som orsakar okontrollerbar åtdragning och muskelrörelser.

Incobotulinumtoxin En injektion kommer som ett pulver som ska blandas med en vätska och injiceras i salivkörtlarna eller en muskel av en läkare. Din läkare väljer det bästa stället att injicera medicinen för att behandla ditt tillstånd. Du kan få ytterligare injektioner var tredje till fjärde månad, beroende på ditt tillstånd och hur länge effekterna av behandlingen varar.

Din läkare kommer troligen att starta dig med en låg dos av inkobotulinumtoxinA-injektion och gradvis ändra din dos beroende på ditt svar på medicinen.

Ett märke eller typ av botulinumtoxin kan inte ersättas med ett annat.

IncobotulinumtoxinA-injektion kan hjälpa till att kontrollera ditt tillstånd, men kommer inte att bota det. Det kan ta några dagar eller upp till flera veckor innan du känner full nytta av inkobotulinumtoxinA-injektion.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får inkobotulinumtoxinA-injektion,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot incobotulinumtoxinA, abobotulinumtoxinA (Dysport), onabotulinumtoxinA (Botox), prabotulinumtoxinA-xvfs (Jeuveau), rimabotulinumtoxinB (Myobloc), något annat läkemedel eller något annat innehållsämne i inco. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: vissa antibiotika som amikacin, klindamycin (Cleocin), kolistimetat (Coly-Mycin), gentamicin, lincomycin (Lincocin), neomycin, polymyxin, streptomycin och tobramycin; antikoagulantia (”blodförtunnande medel”) mediciner för allergier, förkylningar eller sömn; och muskelavslappnande medel; Tala också om för din läkare om du har fått injektioner av någon botulinumtoxinprodukt under de senaste fyra månaderna. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra läkemedel kan också interagera med inkobotulinumtoxinA, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• berätta för din läkare om du har svullnad eller andra tecken på infektion i det område där inkobotulinumtoxinA kommer att injiceras. Din läkare kommer inte att injicera medicinen i ett infekterat område.
• berätta för din läkare om du någonsin har haft någon biverkning av någon botulinumtoxinprodukt eller ögon- eller ansiktsoperation och om du har eller har haft blödningsproblem.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Kontakta din läkare om du blir gravid när du får inkobotulinumtoxinA-injektion.
• om du genomgår kirurgi, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du får inkobotulinumtoxinA-injektion.
• Du bör veta att inkobotulinumtoxin En injektion kan orsaka förlust av styrka eller muskelsvaghet över hela kroppen eller nedsatt syn. Om du har något av dessa symtom ska du inte köra bil, använda maskiner eller göra andra farliga aktiviteter.
• om du får inkobotulinumtoxin En injektion för att behandla ett tillstånd som begränsar dina aktiviteter, prata med din läkare om att öka dina aktiviteter efter din behandling. Din läkare vill antagligen att du ökar dina aktiviteter gradvis eftersom din kropp anpassar sig till effekterna av din behandling.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

IncobotulinumtoxinA-injektion kan orsaka biverkningar. Fråga din läkare vilka biverkningar du är mest sannolikt att uppleva eftersom vissa biverkningar kan vara relaterade till (eller förekommer oftare i) den del av kroppen där du fick injektionen. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• smärta, ömhet eller blåmärken på den plats där du fick injektionen
• nästäppa, ont i halsen eller rinnande näsa
• huvudvärk
• torr mun
• problem med tänderna eller tandköttet
• diarre
• led-, ben- eller muskelsmärta
• torra ögon
• minskad blinkning eller effektivitet av blinkning

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• synförändringar
• svullnad i ögonlocket
• ögonsmärta eller irritation
• kramper
• nacksmärta
• andnöd
• svimning
• yrsel
• utslag
• nässelfeber
• klåda
• svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben

IncobotulinumtoxinA-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdos uppträder vanligtvis inte direkt efter injektionen. Om du fått för mycket inkobotulinumtoxinA eller om du har svalt medicinen, berätta för din läkare omedelbart och berätta också för din läkare om du upplever något av följande symtom under de närmaste veckorna:

• svaghet
• svårigheter att flytta någon del av din kropp
• svårt att andas

Håll alla möten med din läkare.

Ställ din apotekspersonal några frågor om inkobotulinumtoxinA-injektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Xeomin^®

• BoNT-A
• BTA
• Botulinumtoxin typ A