Förstå polycytemi-vera och hur det behandlas

Innehåll

• Vanliga symtom på polycytemi vera
• Varför måste polycytemi vera hanteras?
• Polycytemia vera-behandlingar
• Hur vet jag om behandlingar fungerar?
• Takeaway

Polycytemia vera (PV) är en sällsynt blodcancer där benmärgen bildar för många blodkroppar. Extra röda blodkroppar gör blodet tjockare och ökar risken för blodpropp.

Det finns inget nuvarande botemedel mot solceller, men behandlingar kan hjälpa till att förhindra komplikationer och hantera symtom.

Din läkare kommer att planera regelbundna tester och möten för att övervaka din hälsa. Det är viktigt att du regelbundet checkar in med ditt vårdteam så att de vet hur du mår.

Läs vidare för att ta reda på mer om hur PV hanteras och hur man vet om behandlingar fungerar.

Vanliga symtom på polycytemi vera

PV tenderar att hittas genom rutinmässigt blodarbete snarare än att uppleva symtom. Många symtom på solceller har andra orsaker, så de är inte alltid röda flaggor ensam. Tala med din läkare om du märker någon förändring i hur du mår.

Om du har symtom kan du uppleva:

• trött eller svag
• huvudvärk
• yrsel
• ringar i öronen (tinnitus)
• rodnad hud
• synproblem, inklusive blinda fläckar eller suddig syn
• kliande hud, särskilt efter ett varmt bad eller en dusch
• buksmärta eller en känsla av mättnad (till följd av en förstorad mjälte)
• bröstsmärta
• ledvärk eller svullnad

Varför måste polycytemi vera hanteras?

Överdrivna blodkroppar i PV gör blodet tjockare och mer sannolikt att koagulera. Detta kan leda till en potentiellt dödlig hjärtinfarkt, stroke eller lungemboli kopplad till djup ventrombos.

Även om PV inte är härdbart betyder det inte att det inte kan hanteras effektivt under mycket lång tid. PV-behandlingar syftar till att minska symtomen och minska risken för komplikationer relaterade till blodproppar genom att sänka antalet blodkroppar.

Polycytemia vera-behandlingar

Ditt vårdteam kommer att diskutera de bästa behandlingarna för din PV beroende på dina blodnivåer och symtom.

Din läkare kan ordinera läkemedel för att:

• tunt blod
• förhindra komplikationer
• hantera symtom

Det är viktigt att ta mediciner exakt enligt anvisningarna.

Följande behandlingar används ofta för att behandla PV:

• Flebotomi, eller avlägsnande av blod från kroppen, minskar tillfälligt koncentrationen av röda blodkroppar och tappar blodet.
• Låg dos aspirinbehandling hjälper till att tunna blodet.
• Anagrelide (Agrylin) minskar blodplättar i blodet, vilket minskar risken för blodpropp.
• Antihistaminer behandla kliande hud, ett vanligt PV-symptom.
• Myelosuppressiva läkemedel som hydroxyurea minska mängden blodkroppar som skapas i benmärgen.
• Ruxolitinib (Jakafi) kan hjälpa om din solceller inte svarar på hydroxiurea, eller om du har en mellanliggande eller hög risk för myelofibros.
• Interferon alfa minskar produktionen av blodceller men ordineras sällan eftersom det tenderar att orsaka fler biverkningar än andra behandlingar.
• Ljusterapi användning av psoralen och ultraviolett ljus kan hjälpa till att lindra klåda i samband med solceller.
• Benmärgstransplantationer används ibland för att minska antalet blodkroppar i benmärgen.

Hur vet jag om behandlingar fungerar?

PV är en kronisk sjukdom som kan hanteras framgångsrikt i många år. Genom att arbeta nära ditt sjukvårdsteam ser du till att de är medvetna om förändringar i din hälsa så att de kan anpassa din behandlingsplan efter behov.

För att hantera PV krävs rutinbesök hos en cancerspecialist (onkolog) och en blodläkare (hematolog). Dessa läkare kommer regelbundet att övervaka dina blodkroppsnivåer för att vägleda behandlingsbeslut.

Var noga med att meddela din vårdgivare om du upplever några nya symtom, såsom buksmärta eller svullnad i lederna.

Dina nuvarande behandlingar kanske inte fungerar om de inte behandlar symtom eller om blodarbete visar onormala nivåer av blodkroppar.

I det här fallet kan din läkare justera din PV-behandlingsplan. Detta kan innebära att du ändrar dosen av dina mediciner eller försöker en ny behandling.

Takeaway

Polycytemia vera (PV) är en typ av blodcancer som kan tjockna blod och öka risken för blodproppar. Noggrann övervakning och hantering kan minska symtomen och risken för komplikationer.

Hantering av PV inkluderar regelbundet blodarbete och kan innefatta mediciner och flebotomi. Håll kontakten med ditt vårdteam och följ din behandlingsplan för att må bra.

Källor: