Azatioprin

Innehåll

• Innan du tar azatioprin,
• Azathioprine kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart.
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Azatioprin kan öka risken för att utveckla vissa typer av cancer, särskilt hudcancer och lymfom (cancer som börjar i cellerna som bekämpar infektion). Om du har genomgått en njurtransplantation kan det finnas en högre risk att du utvecklar cancer även om du inte tar azatioprin. Tala om för din läkare om du har eller har haft cancer och om du tar eller någonsin har tagit alkyleringsmedel såsom klorambucil (Leukeran), cyklofosfamid (Cytoxan) eller melfalan (Alkeran) för cancer. För att minska risken för att du utvecklar hudcancer, undvik långvarig eller onödig exponering för solljus och använd skyddskläder, solglasögon och solskyddsmedel. Tala omedelbart till din läkare om du märker några förändringar i huden eller klumpar eller massor någonstans i kroppen.

Vissa tonåriga och unga vuxna män som tog azatioprin ensam eller med ett annat läkemedel som kallas en tumörnekrosfaktor (TNF) -blockerare för att behandla Crohns sjukdom (ett tillstånd där kroppen attackerar slemhinnan i mag-tarmkanalen och orsakar smärta, diarré, viktminskning och feber) eller ulcerös kolit (ett tillstånd som orsakar svullnad och sår i slemhinnan i tjocktarmen [tjocktarmen] och ändtarmen) utvecklade hepatospleniskt T-celllymfom (HSTCL). HSTCL är en mycket allvarlig typ av cancer som ofta orsakar död inom kort tid. Azathioprine har inte godkänts av Food and Drug Administration (FDA) för behandling av Crohns sjukdom eller ulcerös kolit, men läkare kan ibland ordinera azathioprin för att behandla dessa tillstånd. Om du får något av dessa symtom under din behandling, kontakta din läkare omedelbart: magont; feber; oförklarlig viktminskning nattliga svettningar eller lätt blåmärken eller blödningar.

Azatioprin kan orsaka en minskning av antalet blodkroppar i benmärgen, vilket kan orsaka allvarliga eller livshotande infektioner. Risken att antalet blodkroppar som du har kommer att minska är störst om du har en genetisk (ärftlig) riskfaktor. Din läkare kan beställa ett test före eller under din behandling för att se om du har denna riskfaktor. Att ta vissa mediciner kan också öka risken för att dina blodkroppar kommer att minska, så berätta för din läkare om du tar något av följande: angiotensinomvandlande enzym (ACE) -hämmare som benazepril (Lotensin), kaptopril, enalapril (Vasotec), fosinopril , lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), Ramipril (Altace) eller trandolapril (Mavik); trimetoprim och sulfametoxazol (Bactrim, Septra); och ribavirin (Copegus, Rebetol, Virazole). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: ovanlig blödning eller blåmärken; överdriven trötthet blek hud; huvudvärk; förvirring; yrsel; snabb hjärtslag sömnsvårigheter svaghet; andnöd; och halsont, feber, frossa och andra tecken på infektion. Din läkare kommer att beställa tester före, under och efter din behandling för att se om dina blodkroppar påverkas av detta läkemedel.

Tala med din läkare om riskerna med att ta detta läkemedel.

Azathioprine används tillsammans med andra läkemedel för att förhindra avstötning av transplantat (attack av det transplanterade organet av immunsystemet) hos personer som fått njurtransplantationer. Det används också för att behandla svår reumatoid artrit (ett tillstånd där kroppen attackerar sina egna leder och orsakar smärta, svullnad och förlust av funktion) när andra mediciner och behandlingar inte har hjälpt. Azatioprin ingår i en klass av läkemedel som kallas immunsuppressiva medel. Det fungerar genom att minska aktiviteten i kroppens immunsystem så att det inte attackerar det transplanterade organet eller lederna.

Azathioprine kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis en eller två gånger om dagen efter måltiderna. Ta azatioprin ungefär vid samma tidpunkt varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta azatioprin exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Om du tar azatioprin för att behandla reumatoid artrit kan din läkare starta dig med en låg dos och gradvis öka din dos efter 6-8 veckor och sedan inte mer än en gång var fjärde vecka. Din läkare kan gradvis minska din dos när ditt tillstånd kontrolleras. Om du tar azatioprin för att förhindra avstötning av njurtransplantation kan din läkare starta dig med en hög dos och minska din dos gradvis när din kropp anpassar sig till transplantationen.

Azathioprine kontrollerar reumatoid artrit men botar inte den. Det kan ta upp till 12 veckor innan du känner till full nytta av azatioprin. Azathioprine förhindrar avstötning av transplantat endast så länge du tar medicinen. Fortsätt att ta azathioprine även om du mår bra. Sluta inte ta azatioprin utan att prata med din läkare.

Azathioprine används också för att behandla ulcerös kolit (ett tillstånd som orsakar svullnad och sår i tjocktarmen [tjocktarmen] och ändtarmen) och Crohns sjukdom. Tala med din läkare om de möjliga riskerna med att använda detta läkemedel för ditt tillstånd.

Detta läkemedel ordineras ibland för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar azatioprin,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot azatioprin, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i azatioprintabletter. Be din läkare eller apotekspersonal om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna de läkemedel som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING och något av följande: allopurinol (Zyloprim); aminosalicylater såsom mesalamin (Apriso, Asacol, Pentasa, andra), olsalazin (Dipentum) och sulfasalazin (Azulfidin); och antikoagulantia (”blodförtunnande medel”) såsom warfarin (Coumadin). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har någon form av infektion, eller om du har eller har haft njursjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Du bör använda preventivmedel för att vara säker på att du eller din partner inte blir gravid medan du tar detta läkemedel. Ring din läkare om du eller din partner blir gravid medan du tar azatioprin. Azatioprin kan skada fostret.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar azatioprin.
• har inga vaccinationer under eller efter din behandling utan att prata med din läkare.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Azathioprine kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• kräkningar
• diarre

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart.

• utslag
• feber
• svaghet
• träningsvärk

Detta läkemedel kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar azatioprin.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• illamående
• kräkningar
• diarre
• halsont, feber, frossa och andra tecken på infektion

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Azasan^®
• Imuran^®