Raloxifen

Innehåll

• Innan du tar raloxifen,
• Raloxifen kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Att ta raloxifen kan öka risken för att du får en blodpropp i benen eller lungorna. Tala om för din läkare om du har eller har haft blodpropp i benen, lungorna eller ögonen. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta raloxifen. Sluta ta raloxifen och kontakta din läkare omedelbart om du upplever något av följande symtom: smärta i benen; känsla av värme i underbenet; svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben plötslig bröstsmärta andnöd; hosta blod; eller plötsliga synförändringar, såsom synförlust eller dimsyn.

Att stanna kvar länge kan öka chansen att du får en blodpropp. Din läkare kommer förmodligen att be dig att sluta ta raloxifen minst tre dagar före en planerad operation och att inte ta medicinen om du av någon anledning behöver en längre period av sängstöd. Om du ska opereras, var noga med att berätta för din läkare att du tar raloxifen. Om du reser medan du tar raloxifen, undvik att stanna stilla (som att sitta i ett flygplan eller en bil) under långa perioder under din resa.

Om du har kranskärlssjukdom (härdning av artärerna som kan leda till hjärtat som kan orsaka bröstsmärtor eller hjärtinfarkt) eller om du löper hög risk att utveckla kranskärlssjukdom kan intag av raloxifen öka risken för att du får en allvarlig eller dödlig stroke. Tala om för din läkare om du någonsin har haft stroke eller minislag, om du röker och om du har eller har haft högt blodtryck eller oregelbunden hjärtslag.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med raloxifen och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Raloxifen används för att förebygga och behandla osteoporos (tillstånd där benen blir tunna och svaga och lätt går sönder) hos kvinnor efter menopausen (kvinnor som har upplevt en förändring av livet; menstruationens slut). Raloxifen används också för att minska risken för att utveckla invasiv bröstcancer (bröstcancer som har spridit sig utanför mjölkkanalerna eller lobulerna i den omgivande bröstvävnaden) hos postmenopausala kvinnor som har hög risk att utveckla denna typ av cancer eller som har osteoporos . Raloxifen kan inte användas för att behandla invasiv bröstcancer eller för att förhindra att invasiv bröstcancer kommer tillbaka hos kvinnor som redan har haft tillståndet. Raloxifen kan inte heller användas för att minska risken för att utveckla icke-invasiv bröstcancer. Raloxifen borde inte användas hos kvinnor som ännu inte har upplevt klimakteriet. Raloxifen ingår i en klass av läkemedel som kallas selektiva östrogenreceptormodulatorer (SERM). Raloxifen förhindrar och behandlar osteoporos genom att härma effekterna av östrogen (ett kvinnligt hormon som produceras av kroppen) för att öka benets densitet (tjocklek). Raloxifen minskar risken för att utveckla invasiv bröstcancer genom att blockera effekterna av östrogen på bröstvävnaden. Detta kan stoppa utvecklingen av tumörer som behöver östrogen för att växa.

Raloxifen kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis en gång om dagen med eller utan mat. Ta raloxifen ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta raloxifen exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Fortsätt ta raloxifen även om du mår bra. Sluta inte ta raloxifen utan att prata med din läkare.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar raloxifen,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot raloxifen, andra läkemedel eller något av innehållsämnena i raloxifentabletter. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antikoagulantia ('blodförtunnande medel') såsom warfarin (Coumadin, Jantoven), kolestyramin (Prevalite), colestipol (Colestid), diazepam (Valium), diazoxid (Proglycem), läkemedel som innehåller östrogen som hormonersättningsterapi (ERT eller HRT) och lidokain (Akten, Lidoderm, Xylocaine). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har någon typ av cancer och om du har eller någonsin har haft bröstklumpar eller bröstcancer; hjärtsvikt; njursjukdom; eller leversjukdom. Om du någonsin har tagit östrogen, berätta för din läkare om dina triglycerider ökade under din behandling.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Bli inte gravid när du tar raloxifen. Om du blir gravid när du tar raloxifen, kontakta din läkare omedelbart. Raloxifen kan skada fostret.
• Du bör veta att raloxifen inte har visat sig orsaka blödning eller menstruationsliknande blödningar eller öka risken för cancer i livmoderslemhinnan. Tala om för din läkare om du får vaginal blödning eller spotting. Din läkare kommer att behöva undersöka dig eller beställa tester för att hitta orsaken till blödningen.
• du bör veta att även om raloxifen minskar chansen att du kommer att utveckla invasiv bröstcancer, finns det fortfarande en risk att du kommer att utveckla detta tillstånd. Du behöver fortfarande schemalagda bröstundersökningar och mammografi innan du börjar ta raloxifen och under din behandling med raloxifen. Ring din läkare om du märker ömhet, förstoring, klumpar eller andra förändringar i dina bröst.
• om du tar raloxifen för att behandla benskörhet, prata med din läkare om andra saker du kan göra för att förhindra att benskörhet utvecklas eller försämras. Din läkare kommer förmodligen att be dig att undvika att röka och dricka stora mängder alkohol och att följa ett regelbundet program för viktbärande träning.

Du bör äta och dricka mycket mat och drycker som är rika på kalcium och D-vitamin medan du tar raloxifen. Din läkare kommer att berätta vilken mat och dryck som är bra källor till dessa näringsämnen och hur många portioner du behöver varje dag. Om du har svårt att äta tillräckligt av dessa livsmedel eller om du har ett tillstånd som gör det svårt för din kropp att absorbera näringsämnena du äter, berätta för din läkare. I så fall kan din läkare ordinera eller rekommendera ett tillägg.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för din nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Raloxifen kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• värmevallningar (vanligare under de första 6 månaderna av raloxifenbehandling)
• benkramper
• svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben
• influensaliknande syndrom
• ledvärk
• svettas
• svårigheter att somna eller somna

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever några av de symtom som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart.

Raloxifen kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du upplever några ovanliga symtom medan du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt.För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• benkramper
• yrsel
• förlust av samordning
• kräkningar
• utslag
• diarre
• darrning
• rodnad

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Evista^®

• Keoxifene