Crizotinib

Innehåll

• Innan du tar crizotinib,
• Crizotinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Crizotinib används för att behandla vissa typer av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som har spridit sig till närliggande vävnader eller till andra delar av kroppen. Det används också för att behandla en viss typ av anaplastiskt storcellslymfom (ALCL) som har återvänt eller inte svarar på annan behandling hos vissa vuxna och barn 1 år och äldre. Crizotinib ingår i en klass av läkemedel som kallas kinashämmare. Det fungerar genom att blockera effekten av ett visst naturligt förekommande ämne som kan behövas för att hjälpa cancerceller att föröka sig.

Crizotinib kommer som en kapsel att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med eller utan mat två gånger om dagen. Ta crizotinib vid samma tidpunkter varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noggrant och be din läkare eller apotekspersonal att förklara alla delar du inte förstår. Ta crizotinib exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Svälj kapslarna hela; dela inte, tugga eller krossa dem. Rör inte kapslar som är trasiga eller krossade.

Din läkare kan tillfälligt eller permanent avbryta behandlingen, minska dosen eller säga att du tar din medicin mindre ofta om du får allvarliga biverkningar av crizotinib. Berätta för din läkare hur du mår under din behandling.

Fortsätt att ta crizotinib även om du mår bra. Sluta inte ta crizotinib utan att prata med din läkare.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar crizotinib,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot crizotinib, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i crizotinib-kapslar. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera tillverkarens patientinformation för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer och kosttillskott du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: amiodaron (Cordarone, Pacerone); vissa antibiotika såsom klaritromycin (Biaxin); vissa svampdödande läkemedel såsom itrakonaozol (Sporanox), ketokonazol (Nizoral) och vorikonazol (Vfend); vissa blodtrycksmediciner; klorokin (Aralen); klorpromazin (Thorazine); citalopram (Celexa); cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoxin (Lanoxin); dihydroergotamin (D.H.E. 45, Migranal); disopyramid (Norpace); dofetilid (Tikosyn); droperidol (Inapsine); ergotamin (Ergomar, i Cafergot, i Migergot); erytromycin (E.E.S., Erythrocin); fentanyl (Abstral, Actiq, Fentora, Lazanda, Onsolis); flekainid (Tambocor); vissa mediciner för humant immunbristvirus (HIV) såsom atazanavir (Reyataz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra) och saquinavir (Invirase); vissa läkemedel för anfall som karbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol), fenobarbital och fenytoin (Dilantin); mesoridazin (Serentil); metadon (Dolophine); moxifloxacin (Avelox); nefazodon; pentamidin (NebuPent, Pentam); pimozid (Orap); prokainamid (Pronestyl); kinidin (i Nuedexta); rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rimactane, Rifadin, i Rifater); sirolimus (Rapamune); sotalol (Betapace); takrolimus (Prograf); telitromycin (Ketek); tioridazin (Mellaril); och vandetanib (Caprelsa). Många andra mediciner kan också interagera med crizotinib, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare vilka örtprodukter du tar, särskilt johannesört.
• berätta för din läkare om du har eller någonsin haft långt QT-syndrom (ett sällsynt hjärtproblem som kan orsaka oregelbunden hjärtslag, svimning eller plötslig död), långsam hjärtslag, hjärtsvikt, synproblem, andra lungproblem än lungcancer eller lever eller njursjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Du måste göra ett graviditetstest innan du börjar behandlingen med crizotinib. Om du är kvinna ska du använda preventivmedel under din behandling och i 45 dagar efter din slutliga dos. Om du är man bör du och din kvinnliga partner använda preventivmedel under din behandling och i 90 dagar efter din slutliga dos. Tala med din läkare om vilken preventivmetod du ska använda. Om du blir gravid när du tar crizotinib, kontakta din läkare omedelbart. Crizotinib kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Amma inte under din behandling och i 45 dagar efter din sista dos.
• du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos män och kvinnor. Tala med din läkare om riskerna med att ta crizotinib.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar crizotinib.
• du bör veta att crizotinib kan orsaka synproblem, yrsel och överdriven trötthet. Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur detta läkemedel påverkar dig.

Ät inte grapefrukt eller drick grapefruktjuice medan du tar detta läkemedel.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det är mindre än 6 timmar innan du är planerad att ta din nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Crizotinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• diarre
• förstoppning
• magont
• sår i munnen
• förändring i förmågan att smaka mat
• halsbränna
• huvudvärk
• domningar, sveda eller stickningar i händer eller fötter
• svårigheter att somna eller somna

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• andnöd
• hosta
• feber
• svullnad i armar, händer, fötter, anklar eller underben
• bröstsmärta
• långsam hjärtslag
• utslag
• svaghet
• överdriven trötthet
• smärta i högra övre delen av magen
• illamående
• kräkningar
• svårt att svälja
• gulning av hud eller ögon
• mörk urin
• klåda
• feber
• ovanlig blödning eller blåmärken
• dubbel eller suddig syn
• förändringar i synen
• känslighet för ljus
• ser plötsliga ljusblixtar
• att se nya eller ökade flottörer (fläckar i din vision)

Crizotinib kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa ett laboratorietest innan du påbörjar din behandling för att se om din cancer kan behandlas med crizotinib och kommer också att beställa vissa laboratorietester under din behandling för att kontrollera kroppens svar på crizotinib. Din läkare kommer också att kontrollera din hjärtfrekvens och ditt blodtryck regelbundet under din behandling.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Xalkori^®