Interferon Alfa-2b-injektion

Innehåll

• Interferon alfa-2b-injektion används
• Om du har:
• Innan du får interferon alfa-2b-injektion,
• Interferon alfa-2b-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller några av de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING eller SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling

Interferon alfa-2b-injektion kan orsaka eller förvärra följande tillstånd som kan vara allvarliga eller livshotande: infektioner; psykisk sjukdom, inklusive depression, humör och beteendeproblem, eller tankar på att skada dig själv eller andra; ischemiska störningar (tillstånd där det finns dålig blodtillförsel till ett område av kroppen) såsom kärlkramp (bröstsmärta) eller hjärtinfarkt; och autoimmuna störningar (tillstånd där immunsystemet attackerar en eller flera delar av kroppen som kan påverka blod, leder, njurar, lever, lungor, muskler, hud eller sköldkörtel). Tala om för din läkare om du har en infektion; eller om du har eller någonsin haft en autoimmun sjukdom, psoriasis (en hudsjukdom där röda, fjälliga fläckar bildas på vissa delar av kroppen), systemisk lupus erythematosus (SLE eller lupus; en autoimmun sjukdom där immunsystemet attackerar friska delar av kroppen), sarkoidos (ett tillstånd där små klumpar av immunceller bildas i olika organ såsom lungor, ögon, hud och hjärta och stör dessa organs funktion) eller reumatoid artrit (RA; ett tillstånd där kroppen attackerar sina egna leder och orsakar smärta, svullnad och förlust av funktion); cancer; kolit (tarminflammation) diabetes; hjärtattack; högt blodtryck; höga triglyceridnivåer (fetter relaterade till kolesterol); HIV (humant immunbristvirus) eller AIDS (förvärvat immunbristsyndrom); oregelbunden hjärtrytm; psykisk sjukdom inklusive depression, ångest eller att tänka på eller försöka döda dig själv; eller hjärt-, njure-, bukspottkörtel- eller sköldkörtelsjukdom.

Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: blodig diarré eller tarmrörelser; feber, frossa, hosta med slem, halsont eller andra tecken på infektion; urinera oftare eller med smärta, bröstsmärtor; oregelbunden hjärtrytm; förändringar i ditt humör eller beteende; depression; börjar använda gatudroger eller alkohol igen om du använt dem tidigare irritabilitet (blir lätt upprörd) tankar på att döda eller skada dig själv; aggressivt eller våldsamt beteende svårt att andas; bröstsmärta; förändringar i gång eller tal; minskad styrka eller svaghet på ena sidan av kroppen; dimsyn eller synförlust svår magont ovanlig blödning eller blåmärken mörkfärgad urin; ljusa tarmrörelser; eller försämring av en autoimmun sjukdom.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på interferon alfa-2b.

Din läkare eller apoteksperson kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med interferon alfa-2b och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Interferon alfa-2b-injektion används för att behandla ett antal tillstånd.

Interferon alfa-2b-injektion används

• ensam eller i kombination med ribavirin (Copegus, Rebetol, Ribasphere) för att behandla kronisk (långvarig) hepatit C-infektion (svullnad i levern orsakad av ett virus) hos personer som visar tecken på leverskada,
• för att behandla kronisk hepatit B-infektion (svullnad i levern orsakad av ett virus) hos personer som visar tecken på leverskada,
• för att behandla leukemi av hårceller (en cancer i vita blodkroppar),
• för att behandla könsvårtor,
• att behandla Kaposis sarkom (en typ av cancer som får onormal vävnad att växa på olika delar av kroppen) relaterad till förvärvat immunbristsyndrom (AIDS),
• att behandla malignt melanom (en cancer som börjar i vissa hudceller) hos vissa personer som har opererats för att avlägsna cancer,
• tillsammans med ett annat läkemedel för att behandla follikulärt icke-Hodgkins lymfom (NHL; en långsamt växande blodcancer).

Interferon alfa-2b ingår i en klass av läkemedel som kallas immunmodulatorer. Interferon alfa-2b arbetar för att behandla hepatit C-virus (HCV) och hepatit B-virus (HBV) genom att minska mängden virus i kroppen. Interferon alfa-2b kanske inte botar hepatit B eller hepatit C eller hindrar dig från att utveckla komplikationer från dessa infektioner som cirros (ärrbildning) i levern, leversvikt eller levercancer. Det kan inte heller förhindra spridningen av hepatit B eller C till andra människor. Det är inte känt exakt hur interferon alfa-2b fungerar för att behandla cancer eller könsvårtor.

Interferon alfa-2b kommer som ett pulver i en injektionsflaska för att blanda med vätska och som en lösning för att injicera antingen subkutant (strax under huden), intramuskulärt (i en muskel), intravenös (i venen) eller intralesionalt (i en lesion ). Det är bäst att injicera medicinen ungefär samma tid på dagen på dina injektionsdagar, vanligtvis sent på eftermiddagen eller kvällen.

Om du har:

• HCV, injicera medicinen antingen subkutant eller intramuskulärt tre gånger i veckan.
• HBV, injicera medicinen antingen subkutant eller intramuskulärt tre gånger i veckan, vanligtvis i 16 veckor.
• hårcell leukemi, injicera läkemedlet antingen intramuskulärt eller subkutant 3 gånger i veckan i upp till 6 månader.
• malignt melanom, injicera läkemedlet intravenöst i 5 på varandra följande dagar i 4 veckor, sedan subkutant tre gånger per vecka i 48 veckor.
• follikulärt melanom, injicera medicinen subkutant tre gånger per vecka i upp till 18 månader.
• könsvårtor, injicera läkemedlet intralesionalt tre gånger i veckan på varandras dagar i 3 veckor, sedan kan behandlingen fortsätta i upp till 16 veckor.
• Kaposis sarkom, injicera medicinen antingen subkutant eller intramuskulärt tre gånger i veckan i 16 veckor.

Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Använd interferon alfa-2b-injektion exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av detta läkemedel eller använd det oftare eller under en längre tid än vad din läkare har ordinerat.

Din läkare kan minska din dos om du får allvarliga biverkningar av medicinen. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under din behandling och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har frågor om hur mycket medicin du ska använda.

Du kommer att få din första dos interferon alfa-2b på din läkarmottagning. Därefter kan du injicera interferon alfa-2b själv eller låta en vän eller släkting ge dig injektionerna. Innan du använder interferon alfa-2b för första gången bör du eller personen som kommer att injicera läsa tillverkarens information för patienten som följer med den. Be din läkare eller apotekspersonal att visa dig eller personen som kommer att injicera medicinen hur man injicerar det. Om en annan person kommer att injicera medicinen åt dig, se till att han eller hon vet hur man undviker oavsiktliga nålstick.

Om du injicerar detta läkemedel subkutant, injicera interferon alfa-2b var som helst på mageområdet, överarmarna eller låren, utom nära din midja eller runt naveln (naveln). Injicera inte din medicin i huden som är irriterad, blåmärken, rodnad, infekterad eller ärr.

Om du injicerar detta läkemedel intramuskulärt, injicera interferon alfa-2b i överarmarna, låren eller ytterområdet på skinkorna. Använd inte samma plats två gånger i rad.Injicera inte din medicin i huden som är irriterad, blåmärken, rodnad, infekterad eller ärr.

Om du injicerar detta läkemedel intralesionalt, injicera direkt i mitten av vårtens botten.

Återanvänd aldrig sprutor, nålar eller ampuller med interferon alfa-2b. Kasta använda nålar och sprutor i en punkteringsresistent behållare och kasta använda medicinflaskor i soporna. Tala med din läkare eller apotekspersonal om hur du kasserar den punkteringsresistenta behållaren.

Innan du använder interferon alfa-2b, titta på lösningen i injektionsflaskan. Läkemedlet ska vara klart och fritt från flytande partiklar. Kontrollera injektionsflaskan för att se till att det inte finns några läckor och kontrollera utgångsdatumet. Använd inte lösningen om den är utgången, grumlig, innehåller partiklar eller är i en läckande ampull.

Du bör bara blanda en injektionsflaska med interferon alfa-2b åt gången. Det är bäst att blanda medicinen direkt innan du planerar att injicera den. Du kan dock blanda medicinen i förväg, förvara den i kylskåp och använda inom 24 timmar. Var noga med att ta medicinen ur kylskåpet och låt den komma till rumstemperatur innan du injicerar den.

Din läkare eller apoteksperson kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med interferon alfa-2b och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor.

Interferon alfa-2b används ibland också för att behandla hepatit D-virus (HDV; svullnad i levern orsakad av ett virus), basalcellscancer (en typ av hudcancer), kutana T-celllymfom (CTCL, en typ av hudcancer ) och njurcancer. Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel för ditt tillstånd.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får interferon alfa-2b-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot interferon alfa-2b-injektion, andra interferon alfa-läkemedel inklusive PEG-interferon alfa-2b (PEG-Intron) och PEG-interferon alfa-2a (Pegasys), andra läkemedel, albumin eller någon av de andra ingredienserna i interferon alfa-2b-injektion. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: telbivudin (Tyzeka), teofyllin (Elixophyllin, Theo-24, Theochron) eller zidovudin (Retrovir, i Combivir, i Trizivir). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har svår leversjukdom eller autoimmun hepatit (tillstånd där immunsystemets celler angriper levern). Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda interferon alfa-2b-injektion.
• berätta för din läkare eller apotekspersonal om du någonsin har genomgått en organtransplantation (operation för att ersätta ett organ i kroppen) och tar mediciner för att undertrycka ditt immunsystem. Tala också om för din läkare om du har eller har haft någon av de tillstånd som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING eller något av följande: anemi (låga röda blodkroppar) eller låga vita blodkroppar, blödningsproblem eller blodproppar inklusive lungemboli ( PE; en blodpropp i lungan), en lungsjukdom som lunginflammation, pulmonell arteriell hypertoni (PAH; högt blodtryck i kärlen som transporterar blod till lungorna, orsakar andfåddhet, yrsel och trötthet), kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL, en grupp sjukdomar som påverkar lungorna och luftvägarna) eller ögonproblem.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du får interferon alfa-2b-injektion, kontakta din läkare.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du får interferon alfa-2b.
• Du bör veta att du kan ha influensaliknande symtom som huvudvärk, svettningar, muskelsmärta och trötthet efter att du fått din injektion. Din läkare kan be dig att ta paracetamol (Tylenol), en receptfri smärt- och febermedicin för att hjälpa till med dessa symtom. Tala med din läkare om dessa symtom är svåra att hantera eller blir svåra.

Var noga med att dricka tillräckligt med vätska under dina första interferon alfa-2b-behandlingar.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du saknar en dos interferon alfa-2b-injektion, injicera din nästa dos så snart du kommer ihåg eller kan ge den. Använd inte interferon alfa-2b-injektion två dagar i rad. Injicera inte en dubbel dos för att kompensera för en missad dos. Ring din läkare om du saknar en dos och har frågor om vad du ska göra.

Interferon alfa-2b-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• blåmärken, blödning, smärta, rodnad, svullnad eller irritation på den plats där du injicerade interferon alfa-2b
• träningsvärk
• förändring i smakförmåga
• håravfall
• yrsel
• torr mun
• koncentrationsproblem
• känns kall eller varm
• viktförändringar
• hudförändringar

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller några av de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING eller SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling

• utslag
• nässelfeber
• hudskalning
• klåda
• andningssvårigheter eller sväljning
• svullnad i ögon, ansikte, mun, tunga eller hals
• förändringar i synen
• magont, ömhet eller svullnad
• gulning av hud eller ögon
• extrem trötthet
• förvirring
• diarre
• aptitlöshet
• illamående
• kräkningar
• ryggont
• medvetslöshet
• domningar, sveda eller stickningar i händer eller fötter

Interferon alfa-2b-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den i kylskåp, men frys inte. När den är blandad, använd den omedelbart. Den kan förvaras i kylskåp i upp till 24 timmar efter blandning. Kasta läkemedel som är föråldrade eller inte längre behövs. Tala med din apotekspersonal om hur du bortskaffar din medicin.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Intron A.^®