Betrixaban

Innehåll

• Innan du tar betrixaban,
• Betrixaban kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, sluta ta betrixaban och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Om du har epidural eller ryggradsanestesi eller en ryggradspunktion medan du tar en ”blodförtunnare” som betrixaban, riskerar du att få en blodpropp i eller runt ryggraden som kan leda till att du blir förlamad. Tala om för din läkare om du har en epidural kateter som finns kvar i kroppen eller har eller någonsin har haft upprepade epidurala eller spinala punkteringar, ryggdeformitet eller ryggradskirurgi. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du tar amiodaron (Pacerone, Nexterone); anagrelid (Agrylin); aspirin och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) såsom ibuprofen (Advil, Motrin, andra), indometacin (Indocin, Tivorbex), ketoprofen och naproxen (Aleve, Anaprox, andra); azitromycin (Zithromax, Zmax); cilostazol (Pletal); klaritromycin (Biaxin, i Prevpac); klopidogrel (Plavix); dipyridamol (persantin); eptifibatid (Integrilin); heparin; ketokonazol (Nizoral, Extina); prasugrel (Effektiv); selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra, i Symbyax), fluvoxamine (Luvox), luvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) och sertralin (Zoloft); och serotonin- och norepinefrinåterupptagshämmare (SNRI) såsom duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) och venlafaxin (Effexor); ticagrelor (Brilinta); tiklopidin; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); och warfarin (Coumadin, Jantoven). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: ryggsmärta, muskelsvaghet, domningar eller stickningar (särskilt i ben och fötter), förlust av kontroll över tarmarna eller urinblåsan eller oförmåga att röra benen.

Din läkare eller apoteksperson kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med betrixaban och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Tala med din läkare om risken att ta betrixaban.

Betrixaban används för att förhindra djup ventrombos (DVT, en blodpropp, vanligtvis i benet) och lungemboli (PE, en blodpropp i lungan) hos personer som är sjukhus på grund av allvarliga sjukdomar och som riskerar att utveckla en blodpropp på grund av till minskad förmåga att röra sig eller andra riskfaktorer. Betrixaban ingår i en klass av läkemedel som kallas faktor Xa-hämmare. Det fungerar genom att blockera effekten av en viss naturlig substans som hjälper blodproppar att bildas.

Betrixaban kommer som en kapsel att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med mat en gång om dagen i 35 till 42 dagar. Ta betrixaban ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta betrixaban exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Fortsätt ta betrixaban även om du mår bra. Sluta inte ta betrixaban utan att prata med din läkare. Om du slutar ta betrixaban kan risken för blodpropp öka.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar betrixaban,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot betrixaban, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i betrixaban kapslar. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel och receptfria läkemedel och vitaminer du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING och något av följande: karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), fenytoin (Dilantin, Phenytek) och rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra läkemedel kan också interagera med betrixaban, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• berätta för din läkare vilka kosttillskott och växtbaserade produkter du tar, särskilt produkter som innehåller johannesört. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta johannesört när du tar bextrixaban.
• berätta för din läkare om du har blödningar någonstans i kroppen som inte kan stoppas. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta betrixaban.
• berätta för din läkare om du har en artificiell hjärtklaff och om du har eller har haft någon form av blödningsproblem eller lever- eller njursjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar betrixaban, kontakta din läkare.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar betrixaban.
• ring din läkare omedelbart om du faller eller skadar dig själv, särskilt om du slår huvudet. Din läkare kan behöva kontrollera dig.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg den samma dag. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Betrixaban kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• förstoppning
• diarre
• illamående
• frekvent eller smärtsam urinering

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, sluta ta betrixaban och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• blödande tandkött
• frekventa näsblod
• menstruationsblödning som är tyngre än normalt
• röd, rosa eller brun urin
• röd eller svart, tjärande avföring
• hosta upp blod eller blodproppar
• kräkas blod eller material som ser ut som kaffesump
• oväntad smärta, svullnad eller ledvärk
• huvudvärk
• yrsel eller svaghet

Betrixaban förhindrar att blod koagulerar normalt, så det kan ta längre tid än vanligt för dig att sluta blöda om du skärs eller skadas. Detta läkemedel kan också få dig att få blåmärken eller blöda lättare. Ring din läkare omedelbart om blödningar eller blåmärken är ovanliga, svåra eller inte kan kontrolleras.

Betrixaban kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• blödning

Håll alla möten med din läkare.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Bevyxxa^®