Ruxolitinib

Innehåll

• Innan du tar ruxolitinib,
• Ruxolitinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Ruxolitinib används för att behandla myelofibros (en cancer i benmärgen där benmärgen ersätts av ärrvävnad och orsakar minskad blodkroppsproduktion). Det används också för att behandla polycytemia vera (PV; en långsamt växande cancer i blodet där benmärgen ger för många röda blodkroppar) hos personer som inte kunde behandlas framgångsrikt med hydroxiurea. Ruxolitinib används också för att behandla transplantat mot värdsjukdom (GVHD; en komplikation av hematopoetisk stamcellstransplantation [HSCT; ett förfarande som ersätter sjuk benmärg med frisk benmärg]) hos vuxna och barn 12 år och äldre som behandlades utan framgång med steroidläkemedel. Ruxolitinib ingår i en klass av läkemedel som kallas kinashämmare. Det fungerar för att behandla myelofibros och PV genom att blockera signalerna som får cancerceller att föröka sig. Detta hjälper till att stoppa spridningen av cancerceller. Det fungerar för att behandla GVHD genom att blockera signalerna från cellerna som orsakar GVHD.

Ruxolitinib kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med eller utan mat två gånger om dagen. Ta ruxolitinib vid ungefär samma tidpunkter varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta ruxolitinib exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Om du behandlas för myelofibros eller PV kan din läkare starta dig med en låg dos ruxolitinib under de första fyra veckorna av behandlingen och gradvis öka din dos efter den tiden, inte mer än en gång varannan vecka. Om du behandlas för GVHD kan din läkare starta dig med en låg dos av ruxolitinib och kan öka din dos efter minst 3 dagars behandling.

Svälj tabletterna hela; inte tugga eller krossa dem.

Om du inte kan få mat genom munnen och har en nasogastrisk (NG) tub, kan din läkare be dig att ta ruxolitinib genom nasogastric (NG) tuben. Din läkare eller apotekspersonal kommer att förklara hur du förbereder ruxolitinib att ge genom ett NG-rör.

Din läkare kommer att beställa blodprov före och under din behandling för att se hur du påverkas av detta läkemedel. Din läkare kan öka eller minska din dos av ruxolitinib under din behandling eller kan be dig att sluta ta ruxolitinib ett tag. Detta beror på hur bra medicinen fungerar för dig, dina laboratorietestresultat och om du upplever biverkningar. Tala med din läkare om hur du mår under din behandling. Fortsätt ta ruxolitinib även om du mår bra. Sluta inte ta ruxolitinib utan att prata med din läkare. Om din läkare beslutar att avbryta behandlingen med ruxolitinib kan din läkare minska din dos gradvis.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar ruxolitinib,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot ruxolitinib, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i ruxolitinib. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: svampdödande läkemedel inklusive itrakonazol (Sporanox), ketokonazol och vorikonazol (Vfend); karbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol, andra); klaritromycin; efavirenz (Sustiva, i Atripla, Symfi); flukonazol (Diflucan); HIV-proteashämmare inklusive indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra, Viekira Pak) och saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodon; nevirapin (Viramune); fenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, i Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); och telitromycin (Ketek). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.Många andra läkemedel kan också interagera med ruxolitinib, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• berätta för din läkare vilka örtprodukter du tar, särskilt johannesört.
• berätta för din läkare om du har anemi, en infektion, om du är i dialys, eller om du nyligen har varit nära någon som har tuberkulos (TB, en svår lunginfektion) eller besökt eller bott där TB är vanligt. Tala också om för din läkare om du har eller har haft TB, högt kolesterol, hudcancer, hepatit B eller annan leversjukdom eller njursjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar ruxolitinib, kontakta din läkare. Du ska inte amma medan du tar ruxolitinib och i två veckor efter din slutliga dos.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Ruxolitinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• yrsel
• huvudvärk
• trötthet
• svaghet
• andnöd
• viktökning
• gas
• buksmärtor
• diarre
• förstoppning
• illamående
• klåda
• utslag
• muskel- eller ledvärk
• svullnad i armar, ben eller andra kroppsdelar

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• ovanlig eller kraftig blödning eller blåmärken
• feber, ont i halsen, frossa, hosta, bröstsmärtor, nattliga svettningar, frekvent, smärtsam, brådskande urinering och andra tecken på infektion
• brännande, stickningar, klåda eller hudkänslighet på ena sidan av kroppen eller ansiktet med smärtsamma utslag eller blåsor som uppträder flera dagar senare.
• nya sår, stötar eller missfärgning eller andra förändringar i huden
• blek hud, trötthet eller andfåddhet (särskilt under träning)
• svårigheter att röra eller hålla din balans, svaghet i benen eller armarna som blir värre, svårigheter att förstå eller tala, minnesförlust, synproblem eller förändringar i personlighet

Ruxolitinib kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• ovanlig blödning eller blåmärken
• yrsel
• huvudvärk
• trötthet
• feber, ont i halsen, frossa, hosta och andra tecken på infektion

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Jakafi