Trastuzumab-injektion

Innehåll

• Innan du får en trastuzumab-injektionsprodukt,
• Trastuzumab-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

Trastuzumab-injektion, trastuzumab-anns-injektion, trastuzumab-dkst-injektion och trastuzumab-qyyp-injektion är biologiska läkemedel (läkemedel gjorda av levande organismer). Biosimilar trastuzumab-anns-injektion, trastuzumab-dkst-injektion och trastuzumab-qyyp-injektion liknar mycket trastuzumab-injektion och fungerar på samma sätt som trastuzumab-injektion i kroppen. Därför kommer termen trastuzumab-injektionsprodukter att användas för att representera dessa läkemedel i denna diskussion.

Trastuzumab-injektionsprodukter kan orsaka allvarliga eller livshotande hjärtproblem. Tala om för din läkare om du har eller har haft hjärtsjukdom. Din läkare kommer att beställa tester före och under din behandling för att se om ditt hjärta fungerar tillräckligt för att du säkert ska få en trastuzumab-injektionsprodukt. Tala om för din läkare och apotekspersonal om du behandlas med strålbehandling mot bröstet eller antracyklinläkemedel mot cancer såsom daunorubicin (Daunoxome, Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) och idarubicin (Idamycin). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: hosta; andnöd; svullnad i armar, händer, fötter, anklar eller underben viktökning (mer än 5 pund [cirka 2,3 kg] på 24 timmar); yrsel; medvetslöshet; eller snabb, oregelbunden eller dunkande hjärtslag.

Trastuzumab-injektionsprodukter kan orsaka allvarliga eller livshotande reaktioner som kan uppstå medan läkemedlet ges eller upp till 24 timmar efteråt. Trastuzumab-injektionsprodukter kan också orsaka allvarliga lungskador. Tala om för din läkare om du har eller någonsin haft lungsjukdom eller om du har en tumör i lungorna, särskilt om det har fått dig att få andningssvårigheter. Din läkare kommer att se dig noga när du får en trastuzumab-injektionsprodukt så att din behandling kan avbrytas om du får en allvarlig reaktion. Om du har något av följande symtom, berätta för din läkare omedelbart: feber, frossa, illamående, kräkningar, smärta, huvudvärk, yrsel, svaghet, utslag, nässelfeber, klåda, åtstramning i halsen; eller andningssvårigheter eller sväljning.

Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Trastuzumab-injektionsprodukter kan skada ditt ofödda barn. Du bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling och i 7 månader efter din slutliga dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som fungerar för dig. Om du blir gravid under din behandling med en trastuzumab-injektionsprodukt, kontakta din läkare omedelbart.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på en trastuzumab-injektionsprodukt.

Tala med din läkare om riskerna med att få en trastuzumab-injektionsprodukt.

Trastuzumab-injektionsprodukter används tillsammans med andra läkemedel eller efter att andra läkemedel har använts för att behandla en viss typ av bröstcancer som har spridit sig till andra delar av kroppen. Trastuzumab-injektionsprodukter används också under och efter behandling med andra läkemedel för att minska risken för att en viss typ av bröstcancer återkommer. Trastuzumab-injektionsprodukter används också med andra läkemedel för att behandla vissa typer av magcancer som har spridit sig till andra delar av kroppen. Trastuzumab ingår i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. Det fungerar genom att stoppa tillväxten av cancerceller.

Trastuzumab-injektionsprodukter kommer som en vätska eller som ett pulver som ska blandas med en vätska som ska injiceras i en ven av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller en medicinsk anläggning. När en trastuzumab-injektionsprodukt används för att behandla bröstcancer som har spridits ges den vanligtvis en gång i veckan. När en trastuzumab-injektionsprodukt används för att förhindra återkomst av bröstcancer ges den vanligtvis en gång i veckan under behandling med andra kemoterapimediciner, och sedan en gång var tredje vecka efter avslutad behandling med de andra medicinerna i upp till 52 veckor. När en trastuzumab-injektionsprodukt används för att behandla magcancer ges den vanligtvis en gång var tredje vecka. Längden på din behandling beror på hur väl din kropp reagerar på medicinen och de biverkningar du upplever.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får en trastuzumab-injektionsprodukt,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot trastuzumab, trastuzumab-anns, trastuzumab-dkst, trastuzumab-qyyp-läkemedel gjorda av äggstocksceller från kinesisk hamster, andra läkemedel eller bensylalkohol. Fråga din apotekspersonal om du är osäker på om ett läkemedel du är allergisk mot är tillverkat av äggstocksceller från kinesisk hamster eller innehåller bensylalkohol.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft någon av de tillstånd som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING eller annat medicinskt tillstånd.
• berätta för din läkare om du ammar.
• om du genomgår kirurgi, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du får en trastuzumab-injektionsprodukt.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ring din läkare omedelbart om du inte kan hålla ett möte för att få en dos av en trastuzumab-injektionsprodukt.

Trastuzumab-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• diarre
• förstoppning
• magont
• halsbränna
• aptitlöshet
• rygg-, ben-, led- eller muskelsmärta
• svårigheter att somna eller somna
• värmevallningar
• domningar, sveda eller stickningar i armar, händer, fötter eller ben
• förändringar i utseendet på naglar
• acne
• depression

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• halsont, feber, frossa, svårigheter att urinera, smärta vid urinering och andra tecken på infektion
• näsblod och andra ovanliga blåmärken eller blödningar
• överdriven trötthet
• blek hud
• illamående; kräkningar aptitlöshet; Trötthet; snabba hjärtslag; mörk urin minskad mängd urin magont; krampanfall hallucinationer; eller muskelkramper och spasmer

Trastuzumab-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem medan du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Din läkare kan beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på trastuzumab-injektion.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Herceptin^® (trastuzumab)
• Kanjinti^® (trastuzumab-anns)
• Ogivri^® (trastuzumab-dkst)
• Trazimera^®(trastuzumab-qyyp)