Buprenorfininjektion

Innehåll

• Innan du får buprenorfininjektion,
• Buprenorfin-injektion med förlängd frisättning kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Buprenorfininjektion med förlängd frisättning är endast tillgänglig via ett speciellt distributionsprogram som heter Sublocade REMS. Din läkare och ditt apotek måste vara registrerade i detta program innan du kan få buprenorfininjektion. Be din läkare om mer information om detta program och hur du kommer att få din medicin.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa tester före och under din behandling för att kontrollera kroppens svar på buprenorfininjektion med förlängd frisättning.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du påbörjar behandlingen med buprenorfininjektion med förlängd frisättning och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) för att få medicineringsguiden.

Buprenorfin-injektion med förlängd frisättning används för att behandla opioidberoende (beroende av opioida läkemedel, inklusive heroin och narkotiska smärtstillande medel) hos personer som har fått bukkal eller sublingual buprenorfin i minst 7 dagar. Buprenorfin injicering med förlängd frisättning ingår i en klass av läkemedel som kallas opiatpartiella agonister. Det fungerar för att förhindra abstinenssymptom när någon slutar ta opioida läkemedel genom att ge liknande effekter som dessa läkemedel.

Buprenorfin-injektion med förlängd frisättning (långverkande) kommer som en lösning (vätska) som injiceras subkutant (strax under huden) av en vårdgivare i magområdet. Det ges vanligtvis en gång i månaden med minst 26 dagar mellan doserna. Varje buprenorfininjektion frigör långsamt läkemedlet i kroppen under en månad.

När du har fått en dos buprenorfininjektion med förlängd frisättning kan du märka en klump på injektionsstället i flera veckor, men den bör minska i storlek över tiden. Gnugga inte eller massera inte injektionsstället. Se till att ditt bälte eller midjeband inte trycker på den plats där medicinen injicerades.

Din läkare kan öka eller minska din dos beroende på hur bra medicinen fungerar för dig och eventuella biverkningar du upplever. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med buprenorfininjektion med förlängd frisättning.

Om förlängd frisättning av buprenorfin ska avbrytas kommer din läkare troligen att minska din dos gradvis. Du kan uppleva abstinenssymtom inklusive rastlöshet, tåriga ögon, svettningar, frossa, vidgning av pupillerna (svarta cirklar mitt i ögonen), irritabilitet, ångest, ryggvärk, svaghet, magkramper, svårigheter att somna eller somna, illamående, aptitlöshet, kräkningar, diarré, snabb andning eller snabb hjärtslag. Dessa abstinenssymptom kan förekomma 1 månad eller längre efter din senaste injektionsdos med buprenorfin.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får buprenorfininjektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot buprenorfin, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i buprenorfininjektion. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antihistaminer; bensodiazepiner såsom alprazolam (Xanax), klordiazepoxid (Librium, i Librax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazam karbamazepin (Carbatrol, Tegretol, Teril, andra); diuretika (”vattenpiller”); erytromycin (E.E.S., Eryc, PCE, andra); HIV-läkemedel som atazanavir (Reyataz, i Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, i Atripla), etravirin (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, i Kaletra) och saquinavir (Invirase); vissa mediciner för oregelbunden hjärtslag inklusive amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopyramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), prokainamid (Procanbid), kinidin (i Nuedexta) och sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); läkemedel mot glaukom, psykisk sjukdom, rörelsesjukdom, Parkinsons sjukdom, sår eller urinproblem; ketokonazol, andra läkemedel mot smärta; mediciner mot migränhuvudvärk såsom almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, i Treximet) och zolmitriptan (Zomig); muskelavslappnande medel; fenobarbital; fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); lugnande medel; sömntabletter; 5HT3 serotoninblockerare såsom alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektiva serotoninåterupptagshämmare såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) och sertralin (Zoloft); serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare såsom duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) och venlafaxin (Effexor); tramadol; lugnande medel; trazodon; eller tricykliska antidepressiva medel (”humörhissar”) såsom amitriptylin, klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) och trimipramin (Surmontil). Tala också om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller får följande monoaminoxidas (MAO) -hämmare eller om du har slutat ta dem under de senaste två veckorna: isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra läkemedel kan också interagera med buprenorfin, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• berätta för din läkare om du eller en familjemedlem dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol eller har eller någonsin har haft förlängt QT-syndrom (tillstånd som ökar risken för att utveckla en oregelbunden hjärtslag som kan orsaka medvetslöshet eller plötslig död). Tala också om för din läkare om du har eller har haft låga nivåer av kalium eller magnesium i blodet; hjärtsvikt; en långsam eller oregelbunden hjärtslag kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL, en grupp sjukdomar som påverkar lungorna och luftvägarna); andra lungsjukdomar; en huvudskada; en hjärntumör; alla tillstånd som ökar trycket i hjärnan; binjureproblem såsom Addisons sjukdom (tillstånd där binjurarna producerar mindre hormon än normalt); godartad prostatahypertrofi (BPH, förstoring av prostatakörteln); svårigheter att urinera hallucinationer (se saker eller höra röster som inte finns); en kurva i ryggraden som gör det svårt att andas; eller sköldkörtel, gallblåsan eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du får buprenorfin förlängd frisättning under graviditeten kan ditt barn uppleva livshotande abstinenssymtom efter födseln. Tala omedelbart om för ditt barns läkare om ditt barn upplever något av följande symtom: irritabilitet, hyperaktivitet, onormal sömn, högt gråt, okontrollerbar skakningar i en del av kroppen, kräkningar, diarré eller misslyckande att gå upp i vikt.
• berätta för din läkare om du ammar. Tala omedelbart till ditt barns läkare om ditt barn är sömnigare än vanligt eller har andningssvårigheter medan du får detta läkemedel.
• du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos män och kvinnor. Tala med din läkare om riskerna med att använda buprenorfininjektion med förlängd frisättning.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du får injektion med buprenorfin.
• du bör veta att buprenorfininjektion med förlängd frisättning kan göra dig dåsig. Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur detta läkemedel påverkar dig.
• du bör inte dricka alkohol eller använda gatudroger under din behandling. Att dricka alkohol, ta receptbelagda eller receptfria läkemedel som innehåller alkohol eller använda gatudroger under din behandling med buprenorfininjektion ökar risken för att du får allvarliga och livshotande andningsproblem.
• du bör veta att buprenorfin kan orsaka yrsel, yrsel och svimning när du står upp för snabbt från en liggande position. För att undvika detta problem, gå långsamt ur sängen och vila fötterna på golvet i några minuter innan du står upp.
• du bör veta att buprenorfin kan orsaka förstoppning. Tala med din läkare om att ändra din kost eller använda andra mediciner för att förhindra eller behandla förstoppning medan du använder buprenorfininjektion.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du saknar en planerad injektionsdos med buprenorfin med förlängd frisättning bör du ringa din läkare för att få dosen så snart som möjligt. Din nästa dos ska ges minst 26 dagar senare.

Buprenorfin-injektion med förlängd frisättning kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• kräkningar
• huvudvärk
• Trötthet
• smärta, klåda, svullnad, obehag, rodnad, blåmärken eller stötar på injektionsstället

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• svårt att andas
• agitation, hallucinationer (att se saker eller höra röster som inte finns), feber, svettningar, förvirring, snabb hjärtslag, skakningar, sluddrigt tal, svår muskelstelhet eller ryckningar, koordinationsförlust, illamående, kräkningar eller diarré
• illamående, kräkningar, aptitlöshet, svaghet eller yrsel
• oförmåga att få eller behålla erektion
• oregelbunden menstruation
• minskad sexuell lust
• utslag
• nässelfeber
• klåda
• sluddrigt tal
• suddig syn
• förändringar i hjärtslag
• smärta i övre högra delen av magen
• gulning av hud eller ögon
• mörkfärgad urin
• ljusa avföring

Buprenorfin-injektion med förlängd frisättning kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Ring giftkontrollens hjälplinje på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• förträngning eller utvidgning av pupillerna (svarta cirklar i mitten av ögat)
• långsam eller andningssvårigheter
• extrem sömnighet eller sömnighet
• koma (medvetslöshet under en tidsperiod)
• långsam hjärtslag

Innan du gör något laboratorietest (särskilt de som involverar metylenblått), berätta för din läkare och laboratoriepersonalen att du använder buprenorfininjektion.

I en nödsituation bör en familjemedlem eller vårdgivare berätta för akutmedicinsk personal att du är fysiskt beroende av en opioid och får behandling med buprenorfininjektion med förlängd frisättning.

Buprenorfininjektion med förlängd frisättning är en kontrollerad substans. Var noga med att planera möten med din läkare regelbundet för att få dina injektioner. Fråga din apotekspersonal om du har några frågor.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Sublocade^®