Lomustin

Innehåll

• Innan du tar lomustin,
• Lomustin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, sluta ta lomustin och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Lomustin kan orsaka en kraftig minskning av antalet blodkroppar i benmärgen. En minskning av antalet blodkroppar i kroppen kan orsaka vissa symtom och kan öka risken för att du får en allvarlig infektion eller blödning. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: feber, ont i halsen, pågående hosta och trängsel, eller andra tecken på infektion; ovanlig blödning eller blåmärken, blodig eller svart, tjärande avföring; blodig kräkningar eller kräkas blod eller brunt material som liknar kaffesump.

Att ta för mycket lomustin eller ta det för ofta kan orsaka allvarliga, livshotande problem. Ta bara en dos lomustin var sjätte vecka.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa laboratorietester före, under och efter din behandling för att kontrollera kroppens svar på lomustin för att se om dina blodkroppar, lever, njurar och lungor påverkas av detta läkemedel.

Lomustin används för att behandla vissa typer av hjärntumörer. Lomustine används också tillsammans med andra läkemedel för att behandla Hodgkins lymfom (Hodgkins sjukdom) som inte har förbättrats eller som har förvärrats efter behandling med andra läkemedel. Lomustin ingår i en klass av läkemedel som kallas alkyleringsmedel. Det fungerar genom att sakta ner eller stoppa tillväxten av cancerceller i kroppen.

Lomustine kommer som en kapsel att ta genom munnen. Det tas vanligtvis en gång var sjätte vecka på fastande mage. Din fulla dos kan innehålla två eller flera olika typer och färger på kapslar. Du får bara tillräckligt med kapslar för en dos. Ta alla kapslarna som du får i receptflaskan samtidigt. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta lomustin exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Du bör bära gummi- eller latexhandskar när du hanterar kapslarna så att din hud inte kommer i kontakt med kapslarna. Om kapselinnehållet vidrör huden, tvätta genast området med tvål och vatten.

Svälj kapslarna hela; dela inte, tugga eller krossa dem.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar lomustin,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot lomustin, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i lomustinkapslar. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta.
• du bör veta att lomustin kan minska fertiliteten hos män och kvinnor. Du bör dock inte anta att du eller din partner inte kan bli gravid. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du är kvinna ska du använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med lomustin och i minst 2 veckor efter din sista dos. Om du är man bör du och din kvinnliga partner använda preventivmedel under din behandling med lomustin och fortsätta i 4 månader efter din slutliga dos. Om du eller din partner blir gravid när du tar lomustin, kontakta din läkare. Lomustin kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar eller planerar att amma. Du ska inte amma medan du tar lomustin och i två veckor efter din slutliga dos.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Tala om för din läkare om du tar din dos en annan dag än vad som var planerat.

Lomustin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• kräkningar
• aptitlöshet
• sår i munnen och halsen
• ovanlig trötthet eller svaghet
• blek hud
• svimning
• håravfall
• ostadig promenad
• sluddrigt tal

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, sluta ta lomustin och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• svårt att andas
• andnöd
• rethosta
• bröstsmärta
• väsande andning
• minskad urinering
• svullnad i ansiktet, armar, händer, fötter, fotleder eller underben.
• gulning eller ögon och hud
• förvirring
• plötslig förändring eller synförlust

Lomustin kan öka risken för att du utvecklar andra cancerformer. Tala med din läkare om riskerna med att ta lomustin.

Lomustin kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• svarta, tjäriga avföring
• röd urin
• ovanlig blåmärken eller blödning
• ovanlig trötthet eller svaghet
• halsont, hosta, feber eller andra tecken på infektion
• yrsel
• andnöd
• diarre
• kräkningar
• magont
• sår i munnen och halsen

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Gleostine^® (tidigare tillgänglig som CeeNu^®)

• CCNU