Moxetumomab Pasudotox-tdfk-injektion

Innehåll

• Innan du får moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion,
• Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING eller HUR, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan orsaka en allvarlig eller livshotande reaktion som kallas kapillärläcksyndrom (ett tillstånd som orsakar överskott av vätska i kroppen, lågt blodtryck och låga nivåer av ett protein [albumin] i blodet). Om du får något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: svullnad i ansiktet, händer, fötter, fotleder eller underben; viktökning; andnöd; hosta; svimning yrsel eller yrsel eller snabb eller oregelbunden hjärtslag.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan orsaka hemolytiskt uremiskt syndrom (ett potentiellt livshotande tillstånd som innebär skada på röda blodkroppar och orsaka anemi och njurproblem). Tala om för din läkare om du har eller har haft njursjukdom. Om du upplever något av följande symtom, berätta omedelbart för din läkare: röd eller blodig avföring eller diarré; minskad urinering blod i urinen förändringar i humör eller beteende; krampanfall förvirring; andnöd; svullnad i ansiktet, armar, händer, fötter, fotleder eller underben ovanlig blödning eller blåmärken magont; kräkningar feber; blek hud; eller ovanlig trötthet eller svaghet.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa tester före, under och efter din behandling för att kontrollera kroppens svar på moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion används för att behandla hårcellsleukemi (cancer av en viss typ av vita blodkroppar) som har återvänt eller inte har svarat efter minst två andra cancerbehandlingar. Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion är i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. Det fungerar genom att hjälpa ditt immunförsvar att bromsa eller stoppa tillväxten av cancerceller.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kommer som ett pulver som ska blandas med vätska och injiceras i en ven av en läkare eller sjuksköterska på ett medicinskt kontor eller sjukhus. Det injiceras vanligtvis långsamt under en period av 30 minuter på dag 1, 3 och 5 i en 28-dagars behandlingscykel. Denna cykel kan upprepas i upp till 6 cykler. Behandlingens längd beror på hur väl din kropp reagerar på medicinen och eventuella biverkningar du upplever.

Under din behandling kommer din läkare att be dig att dricka upp till tolv 8-oz glas vätska som vatten, mjölk eller juice var 24: e timme på dag 1 till 8 i varje 28-dagars behandlingscykel.

Moxetumomab kan orsaka allvarliga reaktioner under eller efter att du fått din infusion. Du kommer att få mediciner 30 till 90 minuter före din infusion och efter din infusion för att förhindra reaktioner på moxetumomab. Din läkare kan behöva avbryta behandlingen om du får vissa biverkningar. Tala om för din läkare om du upplever något av följande symtom: yrsel, svimning, väsande andning eller andningssvårigheter, andfåddhet, snabb hjärtslag, muskelsmärta, illamående, kräkningar, huvudvärk, feber, frossa, hosta, svimning, värmevallningar eller rodnad . Det är viktigt för dig att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion. Ring din läkare direkt eller få omedelbar akut läkarvård om du upplever något av dessa symtom efter att du lämnat din läkarmottagning eller vårdinrättning.

Din läkare kan minska din dos, fördröja eller stoppa din behandling med moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion, eller behandla dig med ytterligare läkemedel beroende på ditt svar på medicinen och eventuella biverkningar du upplever. Tala med din läkare om hur du mår under din behandling.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot moxetumomab, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft medicinska problem.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du måste göra ett graviditetstest innan du börjar moxetumomab. Du ska inte bli gravid medan du får moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion och i minst 30 dagar efter din slutliga dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som fungerar för dig. Om du blir gravid när du får moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion, kontakta din läkare omedelbart. Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar eller planerar att amma.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du saknar ett möte för att få en infusion, ring din läkare så snart som möjligt för att planera om din tid.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• förstoppning
• blek hud
• trötthet
• torra ögon eller ögonsmärta
• svullnad i ögonen eller infektion
• synförändringar

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING eller HUR, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• muskelkramp; domningar eller stickningar oregelbunden eller snabb hjärtslag illamående; eller kramper

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Ställ din apotekspersonal några frågor om moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Lumoxiti^®