Rucaparib

Innehåll

• Innan du tar rucaparib,
• Rucaparib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

Rucaparib används för att bibehålla svaret på andra behandlingar för vissa typer av äggstockscancer (cancer som börjar i de kvinnliga reproduktionsorganen där ägg bildas), äggledaren (rör som transporterar ägg som frigörs från äggstockarna till livmodern) och primär peritoneal (vävnadsskikt som leder buken) cancer som har återkommit hos vuxna som har svarat helt eller delvis på annan kemoterapibehandling (ar). Det används också för att behandla vissa typer av äggstockscancer, äggledarcancer och primär peritoneal cancer hos personer med en specifik gen som har fått behandling med minst två andra kemoterapibehandlingar. Rucaparib används också för att behandla vissa typer av prostatacancer som har spridit sig till andra områden i kroppen hos personer med en specifik gen som har fått andra behandlingar. Rucaparib ingår i en klass av läkemedel som kallas poly (ADP-ribos) polymeras (PARP) -hämmare. Det fungerar genom att döda cancerceller.

Rucaparib kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med eller utan mat två gånger dagligen, med cirka 12 timmars mellanrum. Ta rucaparib vid samma tidpunkter varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta rucaparib exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Din läkare kan behöva fördröja din behandling eller justera din dos av rucaparib beroende på ditt svar på behandlingen och eventuella biverkningar som du upplever. Tala med din läkare om hur du mår under din behandling. Sluta inte ta rucaparib utan att prata med din läkare.

Om du kräks efter att ha tagit rucaparib, ta inte ytterligare en dos. Fortsätt ditt vanliga doseringsschema.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar rucaparib,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot rucaparib, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i rucaparib-tabletter. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: warfarin (Coumadin, Jantoven). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra läkemedel kan också interagera med rucaparib, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller planerar att få barn. Du ska inte bli gravid medan du tar rucaparib. Du måste ta ett graviditetstest innan du börjar behandlingen. Använd effektiv preventivmedel under din behandling med rucaparib och i 6 månader efter din slutliga dos. Om du är en man bör du och din kvinnliga partner använda preventivmedel under din behandling och i 3 månader efter din slutliga dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som fungerar för dig. Om du blir gravid när du tar rucaparib, kontakta din läkare.
• berätta för din läkare om du planerar att amma. Du ska inte amma under din behandling med rucaparib och i två veckor efter din slutliga dos.
• planera för att undvika onödig eller långvarig exponering för solljus och bära skyddskläder, hatt, solglasögon och solskyddsmedel. Rucaparib kan göra din hud känslig för solljus.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Rucaparib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• kräkningar
• förstoppning
• diarre
• magont
• aptitlöshet
• dålig smak i munnen
• klåda
• munsår
• trängsel i näsan, rinnande näsa, nysningar, ont eller kliande hals eller hosta

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• svaghet, trötthet, feber, viktminskning, lätt blåmärken eller blödningar eller blod i urinen eller avföringen
• blek hud
• andnöd
• utslag

Rucaparib kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester innan du börjar och vid olika tidpunkter under din behandling för att kontrollera kroppens svar på rucaparib. Under vissa tillstånd kommer din läkare att beställa ett laboratorietest innan du påbörjar din behandling för att se om din cancer kan behandlas med rucaparib.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Rubraca^®