Hur man identifierar amyloidos

Innehåll

• AL eller primär amyloidos
• AA eller sekundär amyloidos
• Ärftlig amyloidos eller AF
• Senil systemisk amyloidos
• Njurrelaterad amyloidos
• Lokaliserad amyloidos

Symtomen som orsakas av amyloidos varierar beroende på platsen som sjukdomen drabbar, vilket kan orsaka hjärtklappning, andningssvårigheter och förtjockning av tungan, beroende på vilken typ av sjukdom som personen har.

Amyloidos är en sällsynt sjukdom där små avlagringar av amyloidproteiner förekommer, vilka är styva fibrer i olika organ och vävnader i kroppen, vilket förhindrar att de fungerar korrekt. Denna felaktiga avsättning av amyloidproteiner kan till exempel ske i hjärtat, levern, njurarna, senorna och i nervsystemet. Se hur man behandlar denna sjukdom genom att klicka här.

De viktigaste typerna av amyloidos är:

AL eller primär amyloidos

Det är den vanligaste formen av sjukdomen och orsakar främst förändringar i blodkroppar. När sjukdomen fortskrider påverkas andra organ, såsom njurar, hjärta, lever, mjälte, nerver, tarmar, hud, tunga och blodkärl.

Symtomen som orsakas av denna typ av sjukdomen beror på amyloidens svårighetsgrad, eftersom det är vanligt frånvaro av symtom eller uppvisande av tecken som bara är kopplade till hjärtat, såsom svullen buken, andfåddhet, viktminskning och svimning. Se andra symtom här.

AA eller sekundär amyloidos

Denna typ av sjukdom uppstår på grund av närvaron av kroniska sjukdomar eller på grund av långa perioder av inflammation eller infektion i kroppen, vanligtvis längre än 6 månader, som i fall av reumatoid artrit, familjär medelhavsfeber, osteomyelit, tuberkulos, lupus eller inflammatorisk tarm sjukdom.

Amyloider börjar sätta sig i njurarna, men de kan också påverka levern, mjälten, lymfkörtlarna och tarmen, och det vanligaste symptomet är närvaron av protein i urinen, vilket kan leda till njursvikt och därmed minskad produktion av urin och kroppsvullnad.

Ärftlig amyloidos eller AF

Familjell amyloidos, även kallad ärftlig, är en form av sjukdomen som orsakas av en förändring i barnets DNA under graviditeten eller som ärvts från föräldrarna.

Denna typ av sjukdom drabbar främst nervsystemet och hjärtat, och symtomen börjar vanligtvis från 50 års ålder eller under åldern, och det kan också finnas fall där symtomen aldrig uppträder och sjukdomen inte påverkar patienternas liv .

Men när symtom förekommer är de viktigaste egenskaperna förlust av känsla i händerna, diarré, svårigheter att gå, hjärt- och njurproblem, men när de förekommer i de allvarligaste formerna kan denna sjukdom orsaka död hos barn mellan 7 och 10 år. .

Senil systemisk amyloidos

Denna typ av sjukdom uppstår hos äldre och orsakar vanligtvis hjärtproblem som hjärtsvikt, hjärtklappning, lätt trötthet, svullnad i ben och anklar, andfåddhet och överdriven urinering.

Men sjukdomen uppträder också mildt och försämrar inte hjärtets funktion.

Njurrelaterad amyloidos

Denna typ av amyloidos förekommer hos patienter som har njursvikt och har varit i hemodialys i många år, eftersom dialysmaskinens filter inte kan eliminera beta-2-mikroglobulinproteinet från kroppen, vilket slutar ackumuleras i leder och senor.

De orsakade symtomen är alltså smärta, stelhet, ansamling av vätskor i lederna och karpaltunnelsyndrom, vilket orsakar stickningar och svullnad i fingrarna. Se hur man behandlar karpaltunnelsyndrom.

Lokaliserad amyloidos

Det är när amyloider ackumuleras i endast ett område eller organ i kroppen, vilket orsakar tumörer främst i urinblåsan och luftvägarna, såsom lungor och bronkier.

Dessutom kan tumörer som orsakas av denna sjukdom också ackumuleras i huden, tarmarna, ögonen, bihålorna, halsen och tungan, vilket är vanligare vid typ 2-diabetes, sköldkörtelcancer och efter 80 års ålder.