Brentuximab Vedotin-injektion

Innehåll

• Brentuximab vedotin-injektion används
• Innan du får brentuximab vedotininjektion,
• Brentuximab vedotininjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Att få brentuximab vedotininjektion kan öka risken för att du utvecklar progressiv multifokal leukoencefalopati (PML; en sällsynt hjärninfektion som inte kan behandlas, förhindras eller botas och som vanligtvis orsakar dödsfall eller svår funktionsnedsättning). Tala om för din läkare om du har eller har haft ett tillstånd som påverkar ditt immunförsvar. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du tar mediciner som undertrycker immunförsvaret. Om du upplever något av följande symtom, sluta få brentuximab vedotininjektion och kontakta din läkare omedelbart: minskad styrka eller svaghet på ena sidan av kroppen; svårigheter att gå förlust av samordning huvudvärk; förvirring; svårt att tänka klart; minnesförlust; förändringar i humör eller vanligt beteende; svårigheter att prata; eller synförändringar.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på brentuximab vedotininjektion.

Tala med din läkare om riskerna med att få brentuximab vedotininjektion.

Brentuximab vedotin-injektion används

• i kombination med andra kemoterapimediciner för att behandla Hodgkins lymfom (Hodgkins sjukdom) hos dem som inte tidigare har fått behandling,
• att behandla Hodgkins lymfom hos dem som löper risk för att deras sjukdom förvärras eller kommer tillbaka efter en stamcellstransplantation (procedur som ersätter sjuk benmärg med frisk benmärg),
• för att behandla Hodgkins lymfom hos dem som inte svarade på en stamcellstransplantation (procedur som ersätter sjuk benmärg med frisk benmärg) eller åtminstone två behandlingsperioder med kemoterapi,
• i kombination med andra kemoterapimediciner för att behandla anaplastiskt storcellslymfom (sALCL; en typ av icke-Hodgkin-lymfom) och andra vissa typer av perifera T-celllymfom (PTCL; en typ av icke-Hodgkin-lymfom) hos dem som inte tidigare fått behandling,
• att behandla systemisk sALCL hos dem som inte svarade på en annan behandlingsperiod för kemoterapi,,
• att behandla en viss typ av primärt anaplastiskt storcellslymfom (pcALCL; en typ av icke-Hodgkins lymfom) hos personer som tidigare har fått en annan behandling.

Brentuximab vedotin-injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas antikropp-läkemedelskonjugat. Det fungerar genom att döda cancerceller.

Brentuximab vedotininjektion kommer som ett pulver som ska blandas med vätska och injiceras under 30 minuter intravenöst (i en ven) av en läkare eller sjuksköterska på ett läkarmottagning eller sjukhus. När brentuximab vedotin ges för att behandla Hodgkins lymfom, sALCL eller PTCL, injiceras det vanligtvis en gång var tredje vecka så länge som din läkare rekommenderar att du får behandling. När brentuximab vedotin används i kombination med kemoterapi för att behandla Hodgkin-lymfom som en första behandling, injiceras det vanligtvis en gång varannan vecka så länge din läkare rekommenderar att du får behandling.

Brentuximab vedotininjektion kan orsaka allvarliga allergiska reaktioner, som vanligtvis inträffar under infusionen av läkemedlet eller inom 24 timmar efter att ha fått en dos. Du kan få vissa mediciner före din infusion för att förhindra en allergisk reaktion om du hade en reaktion med tidigare behandling. Din läkare kommer att titta noggrant på dig medan du får brentuximab vedotin. Om du upplever något av följande symtom, berätta för din läkare omedelbart: feber, frossa, utslag, nässelfeber, klåda eller andningssvårigheter.

Din läkare kan behöva fördröja behandlingen, justera dosen eller avbryta behandlingen om du upplever vissa biverkningar. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med brentuximab vedotininjektion.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får brentuximab vedotininjektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot brentuximab vedotin, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i brentuximab vedotininjektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare om du får bleomycin. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda brentuximab vedotininjektion om du får detta läkemedel.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: klaritromycin (Biaxin, i PrevPac), indinavir (Crixivan), itrakonazol (Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, in Rifater) och ritonavir (Norvir, i Kaletra). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft lever- eller njursjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du är en kvinna som kan bli gravid måste du ta ett graviditetstest innan du påbörjar behandlingen och använda effektiv preventivmedel under din behandling och i 6 månader efter din slutliga dos. Om du är man med en kvinnlig partner som är gravid eller kan bli gravid, måste du använda effektiv preventivmedel under din behandling och i 6 månader efter din slutliga dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som du kan använda. Om du eller din partner blir gravid när du får brentuximab vedotininjektion, kontakta din läkare omedelbart. Brentuximab vedotininjektion kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Du bör inte amma medan du får brentuximab vedotin-injektion.
• du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos män. Tala med din läkare om riskerna med att få brentuximab vedotininjektion.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Brentuximab vedotininjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• förstoppning
• munsår
• minskad aptit
• viktminskning
• trötthet
• yrsel
• svaghet
• svårigheter att somna eller somna
• ångest
• torr hud
• håravfall
• nattsvettningar
• ledvärk, ben, muskler, rygg, arm eller benvärk
• muskelryckningar

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• ovanlig blödning eller blåmärken
• domningar, sveda eller stickningar i händer, armar, fötter eller ben
• muskelsvaghet
• skalande eller blåsande hud
• nässelfeber
• utslag
• klåda
• illamående
• kräkningar
• diarre
• hosta eller andfåddhet
• minskad urinering
• svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben
• svår, smärtsam eller frekvent urinering
• feber, frossa, hosta eller andra tecken på infektion
• pågående smärta som börjar i magområdet men kan spridas till ryggen
• blek hud
• gulning av hud eller ögon
• smärta eller obehag i högra övre mageområdet
• mörk urin
• lerfärgade tarmrörelser
• magont
• ovanlig blödning eller blåmärken
• svarta och tjäriga avföring
• rött blod i avföringen

Brentuximab vedotininjektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• feber, frossa, hosta eller andra tecken på infektion

Ställ din apotekspersonal några frågor om brentuximab vedotininjektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Adcetris^®