Burosumab-twza injektion

Innehåll

• Innan du använder burosumab-twza-injektion,
• Burosumab-twza-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare:

Burosumab-twza-injektion används för att behandla X-bunden hypofosfatemi (XLH, en ärftlig sjukdom där kroppen inte upprätthåller fosfor och som leder till svaga ben) hos vuxna och barn 6 månader och äldre. Det används också för att behandla tumörinducerad osteomalacia (en tumör som orsakar förlust av fosfor i kroppen som leder till svaga ben) som inte kan avlägsnas kirurgiskt hos vuxna och barn 2 år och äldre, Burosumab-twza-injektion är i en klass av läkemedel som kallas fibroblasttillväxtfaktor 23 (FGF23) blockerande antikroppar. Det fungerar genom att blockera effekten av en viss naturlig substans i kroppen som orsakar symtom på XLH.

Burosumab-twza-injektion kommer som en lösning (vätska) som ska injiceras subkutant (under huden) av en läkare eller sjuksköterska. För behandling av X-kopplad hypofosfatemi injiceras den vanligtvis en gång varannan vecka för barn mellan 6 månader och 17 år och en gång var fjärde vecka för vuxna. För behandling av tumörinducerad osteomalacia injiceras den vanligtvis en gång varannan vecka hos barn 2 till 17 år. För behandling av tumörinducerad osteomalacia hos vuxna injiceras den vanligtvis var fjärde vecka och när dosen ökas kan den injiceras varannan vecka. Din läkare eller sjuksköterska kommer att injicera medicinen i antingen din överarm, överlår, skinkor eller mageområdet och använder ett annat injektionsställe varje gång.

Tala om för din läkare om du tar fosfattillskott eller vissa vitamin D-tillskott såsom kalcitriol (Rocaltrol) eller paricalcitol (Zemplar). Du måste sluta ta dessa 1 vecka innan du börjar behandlingen.

Din läkare kan öka din dos (inte mer än en gång var fjärde vecka), eller kanske hoppa över en dos, beroende på resultaten från dina laboratorietester.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder burosumab-twza-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot burosumab-twza, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i burosumab-twza-injektionen. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har njursjukdom. Din läkare kan be dig att inte använda burosumab-twza-injektion.
• berätta för din läkare om du har eller någonsin haft rastlöst bensyndrom (RLS; ett tillstånd som orsakar obehag i benen och en stark lust att röra på benen, särskilt på natten och när du sitter eller ligger).
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du får burosumab-twza-injektion, kontakta din läkare.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du saknar ett möte för att få en dos, gör ett nytt möte så snart som möjligt.

Burosumab-twza-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• huvudvärk
• kräkningar
• feber
• smärta i armar, ben eller rygg
• träningsvärk
• förstoppning
• yrsel

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare:

• rodnad, utslag, nässelfeber, klåda, svullnad, smärta eller blåmärken nära eller på platsen som medicinen injicerades
• utslag eller nässelfeber
• obehag i benen; en stark lust att röra på benen, särskilt på natten och när man sitter eller ligger

Burosumab-twza-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester före och under din behandling för att kontrollera kroppens svar på burosumab-twza-injektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Crysvita^®