Dantrolene

Innehåll

• Innan du tar dantrolene,
• Dantrolene kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Förutom de symtom som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart om du upplever och av följande symtom:
• Symtom på överdosering kan inkludera:

Dantrolene kan orsaka allvarlig leverskada. Använd inte dantrolen under andra förhållanden än de som din läkare rekommenderar. Ta inte mer än den rekommenderade mängden som ordinerats av din läkare. Ta inte dantrolene om du har leversjukdom. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: gulfärgning av huden eller ögonen, mörk urin, svart tjära avföring, illamående, kräkningar, aptitlöshet, smärta i övre högra delen av magen eller ovanlig blåmärken eller blödning.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester före och under din behandling för att kontrollera ditt svar på dantrolen.

Dantrolene används för att behandla spasticitet (muskelstelhet och täthet) eller muskelspasmer associerade med ryggmärgsskador, stroke, multipel skleros eller cerebral pares. Det används också för att förebygga, behandla eller minska risken för malign hypertermi (störning som orsakar en snabb ökning av kroppstemperaturen och muskelsammandragningar), Dantrolene ingår i en klass av läkemedel som kallas skelettmuskelavslappnande medel. Dantrolen verkar på ryggmärgsnerven för att behandla spasticitet och för att förebygga och behandla malign hypertermi.

Dantrolene kommer som en kapsel att ta genom munnen. När det används för att behandla spasticitet tas det vanligtvis en gång om dagen i 7 dagar och ökas sedan gradvis var sjunde dag till tre till fyra gånger om dagen. När det används för att förhindra malign hypertermi ges det vanligtvis tre till fyra gånger om dagen, med början 1 eller 2 dagar före operationen. Vid användning efter en malign hypertermi-kris ges den vanligtvis i fyra uppdelade doser under 1 till 3 dagar. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta dantrolene exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Din läkare kommer antagligen att starta dig med en låg dos dantrolen för spasticitet och gradvis öka din dos, inte mer än en gång var sjunde dag. Om dina symtom inte förbättras eller förvärras inom 45 dagar efter att du tagit dantrolen, kontakta din läkare.

Detta läkemedel ordineras ibland för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar dantrolene,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot dantrolen, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i dantrolenkapslar. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antidepressiva medel; mediciner för ångest; kalciumkanalblockerare såsom amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, andra), felodipin (Plendil), isradipin (DynaCirc), nicardipin (Cardene), nifedipin (Adalat, Procardia), nimodipin (Nimotop), nisoldin Sular) och verapamil (Calan, Verelan); östrogeninnehållande preventivmedel (p-piller, plåster, ringar och injektioner); eller östrogenersättningsterapi; mediciner för psykisk sjukdom; läkemedel för anfall; lugnande medel; sömntabletter; eller lugnande medel. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft muskelspasmer från en reumatisk störning eller hjärt- eller lungsjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar dantrolen, kontakta din läkare omedelbart.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar dantrolen.
• du borde veta att dantrolene kan göra dig dåsig. Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur detta läkemedel påverkar dig.
• fråga din läkare om säker användning av alkoholhaltiga drycker medan du tar dantrolen. Alkohol kan förvärra biverkningarna av dantrolen.
• du bör planera för att undvika onödig eller långvarig exponering för solljus och bära skyddskläder, solglasögon och solskyddsmedel. Dantrolene kan göra din hud känslig för solljus.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för den missade.

Dantrolene kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• muskelsvaghet
• yrsel
• diarre
• Trötthet

Förutom de symtom som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart om du upplever och av följande symtom:

• kramper
• andningssvårigheter eller långsam, grund andning

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera:

• kräkningar
• diarre
• muskelsvaghet
• extrem trötthet
• koma

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Dantrium^®