Symtom och behandling av amyotrof lateral skleros (ALS)

Innehåll

• Huvudsymtom
• Hur diagnosen ställs
• Möjliga orsaker till ALS
• Hur behandlingen görs
• Hur görs sjukgymnastik

Amyotrof lateral skleros, även känd som ALS, är en degenerativ sjukdom som orsakar förstörelse av nervceller som är ansvariga för rörelsen av frivilliga muskler, vilket leder till progressiv förlamning som slutar med att förhindra enkla uppgifter som att gå, tugga eller tala till exempel.

Med tiden orsakar sjukdomen en minskning av muskelstyrkan, särskilt i armar och ben, och i mer avancerade fall blir den drabbade personen förlamad och deras muskler börjar atrofi, blir mindre och tunnare.

Amyotrofisk lateral skleros har fortfarande inget botemedel, men behandling med sjukgymnastik och mediciner, såsom Riluzole, hjälper till att fördröja sjukdomsutvecklingen och bibehålla så mycket självständighet som möjligt i dagliga aktiviteter. Ta reda på mer om detta läkemedel som används vid behandlingen.

Huvudsymtom

De första symptomen på ALS är svåra att identifiera och varierar från person till person. I vissa fall är det vanligare att personen börjar snubbla över mattor, medan det i andra är svårt att till exempel skriva, lyfta ett föremål eller tala korrekt.

Men med sjukdomens progression blir symtomen tydligare och kommer att existera:

• Minskad styrka i halsmusklerna;
• Frekventa spasmer eller kramper i musklerna, särskilt i händer och fötter;
• Tjockare röst och svårigheter att tala högre;
• Svårigheter att upprätthålla rätt hållning;
• Svårigheter att tala, svälja eller andas.

Amyotrofisk lateral skleros uppträder endast i motoriska nervceller, och därför lyckas personen, även utveckla förlamning, behålla alla sina sinnen av lukt, smak, beröring, syn och hörsel.

Hur diagnosen ställs

Diagnosen är inte lätt och därför kan läkaren göra flera tester, såsom datortomografi eller magnetisk resonanstomografi, för att utesluta andra sjukdomar som kan orsaka brist på styrka innan man misstänker ALS, såsom myasthenia gravis.

Efter diagnosen amyotrof lateral skleros varierar livslängden för varje patient mellan 3 och 5 år, men det har också förekommit fall av större livslängd, såsom Stephen Hawking som levde med sjukdomen i mer än 50 år.

Möjliga orsaker till ALS

Orsakerna till amyotrof lateral skleros är ännu inte helt klarlagda. Vissa fall av sjukdomen orsakas av en ansamling av giftiga proteiner i nervceller som kontrollerar musklerna, och detta är vanligare hos män i åldrarna 40 till 50 år. Men i några fall kan ALS också orsakas av en ärftlig genetisk defekt, som så småningom går från föräldrar till barn.

Hur behandlingen görs

Behandlingen av ALS måste vägledas av en neurolog och vanligtvis initieras den med användning av läkemedlet Riluzole, vilket hjälper till att minska de lesioner som orsakas i nervcellerna, vilket fördröjer sjukdomens framsteg.

Dessutom kan läkaren rekommendera sjukgymnastik när sjukdomen diagnostiseras i ett tidigt skede. I mer avancerade fall kan smärtstillande medel, såsom Tramadol, användas för att minska obehag och smärta orsakad av muskeldegeneration.

När sjukdomen fortskrider sprids förlamningen till andra muskler och påverkar så småningom andningsmusklerna, vilket kräver sjukhusvistelse för att andas med hjälp av enheter.

Hur görs sjukgymnastik

Sjukgymnastik för amyotrof lateral skleros består av användning av övningar som förbättrar blodcirkulationen och fördröjer förstörelsen av muskler som orsakas av sjukdomen.

Dessutom kan fysioterapeuten också rekommendera och lära ut användning av rullstol, till exempel för att underlätta den dagliga verksamheten hos patienten med ALS.