Teduglutidinjektion

Innehåll

• Innan du injicerar teduglutid,
• Teduglutidinjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

Teduglutidinjektion används för att behandla kort tarmsyndrom hos personer som behöver ytterligare näring eller vätskor från intravenös (IV) terapi. Teduglutidinjektion ingår i en klass av läkemedel som kallas glukagonliknande peptid-2 (GLP-2) -analoger. Det fungerar genom att förbättra absorptionen av vätskor och näringsämnen i tarmarna.

Teduglutid kommer som ett pulver som ska blandas med vätska och injiceras subkutant (under huden). Det injiceras vanligtvis en gång om dagen. Injicera teduglutid ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Injicera teduglutid exakt enligt anvisningarna. Injicera inte mer eller mindre av det eller injicera det oftare än vad din läkare har ordinerat.Om du injicerar mer teduglutid än vad din läkare har ordinerat, kontakta din läkare omedelbart.

Fortsätt att använda teduglutid även om du mår bra. Sluta inte använda teduglutid utan att prata med din läkare.

Du kan injicera teduglutid själv eller låta en vän eller släkting injicera. Du och personen som kommer att injicera medicinen bör läsa tillverkarens anvisningar för att blanda och injicera medicinen innan du använder den för första gången hemma. Be din läkare visa dig eller personen som kommer att injicera teduglutid hur man blandar och injicerar det.

Teduglutid levereras som ett kit som innehåller injektionsflaskor med teduglutidpulver för injektion, förfyllda sprutor innehållande utspädningsmedel (vätska som ska blandas med teduglutidpulver), nålar för att fästa i spädningsvätskans spruta, doseringssprutor med nålar fästa och spritservetter. Kasta nålar, sprutor och injektionsflaskor i en punkteringsresistent behållare efter att du har använt dem en gång. Fråga din läkare eller apotekspersonal hur du kasserar den punkteringsresistenta behållaren.

Titta alltid på din teduglutidinjektion innan du injicerar den. Lösningen ska vara klar och färglös eller blekgul, utan några partiklar i den. Teduglutid måste användas inom 3 timmar efter att teduglutidpulver har blandats med utspädningsmedlet.

Du kan injicera din teduglutid i överarmen, låret eller magen. Injicera aldrig teduglutid i en ven eller muskel. Använd ett annat injektionsställe varje dag. Injicera inte teduglutid i något område som är ömt, blåmärkt, rött eller hårt.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du påbörjar behandlingen med teduglutidinjektion och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) för att få medicineringsguiden.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du injicerar teduglutid,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot teduglutid, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i teduglutidinjektion. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antihistaminer; mediciner för ångest och anfall; mediciner för psykisk sjukdom och illamående; lugnande medel; sömntabletter; och lugnande medel. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har en stomi (en kirurgiskt skapad öppning från ett område inuti kroppen till utsidan, vanligtvis i buken) eller om du har eller någonsin har haft cancer, polyper i tarmarna eller ändtarmen, högt blodtryck, eller gallblåsan, hjärt-, njure- eller bukspottkörteln.
• du bör veta att teduglutidinjektion kan orsaka polyper (utväxter) i tjocktarmen (tjocktarmen). Din läkare kommer att kontrollera din kolon inom 6 månader innan du börjar använda teduglutid, igen direkt efter att du har använt detta läkemedel i 1 år och sedan minst en gång vart femte år. Om polyper hittas måste de tas bort. Om cancer finns i en polypp kan din läkare be dig att sluta använda teduglutidinjektion.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar teduglutid, kontakta din läkare.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Injicera den missade dosen så snart du kommer ihåg den dagen. Injicera nästa dos nästa dag samtidigt som du normalt injicerar den varje dag. Injicera inte två doser samma dag.

Teduglutidinjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• hudproblem vid injektionsstället
• nässelfeber
• utslag
• klåda
• röda fläckar på huden
• huvudvärk
• gas
• förändringar i aptit
• svårigheter att somna eller somna
• rinnande näsa
• nysning
• hosta
• influensaliknande symtom

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• smärta, svullnad eller ömhet i buken (magområdet)
• svullnad och blockering vid stomiöppningen (hos patienter som har stomi)
• feber
• frossa
• förändring i avföringen
• svårigheter med tarmrörelse eller passerar gas
• illamående
• kräkningar
• mörk urin
• gulning av hud eller ögon
• svullnad i fötter eller anklar
• snabb viktökning
• svårt att andas

Teduglutidinjektion kan få onormala celler i kroppen att växa snabbare och därmed öka risken för att utveckla cancer. Tala med din läkare om riskerna med att ta detta läkemedel.

Teduglutidinjektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet). Frys inte teduglutid. Använd teduglutidpulvret för injektion efter utgångsdatumet på etiketten ”” Använd av ”på satsen.

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa procedurer och laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på teduglutidinjektion.

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Gattex^®