Författare: William Ramirez
Skapelsedatum: 15 September 2021
Uppdatera Datum: 15 November 2024
Anonim
Vad är dacryocyter och huvudorsaker - Kondition
Vad är dacryocyter och huvudorsaker - Kondition

Innehåll

Dakryocyter motsvarar en förändring i formen av röda blodkroppar, där dessa celler får en form som liknar en droppe eller riva, varför det också är känt som en röd blodkropp. Denna förändring i röda blodkroppar är en följd av sjukdomar som främst påverkar benmärgen, som i fallet med myelofibros, men kan också bero på genetiska förändringar eller relaterat till mjälten.

Närvaron av cirkulerande dacryocyter kallas dacryocytos och orsakar inte symtom och har ingen specifik behandling, som bara identifieras under blodantalet. Symptomen som personen kan ha är relaterade till sjukdomen som han / hon har och som leder till den strukturella förändringen av den röda blodkroppen, vilket är viktigt att utvärderas av allmänläkaren eller hematologen.

Huvudorsakerna till dacryocyter

Utseendet på dacryocyter orsakar inte några tecken eller symtom, verifieras endast under blodräkningen när ögonblicket avläses, vilket visar att de röda blodkropparna har ett annat format än normalt, vilket anges i rapporten.


Utseendet på dacryocyter är oftast relaterat till förändringar i benmärgen, som är ansvarig för produktionen av celler i blodet. Således är de främsta orsakerna till dacryocytos:

1. Myelofibros

Myelofibros är en sjukdom som kännetecknas av neoplastiska förändringar i benmärgen, vilket får stamceller att stimulera produktionen av överskott av kollagen, vilket resulterar i bildandet av fibros i benmärgen, vilket stör produktionen av blodceller. Således, på grund av förändringar i benmärgen, kan cirkulerande dakryocyter ses, förutom att det också kan finnas en förstorad mjälte och tecken och symtom på anemi.

Den initiala diagnosen av myelofibros görs med hjälp av ett fullständigt blodantal och baserat på identifiering av förändringar kan ett molekylärt test begäras för att identifiera JAK 2 V617F-mutationen, benmärgsbiopsi och myelogram för att verifiera hur produktionen av blodceller . Förstå hur myelogrammet är gjort.


Vad ska man göra: Behandling av myelofibros bör rekommenderas av läkaren enligt de tecken och symtom som personen presenterar och benmärgsstatus. Oftast kan läkaren rekommendera användning av JAK 2-hämmare, förhindra sjukdomens utveckling och lindra symtomen, men i andra fall kan stamcellstransplantation rekommenderas.

2. Talassemias

Thalassemia är en hematologisk sjukdom som kännetecknas av genetiska förändringar som leder till defekter i hemoglobinsyntesprocessen, vilket kan störa formen på de röda blodkropparna, eftersom hemoglobin utgör denna cell och närvaron av dakryocyter kan observeras.

Dessutom, som en konsekvens av förändringar i bildandet av hemoglobin, försämras syretransporten till kroppens organ och vävnader, vilket leder till tecken och symtom som överdriven trötthet, irritabilitet, nedsatt immunförsvar och dålig aptit. , till exempel.


Vad ska man göra: Det är viktigt att läkaren identifierar vilken typ av talassemi som personen har för att indikera den mest lämpliga behandlingen, vilket vanligtvis indikeras användningen av järntillskott och blodtransfusioner. Förstå hur talassemibehandling görs.

3. Hemolytisk anemi

Vid hemolytisk anemi förstörs röda blodkroppar av själva immunsystemet, vilket får benmärgen att producera fler blodkroppar och släppa ut dem i cirkulationen. Röda blodkroppar med strukturella förändringar, inklusive dacryocyter, och omogna röda blodkroppar, som är känd som retikulocyter.

Vad ska man göra: Hemolytisk anemi är inte alltid härdbar, men den kan kontrolleras med användning av läkemedel som måste rekommenderas av läkaren, såsom kortikosteroider och immunsuppressiva medel, till exempel för att reglera immunsystemet. I mer allvarliga fall kan avlägsnandet av mjälten indikeras, eftersom mjälten är det organ där förstörelsen av röda blodkroppar sker. Således, med avlägsnandet av detta organ, är det möjligt att minska hastigheten på förstörelse av röda blodkroppar och gynna deras beständighet i blodomloppet.

Lär dig mer om hemolytisk anemi.

4. Splenektomiserade människor

Splenektomiserade människor är de som var tvungna att genomgå kirurgi för att avlägsna mjälten och därmed, förutom att de inte förstör äldre röda blodkroppar, finns det ingen produktion av nya röda blodkroppar, eftersom detta också är en av deras funktioner. Detta kan orsaka en viss "överbelastning" i benmärgen så att mängden producerade röda blodkroppar skulle vara tillräcklig för att organismen ska fungera korrekt, vilket kan resultera i att dacryocyter uppträder.

Vad ska man göra: I sådana fall är det viktigt att medicinsk uppföljning utförs för att kontrollera hur organismens svar är i frånvaro av detta organ.

Se när avlägsnande av mjälten anges.

Populära Artiklar

Reyes syndrom

Reyes syndrom

Reye yndrom är en äll ynt och allvarlig jukdom, ofta dödlig, om or akar hjärninflammation och nabb an amling av fett i levern. I allmänhet manife tera jukdomen av illamåe...
Vad är Tetraplegia och hur man identifierar

Vad är Tetraplegia och hur man identifierar

Quadriplegia, även känd om quadriplegia, är förlu ten av rörel e av armar, bagage och ben, vanligtvi or akad av kador om når ryggmärgen vid nivån på livmod...