Sargramostim

Innehåll

• Innan du använder sargramostim-injektion,
• Sargramostim kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Sargramostin används för att minska risken för infektion hos personer som har akut myelogen leukemi (AML; en typ av cancer i de vita blodkropparna) och som får kemoterapiläkemedel som kan minska antalet neutrofiler (en typ av blodceller som behövs för att bekämpa infektion). Sargramostin används också hos personer som genomgår blodstamcellstransplantationer, hos personer som genomgår benmärgstransplantationer och för att förbereda blodet för leukaferes (en behandling där vissa blodkroppar avlägsnas från kroppen och sedan återförs till kroppen efter kemoterapi). Sargramostim används också till personer som inte har svarat efter att ha fått en blodmärgstransplantation. Sargramostin ingår i en klass av läkemedel som kallas kolonistimulerande faktorer. Det fungerar genom att hjälpa kroppen att göra mer neutrofiler och vissa andra blodkroppar.

Sargramostim kommer som en lösning (flytande) eller ett pulver som ska blandas med vätska för att injicera subkutant (under huden) eller intravenöst (i en ven). Det infunderas (injiceras långsamt) under en period av 2 till 24 timmar en gång dagligen. Det kan också injiceras subkutant en gång dagligen. Längden på din behandling beror på tillståndet du har och hur väl din kropp reagerar på medicinen.

Om du använder sargramostim för att minska risken för infektion under kemoterapi, kommer du att få medicinen minst fyra dagar efter att du fått din sista dos av varje kemoterapicykel. Du kommer att fortsätta att ta medicinen varje dag tills dina blodkroppar räknas tillbaka till det normala eller i upp till 6 veckor. Om du använder sargramostim för att förbereda ditt blod för leukaferes får du medicinen en gång dagligen fram till den sista leukaferesen. Om du använder sargramostim eftersom du genomgår blodstamcellstransplantation, kommer du att få medicinen från och med dagen för blodcellstransplantationen och fortsätta i minst 3 dagar. Om du använder sargramostim för att minska risken för infektion under en benmärgstransplantation, kommer du att få medicinen minst 24 timmar efter att du fått kemoterapi och igen 2 till 4 timmar efter att benmärgen har infunderats. Om du använder sargramostim eftersom du inte svarar på en benmärgstransplantation kommer du att få medicinen en gång om dagen i 14 dagar. Sluta inte använda sargramostim utan att prata med din läkare.

Sargramostim kan ges till dig av en sjuksköterska eller annan vårdgivare, eller så kan du bli tillsagd att injicera medicinen hemma. Om du kommer att injicera sargramostim, injicera medicinen ungefär samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Använd sargramostim exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Om du själv injicerar sargramostim visar en vårdgivare dig hur du injicerar medicinen. Se till att du förstår dessa anvisningar. Fråga din vårdgivare om du har några frågor om var på din kropp du ska injicera sargramostim, hur du ger injektionen, vilken typ av spruta du ska använda eller hur du kasserar använda nålar och sprutor efter att du injicerat medicinen.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Sargramostim används också ibland för att behandla vissa typer av myelodysplastiskt syndrom (en grupp av tillstånd där benmärgen producerar blodkroppar som är missbildade och inte producerar tillräckligt med friska blodkroppar) och aplastisk anemi (ett tillstånd där benmärgen inte producera tillräckligt med nya blodkroppar). Sargramostim används också ibland för att minska risken för infektion hos personer som har humant immunbristvirus (HIV). Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel för ditt tillstånd.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder sargramostim-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot sargramostim, jäst, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i sargramostiminjektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna betametason (Celestone), dexametason (Decadron), litium (Lithobid), metylprednisolon (Medrol) och prednison.Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du behandlas eller om du någonsin har behandlats med strålbehandling eller om du har eller någonsin haft cancer, ödem (svullnad i mage, fötter, anklar eller underben), någon typ av hjärtsjukdom, hjärtsvikt , oregelbunden hjärtslag, lung-, njure- eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder sargramostim, kontakta din läkare.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder sargramostim.
• du bör veta att sargramostim minskar risken för infektion, men förhindrar inte alla infektioner som kan utvecklas under eller efter kemoterapi. Ring din läkare omedelbart om du får tecken på infektion som feber, frossa, halsont eller pågående hosta och trängsel.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Sargramostim kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• rodnad, svullnad, blåmärken, klåda eller en klump i området där medicinen injicerades
• ben-, led- eller muskelsmärta
• huvudvärk
• illamående
• kräkningar
• diarre
• magont
• munsår
• aptitlöshet
• håravfall

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• andfåddhet eller snabb andning
• svårt att andas
• väsande andning
• yrsel
• svettas
• nässelfeber
• utslag
• klåda
• svullnad runt munnen, ansiktet, ögonen, magen, fötterna, fotlederna eller underbenen
• plötslig viktökning
• bröstsmärta
• snabb eller oregelbunden hjärtslag
• svimning
• ovanliga blåmärken eller lila markeringar under huden
• ovanlig blödning
• näsblod
• ovanlig trötthet eller svaghet
• minskad urinering

Sargramostim kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, borta från solljus, stängt och utom räckhåll för barn. Förvara sargramostim i kylskåpet. Frys inte eller skaka sargramostim. Öppnade sargramostim-injektionsflaskor kan kylas i upp till 20 dagar. Kassera öppnade injektionsflaskor efter 20 dagar.

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• andnöd
• ovanlig trötthet eller svaghet
• feber
• snabb eller oregelbunden hjärtslag
• illamående
• huvudvärk
• utslag

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på sargramostim.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Leukine^®

• Granulocyt-makrofag-kolonistimulerande faktor
• GM-CSF